廣西師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院-全文預(yù)覽
【正文】 物 。 葉綠素可做食品 、 化妝品及醫(yī)藥上的無毒著色劑 。 卟吩呈平面型，在四個吡咯環(huán)中間的空隙里四個氮原子可以分別以共價鍵及配價鍵與不同的金屬離子結(jié)合，在葉綠素中結(jié)合的是鎂，而血紅素中結(jié)合的是鐵；同時四個吡咯環(huán)的 β位置還各有不同的取代基。 少量吡咯蒸氣遇到蘸有鹽酸的松木片顯紅色 ， 這叫做吡咯的松片反應(yīng) ，可用來鑒別吡咯及其低級同系物 。 NNH+ H +NNHH+ 試推測噁唑與咪唑及 1,2唑與相應(yīng)的 1,3唑的堿性大小。 3 呋喃、噻吩、吡咯的制備 1,4二羰基化合物。如以高錳酸鉀氧化 γ— 苯基吡啶，得到的是 γ— 吡啶甲酸，而不是苯甲酸。 這是因為 N的吸電子性及反應(yīng)條件要求如此之高 ， 除上述原 因之外，還由于在反應(yīng)中吡啶首先與 H+結(jié)合成鹽．而使環(huán)帶正電性，更不利于親電試劑的進(jìn)攻。 這是制備無噻吩苯的常用方法 。 其 p電子數(shù)與苯環(huán)上的 p電子數(shù)相同 ， 符合休克爾規(guī)則 ， 所以具有芳香性 。 （ 2）六元雜環(huán) 吡啶、嘧啶、吡嗪的母體碳環(huán)則是苯。 ② 另 — 種方法是以相應(yīng)于雜環(huán)的碳環(huán)命名 ，也就是將雜環(huán)看作是相應(yīng)的碳環(huán)化合物中碳原子被雜原子代替而成的產(chǎn)物 。 一 、 分類和命名 分類 雜環(huán)化臺物的種類很多 ， 有單環(huán) ，也有與芳香環(huán)或其它雜環(huán)并聯(lián)成的稠環(huán) 。 最常見的雜原子是氧 、 硫和氮 。 除碳以外的其它原子叫雜原子 。本章只能簡單討論極少數(shù)幾個環(huán)系的一些與生物關(guān)系密切的雜環(huán)化合物 。 命名 雜環(huán)化合物的命名有兩種方法： ① 一種是按外文名詞音譯 ， 并以一口字旁表示是環(huán)狀化合物 ， 例如 “ 呋喃 ” 、 “ 噻吩 ” 、 “ 吡咯 ” 等 ， 分別讀作 ” 夫南 ” 、“ 塞分 ” 、 “ 比絡(luò) ” 。 有時也常以 α， β表示不同碳原子的位置 ， 與雜原子相鄰的為 α。 二 、 幾種重要環(huán)系的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 呋哺 、 噻吩 、 吡咯 ， 吡啶的結(jié)構(gòu) 呋喃分子呈平面型 ， 氧原了為 sp2雜化狀態(tài) ， 其未成對電子分別與兩個碳原了形成兩個 ， 健 ， 余下的兩對未共用電子中的 — 對以垂直于環(huán)平面的 p軌道與四個碳原子上的 p軌道平行重疊 ， 形成一個環(huán)閉的共軛體系 ， 這個共軛體系是由五個 P軌道 ， 六 個 p電子組成的 。例如吡咯與碘的碘化鉀溶液作用，很容易得到四碘代吡咯，而不是 一元取代的產(chǎn)物： 噻吩在室溫就能與濃硫酸發(fā)生磺化反應(yīng) , 由煤焦油所得的粗苯中總含有噻吩 ， 由于噻吩 (沸點(diǎn) 84℃ )與苯的沸點(diǎn)相近 ， 所以用分餾的方法很難除去 ， 但可以利用噻吩比
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