雜環(huán)類藥物-全文預(yù)覽
【正文】 酸奎尼丁 :取本品約 20mg，加水 20ml溶解后，分取溶液 10ml,加 溴試液 1 ～ 2 滴后，加 氨試液 1ml ，即顯 翠綠色 。左旋右旋鹽酸環(huán)丙沙星鹽酸環(huán)丙沙星主要化學性質(zhì) :v 1) 堿性： 喹啉環(huán)和喹核堿兩部分，各含一個氮原子，其中 喹核堿含脂環(huán)氮，堿性強，可以與硫酸成鹽；而喹啉環(huán)系芳環(huán)氮，堿性較弱，不能與硫酸成鹽。（對照 2）（三） 硝苯地平 中有關(guān)物質(zhì)檢查v 硝苯地平 遇光極不穩(wěn) 定，分子內(nèi)部發(fā)生 光化學歧化 作用，降解為硝苯 吡啶 衍生物及亞硝基吡啶衍生物。(高濃度 )(二 )尼可剎米中有關(guān)物質(zhì)檢查 因 有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)不清，此藥典采用 薄層色譜法 。 檢出 限量 約為 ％。另取 硫酸肼硫酸肼制成制成 mg/ ml水溶液水溶液 (相當于游離肼相當于游離肼 50μg / ml) ，作為，作為 對照溶對照溶液液 。圖）一致三、有關(guān)物質(zhì)的檢查(一 )異煙肼中游離肼的檢查v ［來源］ 1. 制備時原料引入； 2. 貯存過程中降解而產(chǎn)生。 (六 )紫外吸收光譜特征 硝苯地平鑒別 (2) 取本品適量，加氯仿 2ml 使溶解，加無水 乙醇 制 成 每 1ml 含15μg 的溶液，照分光光度法（附錄 Ⅳ A ）測定，在 237nm 的波長處有最大吸收，在 320 ～ 355nm 的波長處有較大的寬幅吸收。草綠色草綠色白色 尼可剎米的鑒別：取本品尼可剎米的鑒別：取本品 2滴，加水滴，加水 1ml ， 搖勻，加搖勻，加 硫酸銅硫酸銅試液試液 2滴與滴與 硫氰酸銨硫氰酸銨 試液試液 3 滴，即生滴，即生 成成 草綠色沉淀草綠色沉淀 。 v與 1， 2萘醌 4磺酸 在 堿性 介質(zhì)中可縮合顯紅色 。 v異煙肼與亞硒酸作用，生成 紅色硒的沉淀 。v1． 戊烯二醛反應(yīng) (K?ning反應(yīng) )v2. 二硝基氯苯反應(yīng) (Vongerichten反應(yīng) ) 1．戊烯二醛反應(yīng) (K?ning反應(yīng) )Chp2023尼可剎米鑒別： 取本品 1 滴，加水 50ml， 搖勻，分取 2ml ， 加 溴化氰 試液2ml 與 ％ 苯胺 溶 液 3ml ， 搖勻，溶液漸顯 黃色 。還原性 鑒別或氧化還原滴定法含量測定216。鑒別 pKb～ （水中）（水中） ， 非水堿量法含量測定指環(huán)狀有機化合物的碳環(huán)中夾雜有非碳元素原子（如 O、 S、 N等）的化合物。第八章 雜環(huán)類藥物的分析 弱堿性 鑒別2. 取代基：（ 1） 異煙肼216。3. UV和 IR?二、鑒別試驗(一 )吡啶環(huán)的開環(huán) 反應(yīng) 本反應(yīng) 適用于吡啶環(huán)的 α,α’位無取代 的尼可剎米和異煙肼。 (Vongerichten反應(yīng) ) 尼可剎米、異煙肼，需經(jīng)適當處理 異煙肼－氧化成異煙肼－氧化成 羧基羧基 ；尼克剎米－水解成
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