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學(xué)生拷貝地下水污染與防治工程-全文預(yù)覽

  

【正文】 ]芘估計(jì)量 P A H E l b e 河 (德國(guó)) L o u d i a s 河 ( 希臘 ) T r e n t 河 ( 英國(guó) ) T h e r m a i k o s 海灣 (希臘) C h e s a p e a k e 海灣 (美國(guó)) Np 7 ~ 51 367 A c y 0 . 6 5 ~ 1 . 9 A c e 0 . 8 5 ~ 4 . 6 10 ~ 64 F 2 . 0 ~ 7 . 5 20 10 ~ 150 0 . 3 2 ~ 2 . 1 2 Ph 4 . 1 ~ 22 48 30 ~ 132 0 . 8 8 ~ 4 . 8 6 An 0 . 5 6 ~ 2 . 5 < 1 . 7 10 ~ 170 0 . 0 8 ~ 0 . 2 8 Fl 7 . 6 ~ 40 83 ~ 943 1 0 ~ 65 0 . 3 5 ~ 2 . 1 2 Py 7 . 3 ~ 33 9 . 5 1 0 ~ 140 0 . 2 2 ~ 1 . 1 4 B [ a ] A n 2 ~ 12 1 1 . 3 1 0 ~ 45 0 . 0 8 ~ 0 . 7 4 C h r y 3 . 5 ~ 26 2 . 3 1 0 ~ 45 0 . 1 0 ~ 0 . 3 9 B [ b ] F l 3 ~ 30 0 . 8 1 0 . 0 7 ~ 1 . 5 8 B [ k ] F l 2 ~ 13 0 . 2 8 33 ~ 265 1 5 ~ 32 0 . 1 0 ~ 0 . 4 3 B [ a ] P y 1 . 9 ~ 16 0 . 7 3 51 ~ 504 1 0 ~ 44 0 . 1 6 ~ 0 . 4 8 d B [ a , h ] A n 0 . 5 3 ~ 1 . 6 1 . 1 7 0 . 1 3 ~ 1 . 1 1 B [ g h i ] P e 2 . 8 ~ 18 < 2 . 1 75 ~ 688 10 ~ 30 0 . 1 2 ~ 2 . 8 7 I [ 1 , 2 , 3 c d ] P y 2 . 3 ~ 15 2 . 1 8 40 ~ 195 0 . 1 7 ~ 0 . 7 4 河流和海洋中的 PAHs濃度 (ng/l) 河口 波羅的海 地中海 岸帶區(qū) 圣地亞哥 ( 美國(guó) ) 芬蘭灣 維多利亞灣 (香港) 廈門灣 珠江口 PAH含量 (mg/kg) ~ ~ ~20 ~ ~1 ~ ~ 國(guó)內(nèi)外河口潮灘沉積物中 PAHs含量對(duì)比 ?常見(jiàn)有機(jī)污染物的危害性 許多有機(jī)污染物對(duì)人體健康有嚴(yán)重影響,具有三致作用,即致畸作用、致突變作用和致癌作用。所有液體(包括空氣)的飽和度之和為 1。 ?界面張力與潤(rùn)濕性 一種液體和另一種物質(zhì)(非混溶液體、固體或氣體)接觸時(shí),具有界面能。 接觸角示意圖 GLSLSGσσσφ??co s如果 φ90O,流體 L易于潤(rùn)濕固體表面,稱該流體為潤(rùn)濕流體;如果 φ90O,流體 L不易于潤(rùn)濕固體表面,此時(shí)稱流體 L為非潤(rùn)濕流體。設(shè) Pw是潤(rùn)濕液體的壓力,Pn w是非潤(rùn)濕液體的壓力, Pc是毛細(xì)壓力。隨著潤(rùn)濕液體飽和比下降,毛細(xì)壓力越來(lái)越負(fù),最終潤(rùn)濕液體不再被非潤(rùn)濕液體驅(qū)替,毛細(xì)壓力不再下降,這時(shí)的飽和度稱為殘余潤(rùn)濕飽和度 (Irreducible WettingFluid Saturation)。潤(rùn)濕液體和非潤(rùn)濕液體都有相對(duì)滲透率。在包氣帶土壤中所含的水是潤(rùn)濕液體, NAPLs的潤(rùn)濕性介于水和空氣之間。m3mol1; P為一定溫度下有機(jī)化合物的氣體分壓(也稱蒸汽壓),atm; S為有機(jī)化合物的水溶解度, mol/m3。 Koc = C有機(jī)碳 /C水 式中 Koc為有機(jī)碳 水分配系數(shù), L/kg ; C有機(jī)碳 為有機(jī)化合物在有機(jī)碳上的濃度, mg/kg; C水 為有機(jī)化合物在水中的濃度, mg/L。 Kow常用 logKow表示,它是有機(jī)化合物疏水性的量度, logKow越大疏水越強(qiáng),反之則疏水性越差。 有機(jī)物 分子量 比重 水溶解度 ( m g /L ) KH(a tm 當(dāng)土壤或含水層介質(zhì)的有機(jī)碳含量大于 %時(shí), Koc與 Kd存在以下關(guān)系: Koc = Kd /foc 式中: Koc為有機(jī)污染物在水和有機(jī)碳(含 100%的碳)間的分配系數(shù)( L/kg); Kd為有機(jī)污染物在固相和液相之間的分配系數(shù)( L/kg); foc為土壤或含水層介質(zhì)中有機(jī)碳的百分含量,無(wú)量綱。 840200*.)(KSfOWaoc ?式中 Sa為土壤的表面積, m2/g; Kow為有機(jī)化合物的辛醇 水分配系數(shù),無(wú)量綱; foc*為 foc閾值,無(wú)量綱 化合物 Kow foc* 土壤有機(jī)碳最小含量 (m g /k g ) 二氯乙烷 62 2,000 苯 135 1,000 三氯乙烯 195 7 700 四氯乙烯 760 2 200 萘 2 ,350 09 90 芘 209 ,000 002 2 幾種有機(jī)化合物的 foc*值 吸附行為研究進(jìn)展 ?滯后因子 ocfocKnρdKnρ bb ?????? 11R計(jì)算實(shí)例 某含水層介質(zhì)的 foc = ,介質(zhì)的容重 ρb = g/cm3,孔隙度 n =,地下水平均線性流速 V = 。 fOC V (m /d) T = 100 /(V/R ) (d) L = 365 V /R (m ) 1 5 1 16. 27 1 5 1 0 .2 5 21 1 1 5 1 17. 48 ?Koc及 Kom的估算 ?利用 Kow估算 Koc ?利用溶解度 S估算 Koc ?利用分子結(jié)構(gòu)參數(shù)估算 Koc 據(jù) K ow 計(jì)算 K oc 的方程 說(shuō)明 資料來(lái)源 (1 ) lo g Kom= 0 .5 2 lo g Kow+ 0 .6 2 72 種取代苯農(nóng)藥 Brig g s 1 9 8 1 (2 ) lo g Koc= 1 .0 0 lo g Kow– 0 .2 1 10 種多環(huán)芳香烴 Brow n, a nd Scot t 1979 (3 ) lo g Koc= 0 .6 3 Kow 混雜的有機(jī)化合物 Bro w n , a n d S c o tt 1 9 7 9 (4 ) lo g Koc= 0 .5 4 4 lo g Kow+ 1 .3 7 7 45 種有機(jī)化合 物,大多數(shù)是農(nóng)藥 K e n a g a a n d G o rin g 1 9 8 0 (5 ) lo g Koc= 1 .0 2 9 lo g Kow– 0 .1 8 13 種農(nóng)藥 Ra o a n d Da v id so n 1 9 8 0 r2= 0 .9 1 n = 1 3 (6 ) lo g Koc= 0 .9 4 lo g Kow+ 0 .2 2 二硝基苯胺和 s tri z in e s Ra o a n d Da v id so n 1 9 8 0 (7 ) lo g Koc= 0 .9 8 9 lo g Kow– 0 .3 4 6 5 種多環(huán)芳烴 K a ric k h o f f 1 9 8 1 r2= 0 .9 9 1 n = 5 (8 ) lo g Koc= 0 .9 3 7 lo g Kow– 0 .0 0 6 芳香烴和多環(huán)芳香化合物,三 嗪 L y m a n 1 9 8 2 (9 ) ln Koc= l n Kow– 0 .7 3 0 1 DDT ,四氯二苯,林丹, 2 , 4 滴 和二氯丙烷 S w a n n , a n d L a sk o w sk i 1 9 8 3 (1 0 ) lo g Kom= 0 .9 0 4 lo g Kow– 0 .7 7 9 苯,氯代苯,多氯聯(lián)苯 P o rte r , a n d S c h m e d d in g 1 9 8 3 R2= 0 .9 8 9 n = 1 2 利用 Kow估算 Koc的經(jīng)驗(yàn)方程 據(jù)溶解度計(jì)算 Koc的方程 溶解度 說(shuō)明 資料來(lái)源 1 . lo g Koc = 0 .4 4 – 0 .5 4 lo g S r2= 0 .9 4 n = 1 0 摩爾分?jǐn)?shù) 芳香烴和多環(huán)芳香烴 K a ric k h o f f ,Bro w n ,a nd S c o tt 1 9 7 9 2 . lo g Koc= 3 .6 4 – 0 .5 5 lo g S m g /L 不同類型,多用于農(nóng)藥 K e n a g a 1。假如地下水受這四種有機(jī)污染物污染,這四種污染物將分別在什么時(shí)候到達(dá)污染源下游 100米處?(一年后遷移的距離分別是多少?) KOC ( L /K g ) fOC ρb (g /c m3) n R=1+( ρb/n) 因?yàn)楣腆w介質(zhì)中的有機(jī)質(zhì)總是大于有機(jī)碳,因此Koc總是大于 Kom。 m ol 1) log Kow log Koc Koc (m L /g ) 遷移性能 分級(jí) 苯 78 .1 1 0. 87 4 1800 5. 48 10 3 2. 1 1 1. 89 78 高 甲苯 92 .1 4 0. 86 2 490 6. 7 10 3 2. 69 2. 12 132 中等 三氯甲烷 1 19 .3 8 1. 48 0 9300 3. 2 10 3 1. 95 1. 64 44 很高 四氯化碳 15 3. 82 1. 60 4 927 2. 4 10 2 2. 73 2. 62 417 中等 三氯乙烯 13 1. 39 1. 46 4 1470 0. 9 10 2 2. 37 2. 03 107 中等 四氯乙 烯 16 5. 83 1. 62 3 485 1. 53 10 2 2. 88 2. 42 263 中等 苯并 [ a ] 芘 25 2. 32 1. 35 1 0. 00 4 2. 4 10 6 6. 50 5. 95 89 12 5 1 不遷移 常見(jiàn)有機(jī)化合物物理性質(zhì)表 有機(jī)污染物的吸附 ?吸附方程 土壤或含水層介質(zhì)的有機(jī)碳含量與有機(jī)化合物的吸附密切相關(guān),微量有機(jī)化合物主要吸附在土壤和含水層介質(zhì)當(dāng)中的有機(jī)物顆粒上。 ?水溶解度 這也是一個(gè)重要的參數(shù),變化也很大。 ?辛醇 水分配系數(shù) 辛醇是一種典型的疏水溶劑。 一般認(rèn)為, 當(dāng) KH106時(shí),化合物基本不揮發(fā), 當(dāng) 106KH105時(shí),化合物為緩慢揮發(fā)的, 當(dāng) 105KH103時(shí),化合物是揮發(fā)的, 當(dāng) KH103時(shí),化合物是很易揮發(fā)的。只有當(dāng) NAPLs的飽和度大于其殘余飽和度時(shí),才能驅(qū)替土壤中的氣體和很少一部分附著不牢的孔隙水。 描述 NAPLs遷移的概念模型 NAPLs泄漏通常發(fā)生在地表或近地表處。 毛細(xì)壓力和流體飽和度關(guān)系 ?相對(duì)滲透率 兩種非混溶液體同時(shí)流動(dòng)時(shí),要競(jìng)爭(zhēng)孔隙空間,這就引出了相對(duì)滲透率的概念。σPC2??Pc為毛細(xì)壓力, Pw為潤(rùn)濕液體的壓力, Pn w非潤(rùn)濕液體的壓力,為孔隙的曲率半徑, б為界面張力。對(duì)巖石礦物而言,水相對(duì)于油、空氣總是潤(rùn)濕液體,油的潤(rùn)濕性界于水、空氣之間。其大小為將一個(gè)單位面積的某物質(zhì)與另一種物質(zhì)分開(kāi)所要做的功,單位是達(dá)因 /厘米。在多相流體系中,流動(dòng)液體在遷移過(guò)程中,飽和度降低至某
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