青霉素類藥物-全文預(yù)覽
【正文】 風(fēng)、氣性壞疽等梭狀芽孢桿菌感染。 耐藥機(jī)制 1 2 生成 β內(nèi)酰胺酶（最常見(jiàn)） 藥物對(duì) PBPs的親和力降低 藥物在作用部位不能達(dá)到有效濃度 3 （ 1）孔道蛋白數(shù)量和質(zhì)量的改變 （ 2）主動(dòng)外排系統(tǒng)加強(qiáng) 青霉素類 1 2 天然青霉素（青霉素 G） 部分合成青霉素 5 4 3 2 1 口服耐酸青霉素 耐酶青霉素 廣譜青霉素 抗銅綠假單胞菌青霉素 抗革蘭陰性桿菌青霉素 分類 青霉 素 G 目前仍為治療敏感菌的首選藥物，常肌內(nèi)注射其鈉鹽 1 口服耐酸青霉素 2 耐酶青霉素 3 廣譜青霉素 抗銅綠假單胞菌青霉素 4 5 抗革蘭陰性桿菌青霉素 美西林、替莫西林 臨床應(yīng)用 適應(yīng)癥 其 中青霉素為以下感染的首選藥物 ： 1．溶血性鏈球菌感染，如咽炎、扁桃體炎、猩紅熱、丹毒、蜂窩織炎和產(chǎn)褥熱等。青霉素結(jié)合蛋白（ PBPs）具有轉(zhuǎn)肽酶功能，催化轉(zhuǎn)肽反應(yīng)，使末端D丙氨酸脫落并與臨近多肽形成交叉網(wǎng)狀聯(lián)結(jié)，從而使細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)堅(jiān)韌。弗萊 明發(fā)現(xiàn)并命名“ 青霉 素” 德國(guó)化學(xué)家恩斯特錢 恩，開(kāi)始做提純實(shí)驗(yàn) 1945年，弗萊明、弗洛里和錢恩因“發(fā)現(xiàn)青霉素及其臨床效用”而共同榮獲了諾貝爾生理學(xué)或醫(yī) 學(xué)獎(jiǎng) 。
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