【正文】 阿托品 C、安定 D、白蛋白 6第一類精神藥品和第二類精神藥品每張?zhí)幏絼┝坎怀^( C ) A、 2日、 3日 B、 3日、 5日 C、 3日、 7日 D、5日、 7日 6 列入精神藥品第一類品種目錄的是（ A） A.馬吲哚 醇 6當患者口服嗎啡疼痛無緩解時，則按照原劑量的（ ）遞增較好，直到疼痛完全緩解。 A． 1 B． 3 C． 5 D． 7 處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存。 （ ） 100、縣級以上地方衛(wèi)生行政部門應(yīng)當定期對本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)處方管理情況進行監(jiān)督檢查。 （ ） 9 藥師調(diào)劑處方時必須做到“三查七對” 。 （ √ ） 9 藥品用法用量應(yīng)當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)當注明原因并再次簽名。（ √ ）8 醫(yī)療單位之間可以轉(zhuǎn)讓、借用麻醉藥品。（ ） 8 《麻醉藥品專用卡》使用期限為 三個月。（ √ ） 4鎮(zhèn)痛治療 ,強阿片類藥物可選用的主要有嗎啡、芬太尼、美沙酮。強阿片類藥物連續(xù)使用時間暫定不超過 18周。（ ） 4麻黃素連續(xù)使用不會產(chǎn)生身體依賴性、不會成癮癖，因此不屬于特殊管理的藥品。（ √ ） 3國家特殊管理的藥品有麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品和放 射性藥品四大類。（ √ ） 3為建有《麻醉藥品專用病歷》的癌癥 疼痛患者開具的芬太尼透皮貼劑每張?zhí)幏讲坏贸^ 15天的用量。（ √ ） 開具麻醉藥品處方時，醫(yī)生應(yīng)在病歷或?qū)Ｓ貌v上記載疼痛控制情況和藥品的名稱、用法、數(shù)量。（ √ ） 2執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)并考核合格后，可取得麻醉藥品與一類精神藥品處方權(quán)。（ ） 2經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準，實行統(tǒng)一進貨、統(tǒng)一配送、統(tǒng)一管理的藥品零售連鎖企業(yè)可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)。（ ） 1第二 類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定 劑 量銷售第二類精神藥品，并將處方保存 3年備查。但使用管理應(yīng)嚴格。（ ） 11．對癌癥病人鎮(zhèn)痛使用嗎啡針劑，醫(yī)師可根據(jù) 病情需要給予最多 5天的處方劑量。（ ） 艾司唑侖片是第一類精神藥品。（ √ ） 為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方可在急診藥房配藥。（ ） 執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格。 （ √ ） “ 麻、精一 ” 處方 24小時有效，但有效期最長不得超過 5天。 （ √ ） 未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師不得開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但可以開具第二類精神藥品處方。（ ） 13．鹽酸二氫埃托啡片只限于在二級以上醫(yī)院內(nèi)病人使用，門診暫不能使用（ √ ） 14. 對癌癥患者使用麻醉藥品，在用藥劑量和次數(shù)上應(yīng)放寬。（ √ ） 1專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準。（ ）2可以向未成年人銷售第二類精神藥品。（ ） 2藥品零售連鎖企業(yè)門店所零售的第二類精神藥品，應(yīng)當由本企業(yè)直接配送，不得委托配送。（ ） 2鹽酸哌替啶針劑處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。（ ） 3 門診中、重度慢性疼痛患者 確需使用麻醉藥品止痛時，也可建立《麻醉藥品專用病歷》。（ √ ） 3為《麻醉藥品專用病歷》的患者開具一類精神藥品針劑處方，每張?zhí)幏讲坏贸^ 3天的常用量。均屬于麻醉藥品。（ √ ）麻醉藥品管理 2 4《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》：慢性非癌性疼痛三階梯治療，如疼痛已緩解，應(yīng)盡早轉(zhuǎn)入二階梯用藥。（ ） 4鎮(zhèn)痛三階梯原則的強阿片類藥物是以嗎啡為代表的麻醉藥品。（ √ ） 50、 麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應(yīng)當設(shè)立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第一類精神藥品 （ √ ） 5 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，加強管理 （ √ ） 5 對麻 醉藥品和第一類精神藥品處方，處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當仔細核對，簽署姓名，并予以登記（ √ ） 5 醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當根據(jù)國務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，使用麻醉藥品和精神藥品 （ √ ）5 麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營企業(yè)、使用單位報送各級藥品監(jiān)督管理部門的備案事項，應(yīng)當同時報送同級公安機關(guān) （ √ ） 5 麻醉藥品目錄中的罌粟殼只能用于中藥飲片和中成藥的生產(chǎn)以及醫(yī)療配方使用 （ √ ） 5 違反《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規(guī)定，致使麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道造成危害，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任 （ √ ） 5 提供虛假材料、隱瞞有關(guān)情況，或者采取其他欺騙手段取得麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用資格的，由原審批部門撤銷其已取得的資格， 3年內(nèi)不得提出有關(guān)麻醉藥品和精神藥品的申請 （ ） 5 未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，造成嚴重后果的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書 （ √ ）60、晚期癌癥長期使用阿片類鎮(zhèn)痛藥 (如嗎啡 )，無極量限制（ √ ） 6癌癥病人慢性疼痛不提倡使用度冷?。?√ ） 6嗎啡緩釋片和控釋片服用時可以截開或嚼碎（ ）6嗎啡能透過胎盤 屏障影響胎兒，并可造成胎兒藥物依賴（ √ ） 6嗎啡用于內(nèi)臟絞痛如膽、腎絞痛時，不應(yīng)與解痙藥阿托品聯(lián)合使用（ ） 6嗎啡與吩噻嗪類藥、鎮(zhèn)靜催眠藥、三環(huán)類抗抑郁藥、哌替啶、可待因、芬太尼等合用時不需減量（ ） 6嗎啡長期用藥可導(dǎo)致耐受（ √ ） 6可待因是從罌粟屬植物中分離出來的一種天然阿片類生物堿（ √ ） 6可待因易于通過血腦屏障，不能通過胎盤屏障（ ）6可待因具有鎮(zhèn)咳、鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜作用，其鎮(zhèn)咳作用為嗎啡的 1/4（ √ ） 70、可待因鎮(zhèn)痛作用僅為嗎啡的 1/12～1/7（ √ ） 7可待因 為弱效阿片類藥物，多用于重度疼痛的治療（ ） 7含可待因的止咳藥一般不推薦用于兒童，禁用于 3（ 1）歲以下的嬰兒和急性腹瀉的幼兒（ ）7布桂嗪為合成的中等強度麻醉性鎮(zhèn)痛藥（ ） 7鹽酸布桂嗪為速效鎮(zhèn)痛藥，鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的 1/5（ ） 7嗎啡相比，布桂嗪不易成癮，但有不同程度的耐受性（ √ ） 7布桂嗪為國家特殊管理的第一類精神藥品（ √ ） 7醫(yī)療機構(gòu)使用布桂嗪時，醫(yī)生處方量每次不應(yīng)超過 3日常用量（ √ ） 7嚴重高血壓、動脈硬化、冠心病、心功不全、肺心病、肺動脈高壓、顱壓或眼壓 過高者禁用布桂嗪（ √ ） 7氯胺酮是一具有鎮(zhèn)痛作用的靜脈全麻藥（ √ ） 80、芬太尼為μ阿片受體激動劑，作用與嗎啡相似，鎮(zhèn)痛強度約為嗎啡的 75～ 125倍（ √ ） 8芬太尼一般不單獨用于鎮(zhèn)痛，主要用于麻醉輔助用藥和全麻復(fù)合（ √ ） 8 國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實行特殊管理 （ √ ） 8藥師應(yīng)當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號 （ √ ） 8 國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理工作。（ √ ） 8 只有經(jīng)過有關(guān)正確使用麻醉藥品的培訓(xùn)及考核，并獲自治區(qū)衛(wèi)生廳審核后頒發(fā)的《麻醉藥品使用與規(guī)范化管理培訓(xùn)合格證書》的執(zhí)業(yè)醫(yī)師才可具有麻醉藥品的處方權(quán)。 （ ）9 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進行專冊登記，專用帳冊的保存應(yīng)當在藥品有效期滿后不少于2年。 （ ） 9 醫(yī)師取 得麻醉藥品管理 3 麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，可在任何醫(yī)療機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。 （ ） 9 《印鑒卡》有效期滿前六個月，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當向市級衛(wèi)生行政部門重新提出申請。 A．醫(yī)院 B．衛(wèi)生所 C．社區(qū)醫(yī)療服務(wù)站 D．醫(yī)療機構(gòu) 第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^（ D ）日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當延長，醫(yī)師應(yīng)當注明理由。復(fù)診或隨診間隔為 （ C） A．兩周 B．一個月 C．三個月 D． 四個月 17．根據(jù)《處方管理 辦法》，為住院病人開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方 開具，每張?zhí)幏綖? 常用量 (A)A．逐日 一日 B．逐次 三日 C．逐次 一日 D．逐日 一次 18．根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)師在開具西藥、中成藥處方時，每張?zhí)幏讲坏贸^幾種藥品 (B)A．四種 B．五種 C．六種 D．七種 19．《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為 (C)A．一年 B． 兩年 C．三年 D．半年 20．下列那種藥品是阿片類拮抗藥，可用于解救阿片類鎮(zhèn)痛藥引起的呼吸抑制？ (B)A．阿托品 B．納洛酮 C．納曲酮 D．美沙酮 21．醫(yī)療機構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應(yīng)在哪個部門監(jiān)督下進行？(C)A．所在地藥品監(jiān)督管理部門 B．醫(yī)療機構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)和藥劑科負責(zé)人 C．所在地衛(wèi)生行政管理部門 D．所在地公安部門 22．哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^ (D)A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．十五日常用量 23． 在零售藥品中，憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方限量供應(yīng)的是（ E） A 非處方藥 B 一類精神藥 C 麻醉藥品 D 放射性藥品 E 二類精神藥 24． WHO 將哪一種藥物的用量作為衡量各國癌痛改善狀況的重要指標？(A)A．嗎啡 B．美沙酮 C．芬太尼 D．鹽酸哌替啶 25．根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定，醫(yī)師為患者開具處方的有效期是 （ A） A．當日 B．三日內(nèi) C．五日內(nèi) D．一周內(nèi) 26．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，醫(yī)務(wù)人員為了醫(yī)療需要攜帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的，應(yīng)當持有哪級以上藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶藥品證明？ （ B） A．國家級 B．省級 C．市級 D． 區(qū)級或縣級27．根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定，醫(yī)師開具急診處方一般不得超過 （ B） A．一日量 B．三日量 C．五日量 D．七日量 28．以下哪種不是同一類鎮(zhèn)痛藥？ （ D） A．可待因 B．嗎啡 C．芬太尼 D．布洛芬 29．醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當經(jīng)哪級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》？ （ C） A．國家級 B．省級 C．設(shè)區(qū)的市級 D． 區(qū)級或縣級 30．按照國家藥監(jiān)局、公安部和衛(wèi)生部公布的《麻醉藥品和精神藥品品種目錄（ 2020 年版）》，下列哪種藥品屬第一類 精神藥品？ （ A） A．三唑侖 B．地西泮 C．巴比麻醉藥品管理 4 妥 D．艾司唑侖 31．醫(yī)療機構(gòu)在麻醉、精神藥品發(fā)現(xiàn)如下哪種情況，不需立即報告所在地衛(wèi)生主管部門、公安部門和藥品監(jiān)督管理部門： （ B ） A．運輸被搶 B．驗收時破損 C．保管被盜 D．騙取或冒領(lǐng) 32．《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》中規(guī)定：醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)需要設(shè)置麻醉、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫，周轉(zhuǎn)庫應(yīng) （ A） A．每天結(jié)算 B．每周結(jié)算 C．每月結(jié)算 D．每季度結(jié)算 33．以下哪種情況，其開具的處方經(jīng)執(zhí)業(yè)地點的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字后可以生效： （ C） A．藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員 B．被責(zé)令離崗培訓(xùn)的醫(yī)師 C．注冊執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師 D．被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)的醫(yī)師 3 第一類精神藥品 （ E） A、只限于醫(yī)療、教學(xué)和科研需要 B、可供醫(yī)療單位配方使用 C、可供各醫(yī)療單位使用 D、國營藥店供應(yīng)和調(diào)配 E、只限供應(yīng)縣以上衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療單位使用，不得在醫(yī)藥門市部零售 3 精神藥品按依賴性分成第一類和第二類，以下第一類 精神藥品為：（ A ） A、咖啡因 B、曲馬多 C、安定 D、利眠寧 36．現(xiàn)有資料顯示：（ D ） A．癌癥未發(fā)生轉(zhuǎn)移時不發(fā)生