山東農(nóng)業(yè)大學有機化學期末題-全文預覽
【正文】 2O2），可以發(fā)生碘仿反應，IR譜中在3400 cm–1和1720 cm–1處均有強吸收峰；1HNMR為 (d): (s, 6H)。（結(jié)構(gòu)4分，標明化學位移1分）化合物B: m/z:134(M+), 119(base)。A．芐基溴 B. α 苯基乙基溴 C. β苯基乙基溴 D. 溴苯3．萘最易溶于以下哪種溶劑（ ）。A．過渡態(tài) B. 碳正離子 C. 碳負離子 D. 自由基7．下列化合物能與銀氨溶液作用生成白色沉淀是（ ）。A．過渡態(tài) B. 碳正離子 C. 碳負離子 D. 自由基得分三、完成下列反應式（20空，共30分）得分四、有機合成題（4小題，每小題5分，共20分）由苯為主要原料，合成 2苯基乙醇乙醛和甲醛為主要原料，合成季戊四醇1丙醇為主要原料，合成烯丙基碘由苯為主要原料，合成苯甲醚 得分五、反應機理題（2小題，每小題5分，共10分） 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理(用彎箭頭表示電子對的轉(zhuǎn)移, 用魚鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移, 并寫出各步可能的中間體)。 （s, 1H）。(A) 對映異構(gòu)體 (B) 非對映異構(gòu)體 (C) 外消旋體 (D) 內(nèi)消旋體室溫下與濃 HCl—ZnCl2 反應速度最快的是（ ）: (A) 戊醇 (B) 3甲基2丁醇 (C) 2戊醇 (D) 2甲基2戊醇下列化合物中最易發(fā)生親電取代反應是（ ） (A) 甲苯 (B) 硝基苯 (C) 苯酚 (D) 間二硝基苯SN2反應中，經(jīng)過（ ）而形成產(chǎn)物。（A） 氯乙烷 （B） 氯乙烯 （C） 氯乙醇 （D）氯甲基得分 二、填空題（每空2分, 共32分）寫出對烯丙基芐基氯的構(gòu)造式。（每個2分，共4分）寫出下列化合物的名稱。 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理(用彎箭頭表示電子對的轉(zhuǎn)移, 用魚鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移, 并寫出各步可能的中間體)。 (9H), 單峰。（結(jié)構(gòu)3分，標明化學位移3分）有機化學練習題3答案一、選擇題（15小題,每小題2分,共30分）題號123456789101112131415答案ADDCBCBDCDCCBAC二、填空題（每空2分, 共34分）1. 2. (E)5辛烯3酮 或(E) 3氧代5辛烯 5. 1,4二氧六環(huán)三、有機合成題（3小題，每小題5分，共15分） 四、反應機理題（2小題，每小題5分，共10分）1.2.五、推斷有機化合物結(jié)構(gòu)題（2小題，共11分）2.有機化學練習題4得分一、選擇題（15小題,每小題2分,共30分）反應 下列說法正確的是:A. 反應1,2都是SN1歷程B. 反應1,2都是SN2歷程C. 反應1是SN1歷程,反應2是SN2歷程D. 反應1是SN2歷程,反應2是SN1歷程從電負性考慮,下面一組化合物中,1HNMR的d值由大到小順序應該是： ,CH3Cl,(CH3)4Si B. (CH3)4Si,CH3Cl,CH3F C. CH3F,(CH3)4Si,CH3Cl ,CH3F,(CH3)4Si下列有機物哪一個能發(fā)生碘仿反應? A. 丙酮 B. 乙酸 C. 乙烷 D. 丙醛丁醇的同分異構(gòu)體是哪一個？ B. 乙酸乙酯 C. 丁酸 D. 乙醚1848年,首次研究酒石酸鹽的晶體,從而分離出旋光異構(gòu)體的是誰? A. 巴斯德(Paster L) B. 比奧(Biot) (Label J A) D. 拜耳(Baeyer A) 2甲基2丁烯與HI加成的主要產(chǎn)物是:
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