31-樣品管理程序-全文預(yù)覽
【正文】 樣品管理員 負(fù)責(zé) 對(duì)接收的所有樣品 進(jìn)行標(biāo)識(shí)。 被抽檢單位寄運(yùn)來(lái)的樣品由辦公室領(lǐng)回后，樣品管理員進(jìn)行驗(yàn)收登記，驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)照抽樣單檢查樣品及封條的符合性、完整性、有效性以及運(yùn)輸過(guò)程 有無(wú)損壞。 客戶寄來(lái)的樣品由收件人到樣品管理員按 ～ 條辦理委托手續(xù) ，并負(fù)責(zé)與客戶聯(lián)絡(luò)。 檢測(cè)人員的職責(zé) 負(fù)責(zé)記錄接收到檢測(cè)室樣品的狀態(tài)，按照檢測(cè)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)的要求進(jìn)行樣品制備，對(duì)制備、測(cè)試、傳遞、貯存過(guò)程中的樣品加以防護(hù)和管理。集團(tuán) 工程有限責(zé)任公司檢測(cè)中心 程序文件 編號(hào)： QS/SJZX： CX031— 2020 版本 /修改：第二版 /第 0 次修改 標(biāo)題： 樣品管理程序 頁(yè)碼：第 1 頁(yè) 共 7 頁(yè) 1 目的 檢測(cè)樣品的代表性、有效性和完整性將直接影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度，因此本檢測(cè)中心為保證檢測(cè)樣品始終處于真實(shí)性的狀態(tài)，特制定本程序。 樣品管理員 的職責(zé) 負(fù)責(zé) 送樣、 抽樣樣品 及其附件的接收工作，記錄樣品的狀態(tài)特性、 完整性和對(duì)應(yīng)于檢測(cè)要求的適宜性 ，對(duì)樣品進(jìn)行編號(hào)和粘貼樣品狀態(tài)標(biāo)識(shí)，按照客戶的要求在符合條件的環(huán)境中保存樣品，維護(hù)和記錄樣品貯存的環(huán)境， 將樣品及其資料傳遞到檢測(cè)室 ，并對(duì) 在各個(gè)環(huán)節(jié)中 的 樣品 進(jìn)行 監(jiān)督 。 檢查樣品的性質(zhì)和狀態(tài)是否適宜于進(jìn)行要求的檢測(cè)， 有些樣品還應(yīng)檢查 集團(tuán) 工程有限責(zé)任公司檢測(cè)中心 程 序文件 編號(hào)： QS/SJZX： CX031— 2020 版本 /修改：第二版 /第 0 次修改 標(biāo)題： 樣品管理程序 頁(yè)碼：第 2 頁(yè) 共 7 頁(yè) 采用的包裝或容器是否可能造成樣品的特性變異，須在 檢測(cè)委托（合同）書(shū) 上說(shuō)明，所提供的服務(wù)須經(jīng)客戶同意，還應(yīng)與客戶商定有關(guān)樣品準(zhǔn)備的要求和試畢樣品處理方式。抽樣人員回單位后立即將隨身帶回的樣品及抽樣單交給樣品管理員，樣品管理員憑抽樣單驗(yàn)收樣品。 樣品的識(shí)別 為保證樣品在實(shí)驗(yàn)室周期內(nèi)不發(fā)生混淆及可追溯，本中心建立了樣品的唯一性標(biāo)識(shí)系統(tǒng)。 各檢測(cè)室應(yīng)根據(jù)專業(yè)要求，在子體系文件中對(duì)樣品標(biāo)識(shí)轉(zhuǎn)移方式和如何保證樣品識(shí)別的惟一性和有效性做出明確規(guī)定。如檢測(cè)內(nèi)容較多，檢測(cè)室負(fù)責(zé)人應(yīng)親自組織計(jì)劃的實(shí)施。 清點(diǎn)確認(rèn)后檢測(cè)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人應(yīng)在樣品交接登記本上簽字。 集團(tuán) 工程有限責(zé)任公司 檢測(cè)中心 程序文件 編號(hào)： QS/SJZX： CX031— 2020 版本 /修改：第二版 /第 0 次修改 標(biāo)題： 樣品管理程序 頁(yè)碼：第 4 頁(yè) 共 7 頁(yè) 檢測(cè)人員
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