高一生物遺傳與人類健康-全文預(yù)覽
【正文】 方式，不管是常染色體遺傳還是 X 染色體遺傳，因 9 號患病， 4 號必是攜帶者。遺傳咨詢只是推算發(fā)病風險，向咨詢對象提出防治對策和建議，不能確定胎兒是否患有貓叫綜合征。 (2) 常見生物基因組和染色體組中染色體 人 (44 ＋ XY) 果蠅 (6 ＋ XY) 家蠶 (54 ＋ ZW) 玉米 (20 ，♀ ♂同株 ) 小麥六倍 體 (42 ，♀ ♂同株 ) 基因組 22 ＋ X ＋ Y＝ 24 條 3 ＋ X ＋ Y＝ 5 條 27 ＋ Z ＋ W＝ 29 條 10 7 染色體組 22 ＋ X( 或Y) ＝ 23 條 3 ＋ X( 或Y) ＝ 4 條 27 ＋ Z( 或W) ＝ 28 條 10 7 檢測落實 體驗成功 題組一 人類遺傳病類型、特點及遺傳咨詢與優(yōu)生 1 ． (2020 (4) 人類基因組測序應(yīng)測 24 條染色體的堿基序列，即 22 條常染色體＋ X 染色體＋ Y 染色體 。 (1)表現(xiàn)型正常的夫婦生出患色盲的男孩，只能是其母親為致病基因的攜帶者，基因型為 XBXb。 ② 他們的孩子患色盲的可能性是多大？ _______________________________________ ___ ______________________________ 。現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患此病并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為 44 ＋ XXY 。或者從 6 號與10 號、 11 號的關(guān)系符合 “ 父病女必病 ” 的特點也可以推知最可能的遺傳方式是伴 X 染色體顯性遺傳。因為 3 是患者 (XdY) ，所以 6 的基因型是XDXd,9 正常，基因型可能為 XDXd，也可能為 XDXD。 (3) 系譜丙 6 為患者， 而其雙親均表現(xiàn)正常，可據(jù)此判斷該遺傳病由隱性基因控制，同時女患者 6 的父親 3 和兒子 7 、 10 不是患者，所以該遺傳病為常染色體隱性遺傳病。 5 的后代 8和 10 不患病，由此可見， 5 的基因型一定是 Aa ，而不是 AA 。同樣，由隱性基因控制的遺傳病由于出現(xiàn)的概率較小，往往是散發(fā)性而不表現(xiàn)家族性。 2 ．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述中，不正確的是 ( ) A ．人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病 B ．抗維生素 D 佝僂病、哮喘和貓叫綜合征三種遺傳病 中只有第一種遺傳時符合遺傳定律 C ． 21 三體綜合征患者體細胞中染色體數(shù)目為 47 條 D ．單基因遺傳病是指受一個基因控制的疾病 解析 遺傳病是指因遺傳物質(zhì)不正常引起的先天性疾病，通常分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類。 上海生物， 27) 下圖是對某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果。 (3) 特點：易受環(huán)境因素的影響；在群體中發(fā)病率較高； 常表現(xiàn)為家族聚集 ( 即：一個家庭中不止一個成員患病 ) 。 有害基因 環(huán)境條件 多種環(huán)境 選擇 基因頻率 構(gòu)建知識網(wǎng)絡(luò) 考點一 人類常見的遺傳病類型 1 ． 單基因遺傳病 (1) 單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病。 遺傳圖 物理圖 染色體 遺傳風險 優(yōu)生優(yōu)育 基因治療 2 ．基因是否有害與環(huán)境有關(guān) (1) 個體發(fā)育和性狀表現(xiàn)偏離正常，不僅僅是 造成的，還與 不合適有關(guān)。 3 ．基因治療 (1) 基因治療是為細胞 或 的 基 因，以達到治療遺傳性疾病的目的。 (3) 通過檢查發(fā)現(xiàn)胎兒確有缺陷的，要及時 。 練一練 ( 2020 ② 一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病。家系圖是一種用來反映家族 中 之間關(guān)系的分支結(jié)構(gòu)圖。病因和遺傳方式都比較復(fù)雜，不易與 相區(qū)分。第 25 講 遺傳與人類健康 回扣基礎(chǔ)構(gòu)建網(wǎng)絡(luò) 一、遺傳病的種類及特點 1 ．單基因遺傳病是由染色體上 的異常所引起的 疾病。 單個基因 多 少 X連鎖遺傳病 Y連鎖 遺傳病 3 ．多基因遺傳病是指涉及 和許多種 的遺傳病。 5 ．家系分析法 ( 家譜法 ) 是人類
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