定量生物蛋白質(zhì)組學之silac技術(shù)-全文預覽
【正文】 氨基酸，即穩(wěn)定同位素標記的氨基酸。SILAC技術(shù)的原理生物通10年前，SILAC誕生于南丹麥大學。相對定量方法（如SILAC、ICAT、ICPL等）是用來比較樣品之間的蛋白或肽段豐度；而在未標記的樣品中加標有已知濃度的同位素標記的合成肽段，就實現(xiàn)了目標肽段的絕對定量。為什么不能定量？因為各次運行之間，水解后的肽段在理化性質(zhì)上表現(xiàn)出很大差異，從而導致質(zhì)譜響應的變化。若想了解一個人患病之后，基因表達水平發(fā)生了怎樣的改變，DNA芯片是一個最常見的選擇。 免費索?。喉敿壩⒖装鍣z測相關(guān)設(shè)備服務，不容錯過！ 分享到： 早期的蛋白質(zhì)研究致力于鑒定并了解單個蛋白或蛋白復合物的功能，這些年，儀器和技術(shù)的進步大大促進了蛋白質(zhì)組學研究。于是，科學家們不斷開發(fā)出定量蛋白質(zhì)組學方法，來了解細胞、組織或生物體的整體蛋白質(zhì)動力學。這種蛋白質(zhì)組
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