合格供方審核細(xì)則-全文預(yù)覽
【正文】 并全部合格？是否對定期（或根據(jù)顧客要求）對產(chǎn)品進(jìn)行型式試驗(yàn)？人員培訓(xùn)所有崗位職責(zé)及資格要求是否己明確？5%人員數(shù)量是否能滿足生產(chǎn)量要求？人員素質(zhì)是否符合崗位素質(zhì)要求？是否制定了全員培訓(xùn)計(jì)劃？是否按計(jì)劃進(jìn)行培訓(xùn)？是否有記錄？是否對培訓(xùn)效果進(jìn)行評價(jià)？人員是否了解產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)？員工是否了解工作質(zhì)量對顧客的影響？是否制定了設(shè)計(jì)開發(fā)控制程序（流程）？是否按上述程序（流程）實(shí)施開發(fā)？5%是否具備FLJG所要求的技術(shù)開發(fā)能力，如使用特定的開發(fā)工具、設(shè)備？是否指定專人負(fù)責(zé)FLJG項(xiàng)目的開發(fā)？是否提供了FLJG所要求的技術(shù)資料，相關(guān)數(shù)據(jù)（包括內(nèi)容及格式）？開發(fā)過程中雙方的信息交流是否都有記錄，相關(guān)部門或人員是否了解？是否明確FLJG公司產(chǎn)品PPAP程序？是否滿足FLJG的PPAP要求？質(zhì)量問題及不合格品的處理對FLJG所反饋的問題是否都有記錄（或存物）？10%是否在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)對問題進(jìn)行處理并反饋FLJG？是否明確了處理問題的方法并按此執(zhí)行？是否將得到的質(zhì)量信息進(jìn)行收集、分析、并傳遞到相關(guān)科門？每次處理問題所采取的措施是否進(jìn)行了標(biāo)準(zhǔn)化？是否有明確的不合格品控制程序（處理流程）？所有不合格品是否標(biāo)識并得到隔離？對重大、經(jīng)常性的不合格是否制定了糾正措施并有效實(shí)施（必要時(shí)，采取“8D”法）？當(dāng)不合格品可能發(fā)運(yùn)到FLJG時(shí)，是否及時(shí)將詳細(xì)信息（如數(shù)量、批次）通報(bào)FLJG？檢測器具及實(shí)驗(yàn)室管理檢測指導(dǎo)書（標(biāo)準(zhǔn)）規(guī)定的檢測器具是否齊全？5%檢測器具投入使用前是按規(guī)定進(jìn)行了驗(yàn)收（如檢定、MSA）？檢測器具是否都經(jīng)過編碼、標(biāo)識、登記臺賬、并有清單？操作說明書、檢查或保養(yǎng)文件是否齊全并轉(zhuǎn)交給使用者？是否制定了檢定（校準(zhǔn)）計(jì)劃，并有效的實(shí)施？檢測、校準(zhǔn)記錄是齊全，保存完好？檢測設(shè)備是否都有狀態(tài)標(biāo)識？是否都在規(guī)定檢定有效期內(nèi)？ 說明
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