定量生物蛋白質(zhì)組學(xué)之silac技術(shù)-全文預(yù)覽
【正文】 氨基酸，即穩(wěn)定同位素標(biāo)記的氨基酸。SILAC技術(shù)的原理生物通10年前，SILAC誕生于南丹麥大學(xué)。相對定量方法（如SILAC、ICAT、ICPL等）是用來比較樣品之間的蛋白或肽段豐度；而在未標(biāo)記的樣品中加標(biāo)有已知濃度的同位素標(biāo)記的合成肽段，就實(shí)現(xiàn)了目標(biāo)肽段的絕對定量。為什么不能定量？因?yàn)楦鞔芜\(yùn)行之間，水解后的肽段在理化性質(zhì)上表現(xiàn)出很大差異，從而導(dǎo)致質(zhì)譜響應(yīng)的變化。若想了解一個(gè)人患病之后，基因表達(dá)水平發(fā)生了怎樣的改變，DNA芯片是一個(gè)最常見的選擇。 免費(fèi)索取：頂級(jí)微孔板檢測相關(guān)設(shè)備服務(wù)，不容錯(cuò)過！ 分享到： 早期的蛋白質(zhì)研究致力于鑒定并了解單個(gè)蛋白或蛋白復(fù)合物的功能，這些年，儀器和技術(shù)的進(jìn)步大大促進(jìn)了蛋白質(zhì)組學(xué)研究。于是，科學(xué)家們不斷開發(fā)出定量蛋白質(zhì)組學(xué)方法，來了解細(xì)胞、組織或生物體的整體蛋白質(zhì)動(dòng)力學(xué)。這種蛋白質(zhì)組
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