【摘要】?jī)?nèi)部品質(zhì)體系審核檢查表1/23審核日期:審核部門(mén):陪同者:審核員:審核組長(zhǎng):審核報(bào)告編號(hào):ISO要求檢查內(nèi)容證據(jù)結(jié)論符合不符合缺失編號(hào)4.11、質(zhì)量管理體系是否按ISO9001:20xx標(biāo)準(zhǔn)制定?
2025-06-13 20:13
【摘要】QHSE管理體系內(nèi)部審核檢查表單位:編號(hào):迎審單位參加人員日期審核組長(zhǎng)審核員審核標(biāo)準(zhǔn)要素QMS:EMS:OHSMS:標(biāo)準(zhǔn)要素名稱審核內(nèi)容及方法審核記錄審核判定備注
2025-07-29 09:42
【摘要】?jī)?nèi)部質(zhì)量審核檢查表編號(hào):XWQR07-22受審核部門(mén):總經(jīng)理審核員:審核日期:序號(hào):序號(hào)審核內(nèi)容及方法現(xiàn)場(chǎng)審核記錄標(biāo)準(zhǔn)條款號(hào)判定1組織是否按照規(guī)定要求建立、
2025-06-30 17:40
【摘要】測(cè)量管理體系內(nèi)部審核及檢查表受審核部門(mén):編號(hào):測(cè)量管理體系審核規(guī)則要素檢查方法檢查情況記錄備注(審核發(fā)現(xiàn))計(jì)量法制要求1計(jì)量單位抽查各類文件、報(bào)表(可
2025-07-04 22:45
【摘要】被審部門(mén)/責(zé)任人品質(zhì)部審核員文件名稱內(nèi)部審核檢查表審核日期章節(jié)號(hào)程序條款檢查內(nèi)容審核記錄符合/不符合文件控制①質(zhì)量體系文件是否依規(guī)定制定,并得到批準(zhǔn)?②質(zhì)量體系文件是否依規(guī)定編號(hào)及版次識(shí)別,并統(tǒng)一管理?③外來(lái)文件是否納入管制?是否建立清單及確認(rèn)最新版次?是否加以識(shí)別,并進(jìn)行發(fā)放控
2025-08-01 09:58
【摘要】?jī)?nèi)部審核檢查表(人事行政部)1序號(hào)檢查內(nèi)容涉及條款參考文件檢查方法檢查時(shí)間檢查結(jié)果記錄1文件控制4.2.3(1)查看各種文件,了解文件受控情況。(2)查看作廢文件是否已清除。(3)查看引用的外來(lái)文件的受控情況。(4)詢問(wèn)參加文件定期評(píng)審的情況。2a.組織是否確
2025-05-28 21:26
【摘要】?jī)?nèi)部審核檢查表(售后服務(wù)部)1序號(hào)檢查內(nèi)容涉及條款參考文件檢查方法檢查時(shí)間檢查結(jié)果記錄1a.是否對(duì)顧客的投訴進(jìn)行了及時(shí)處理7.2(與顧客有關(guān)的過(guò)程)(1)查看顧客投訴、來(lái)人接待等記錄,2a.是否確定了服務(wù)的過(guò)程?b.是否對(duì)交付后的活動(dòng)進(jìn)行了明確的規(guī)定?交付時(shí)
2025-05-28 21:25
【摘要】....山東XXXX醫(yī)藥有限公司2015年度實(shí)施醫(yī)療器械質(zhì)量體系情況內(nèi)部審核檢查記錄序號(hào)條款?《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》內(nèi)容檢查方法(內(nèi)容)自查結(jié)果?結(jié)論?1?004?企業(yè)應(yīng)當(dāng)誠(chéng)實(shí)守信,依法經(jīng)營(yíng)。禁止
2025-07-17 19:22
【摘要】?jī)?nèi)部審核檢查表(工程部)1序號(hào)檢查內(nèi)容涉及條款參考文件檢查方法檢查時(shí)間檢查結(jié)果記錄1a.組織內(nèi)有哪些特殊過(guò)程?b.是否對(duì)特殊過(guò)程進(jìn)行了確認(rèn)?確認(rèn)時(shí)考慮了哪些因素?是否對(duì)確認(rèn)的程序和方法進(jìn)行了規(guī)定?c.在什么情況下進(jìn)行再確認(rèn)?d.是否有滿足生產(chǎn)的工藝管理及文件?7.5.2
2025-08-05 06:22
【摘要】市場(chǎng)質(zhì)量索賠匯總表序號(hào)特約維修網(wǎng)點(diǎn)反饋數(shù)售后服務(wù)科核對(duì)數(shù)備注零件號(hào)碼零件名稱單位數(shù)量實(shí)收數(shù)索賠數(shù)退件數(shù)
2025-07-01 00:26
【摘要】Page16of16ISO/TS16949內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核檢查表LZ/QR編號(hào):受審核過(guò)程/要素設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)過(guò)程類別C04審核員
2025-08-07 05:05
【摘要】產(chǎn)品圖號(hào)462-1011016D產(chǎn)品名稱曲軸前油封抽樣數(shù)量3個(gè)審核員劉光發(fā)、袁德華審核日期2008年9月25日參與人員劉代軍受審部門(mén)代表蔣懷軍類別序號(hào)審核項(xiàng)目缺陷形式缺陷等級(jí)檢測(cè)記錄ABCD123材料性能1材料硬度硬度不在70±5范圍√
2025-06-30 17:43
【摘要】環(huán)境管理體系內(nèi)部審核檢查表及現(xiàn)場(chǎng)記錄表目錄1-5、公司領(lǐng)導(dǎo)6-13、行政辦公室14-22、貫標(biāo)辦23-24材料設(shè)備處25-28、技術(shù)質(zhì)量處29-36、生產(chǎn)計(jì)劃處37-38、經(jīng)營(yíng)處39-49、項(xiàng)目部環(huán)境管理體系內(nèi)部審核檢查表及現(xiàn)場(chǎng)記錄表R14—01
2025-06-30 23:24
【摘要】現(xiàn)場(chǎng)審核檢查表被審核過(guò)程:審核編號(hào):日期:產(chǎn)品:被審核工序:頁(yè)碼:被審核項(xiàng)目:原材料驗(yàn)收審核員:檢查內(nèi)容檢查記錄(符合打勾,不符合詳記)原材料驗(yàn)收規(guī)范(廠家、牌號(hào)、規(guī)格、顏色……)是否確定驗(yàn)收手段、測(cè)量頻次是否確定原材料是否封存了外觀標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)量頻次是否與質(zhì)量保證狀況相適應(yīng)以質(zhì)量保證模式接受產(chǎn)品時(shí)是否定期進(jìn)行
2025-07-01 01:01
【摘要】受審核部門(mén):編制人/日期:批準(zhǔn)人/日期:審核準(zhǔn)則:ISO9001,ISO14001,OHSAS18001,體系文件、適用法律法規(guī)審核日期:內(nèi)審員:管理體系要求檢查內(nèi)容是否適用參考文件檢查方法檢查結(jié)果記錄手冊(cè)條款I(lǐng)SO9001條款I(lǐng)SO14001條款OHSAS18001條款提問(wèn)文件查閱現(xiàn)場(chǎng)檢查
2025-06-30 21:21