【正文】 這種鳥類分布區(qū)的外圍，均存在著相當(dāng)廣泛的安全的相同式極為相似的棲息環(huán)境，“實(shí)際分布”與“可能分布區(qū)”的面積，形成不同程度的差異，這種差異有時(shí)甚至是巨大的。因此，橫斷山脈地區(qū)南北鳥類的混雜現(xiàn)象十分明顯，是“西南區(qū)”的另一重要特征。故山地垂直自然分帶，對鳥類分布的阻限作用，小于水平分帶。80 / 80圖—13 中國各溫度帶對南北方陸棲脊椎動物類群的阻限（注以“目”的“科”，也代表“目”分布的極限，各溫度帶后括號的數(shù)字是南方類群向北遞減的百分比，以熱帶為100%）我國東部濕潤地水平分布的溫度帶和自然地帶，西延至橫斷山脈，即轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄳?yīng)的山地垂直分帶，鳥類的分布也由水平轉(zhuǎn)變?yōu)榇怪?，但是，水平分布的影響仍然存在，如橫貫亞歐大陸北部寒溫帶的松雞科（Tetraonidae）鳥類，可見于橫斷山脈北段的山地針葉林帶。如太陽鳥科的鳥類，全國共有12種，而分布在熱帶區(qū)的X12種，其熱帶種數(shù)所占比例為100%。它們不同程度向北伸展的南方類群，在此界以南，其屬、種均比較豐富。如須鴷科（Capitonidae）、八色鶇科（Pittidae）等，大致以此界為分布的北限。中亞熱帶北界：西起四川盆地，北緣米倉山至大巴山地，向東經(jīng)長江南岸至杭州灣，為常綠闊葉林的北界。有較多的熱帶代表性類群的分布，不越過此界，如雉鸻科（Jacanidae）、鵯科（Pyonotidae）、啄花鳥科（Dicaeidae）等。北方類群中的瓣蹼鷸科（Phalaropodidae）的南限止于本界區(qū)，暖溫帶北界相當(dāng)于“華北區(qū)”的北界。如佛法僧目（Coraciiformes）、夜鷹目（Caprimulgiformes）、鹮科（Threskiornthidae）、三趾鶉科（Turnicidae）、黃鸝科（Oriolidae）、山椒鳥科（Campephagidae）、椋鳥科（Sturnidae）和畫眉亞科（Timaliinae）中可沿季風(fēng)區(qū)北伸的少數(shù)南方種類，其分布區(qū)的北界均與東北北部針葉林南界相當(dāng)，只有很少部分品種向稍南延伸。若按屬、科、目的分布，除了少數(shù)屬下殘留的特殊類群，則更為寬廣。 青藏高原耐寒動物群。青藏高原和蒙新高原都是地質(zhì)時(shí)代中抬升的高原，但是，青藏高原的上升歷史比較晚，上升幅度也大，自然條件形成歷史比較短，它是本區(qū)鳥類特有種類比較少的主要原因。高原東南部邊緣，深受峽谷的切割，海拔較低的地段一般都在3000到4000m，自然條件比較復(fù)雜，鳥類相對比較多，是高原鳥類聚集比較多的地方，隨海拔增加及向高原西北部，羌X高原深進(jìn)，棲息條件越來越不利，鳥類的種類也比較稀少。柴達(dá)木盆地為高原荒漠，是一個(gè)自然過渡的通道。它們大多數(shù)在我國東部均可越過秦嶺、淮河，故有一個(gè)比較廣泛的過渡地帶。無論從區(qū)系或生態(tài)地理的角度出發(fā)，本區(qū)還可包括青藏高原外圍的帕米爾、天山和橫斷山脈等森林地帶，這里的海拔一般在3000到3400m。因此，在區(qū)劃上分屬兩個(gè)亞區(qū)，兩者之間則有過度的半荒漠類型，而新疆北部和南部，雖然分屬溫帶和暖溫帶，并有天山分隔，但是，動物區(qū)系和生態(tài)特征差別顯然比較小。從整個(gè)歐亞大陸來看，我國蒙新高原區(qū)，和中亞干旱區(qū)，是海禽和游禽等鳥類分布頗為明顯的障礙。植被東部為草原，向西逐漸變成為半荒漠，以至荒漠區(qū)。季風(fēng)區(qū)對耐旱鳥類分布的阻限作用、除上述“缺口”外，均比較明顯。由于這一擴(kuò)散地帶的存在，在“東北區(qū)”內(nèi)有必要劃出一個(gè)“松遼平原亞區(qū)”。分布范圍較廣的種類，在此往往形成地理亞種；二是東洋界區(qū)系成分，從南向北遞減，至暖溫帶，減少最為明顯。季風(fēng)區(qū)不但是南北方鳥類季節(jié)性遷徙的重要通道，而且有不少南北方種類，可同在區(qū)內(nèi)留居或繁殖。同時(shí)，一些歐亞大陸北部寒溫帶的耐濕鳥類及其它動物，其分布區(qū)可沿季風(fēng)區(qū)南伸，少數(shù)種可伸至兩廣和云南南部，甚至，更南的廣大地區(qū)。全區(qū)共同的特點(diǎn)是受夏季季風(fēng)的影響顯著，各地濕潤程度都比較高。干旱和高寒條件的作用，呈非地帶性特征，現(xiàn)分述如下。此外，尚有極少數(shù)的鳥種，在我國的分布，可能是迷路或偶然的原因等。一是少數(shù)適應(yīng)性強(qiáng)的世界性或舊大陸廣布的鳥類種群或個(gè)別種，它們的足跡幾乎遍布于全國各地。東洋界：西南區(qū)，西南山地亞區(qū)，喜馬拉雅區(qū)；華中區(qū)，東部丘陵平原亞區(qū)，兩部山地高原亞區(qū)；華南區(qū)，閩廣沿海亞區(qū)，滇南山地亞區(qū)，海南島亞區(qū)，臺灣亞區(qū)，南海諸島亞區(qū)。我國著名鳥類學(xué)家鄭作新等人，曾于1959年制定了全國動物地理區(qū)劃（表1），多年以來，人們在動物地理區(qū)劃方面，即以此為準(zhǔn)則。圖10 世界陸地動物地理分布區(qū)古北界 新北界 舊熱帶界 東洋界 新熱帶界 澳洲界在我國范圍內(nèi)，古北界和東洋界動物區(qū)系，在系統(tǒng)上的區(qū)域差異，通常反映在較低級分類系統(tǒng)——種、屬的替代，但是，有時(shí)還有科的不同，可進(jìn)一步劃分為動物地理區(qū)。解放以后，在我國進(jìn)行的幾次大規(guī)模自然區(qū)劃工作中，根據(jù)動物學(xué)家對鳥類和獸類的研究，認(rèn)為在橫斷山脈地區(qū)，動物區(qū)系的組成，在整體上傾向于東洋界，但是，在海拔較高的地方，有不少古北界的種類沿山脊部分向南伸展，而沿河谷有不少熱帶種類向北分布，兩界動物成分混雜，并呈垂直變化，故兩界之間的分界不易確定。圖9 中國第四紀(jì)動物區(qū)系演變示意圖（仿周明鎮(zhèn) 1964）（二）動物區(qū)系的地區(qū)分化和動物地理區(qū)劃問題從世界范圍看，陸棲脊椎動物的現(xiàn)代分布，依據(jù)其親緣關(guān)系的近疏，通?？梢詣澐譃榱鶄€(gè)地區(qū)（圖10），分別稱為古北界、新北界、舊熱帶界、東洋界、新熱帶界和澳洲界，在“界”的范圍內(nèi)具有一系列特有的科式個(gè)別特有的目，“界”的界線，往往就是大陸的邊界或巨大的山脈和沙漠等等形成的自然屏障，在長期的地質(zhì)年代中，對動物的分布有明顯的影響，缺乏上述條件的地方，動物區(qū)系則呈現(xiàn)出廣泛的過渡性。草原動物中的旱獺屬（Marmota）、鼬鼠屬（Myospalax）和野馬、野驢等，曾廣泛分布。到了更新世晚期，發(fā)展為沙拉烏蘇動物區(qū)系，原來有產(chǎn)生了分化，在東北部分地區(qū)，包括現(xiàn)在的東北，內(nèi)蒙東北部和河北北部地區(qū)，分化為猛犸象（Mammuthus primigenius ）——披毛犀（Alaminuthuscoelodomta）動物區(qū)系。這一動物區(qū)系的性質(zhì)，在當(dāng)時(shí)已經(jīng)近似于現(xiàn)代我國東洋界的動物區(qū)系，到更新世晚期，則更趨接近。第四紀(jì)初期，即更新世早期，我國動物區(qū)系南北的差異，已開始明顯。南方屬于熱帶，森林動物占優(yōu)勢，草原動物很少。（一）動物區(qū)分的起源及歷史演變我國現(xiàn)存陸棲脊椎動物區(qū)分的起源，至少可以追溯到第三紀(jì)后期，當(dāng)時(shí)，我國哺乳動物的科和部分屬，都已先后出現(xiàn)。鄭作新、張榮祖于1956年和1959年，綜合鳥類和獸類方面的研究資料，提出我國動物地理區(qū)劃草案。解放前，只有極少數(shù)動物分類學(xué)家，探討過我國動物地區(qū)分布問題（陳世驤，1934；楊惟義，1937；張作干，1945；鄭作新，1947等）。應(yīng)該說，在鳥類進(jìn)化史上，所有的鳥類都遇到了身體結(jié)構(gòu)與飛行不相適應(yīng)的問題，它們解決的辦法是通過漫長的進(jìn)化取得的。由頭骨腦顱構(gòu)造復(fù)原出的始祖鳥，其腦的形態(tài)可以了解到，腦不發(fā)達(dá)，尤其與飛行有關(guān)的小腦很不發(fā)達(dá)。不管鳥類的祖先是從哪種方式獲得飛翔能力的，但是，有一點(diǎn)可以肯定，那就是鳥類的爬行動物祖先，一定是一種前肢退化，主要以后肢行走，在前肢和體側(cè)之間，可能生有和現(xiàn)代鳥類翼膜相似的皮膜，其上的鱗片逐漸演變成羽毛，二身體又比較輕巧的小型動物。這種鳥類開始在樹枝間短距離跳躍，發(fā)展為在樹之間長距離跳躍，也可視為早期的滑翔。1907年，匈牙利學(xué)者肯定了疾走飛行起源學(xué)說，并做了進(jìn)一步的解釋，他們認(rèn)為，鳥類起源與兩足疾走的長尾爬行動物。一億多年前，又出現(xiàn)一種能在空中飛行的哺乳類——蝙蝠，該動物不僅飛行能力較強(qiáng)，且飛行比較奇特，在自然界，它們的棲息及許多習(xí)性與其它飛行動物更是不同。這一發(fā)現(xiàn)對于研究鳥類的進(jìn)化具有重要的意義。近年來，科學(xué)家在世界多地發(fā)現(xiàn)了一批鳥類化石，有的鳥類化石還比較豐富。三塔中國鳥和燕都華廈鳥，雖然生活在同一個(gè)時(shí)代，大致為同層位的鳥類化石，但是，兩者形態(tài)構(gòu)造的分異性都很明顯。它與始祖鳥相比有了進(jìn)步，而它與黃昏鳥和魚類相比有比較原始。圖5 黃昏鳥骨骼復(fù)原圖魚鳥：據(jù)研究，從魚鳥化石的研究看，該鳥在地球上的出現(xiàn)，比黃昏鳥晚了大約5000萬年，大約在1億年前，這種頜具向后傾的牙，具有很強(qiáng)飛行能力，它們的翅膀有點(diǎn)像現(xiàn)在海鷗或其它小型海鳥，該鳥主要生活在白堊紀(jì)，其棲息范圍多沿著北美內(nèi)海的海岸一帶（圖6）。在長期的演化過程中，產(chǎn)生了一系列適應(yīng)于飛翔生活的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理機(jī)能（圖4）。身披“羽毛”中華龍鳥，明顯具有小型獸腳類恐龍的特點(diǎn)，被當(dāng)作是最原始的鳥類。黃昏鳥就是此類學(xué)說的代表。1991年6月29日，印度動物學(xué)家首次公布了他們發(fā)現(xiàn)的一小脊椎動物，依據(jù)其頭骨解剖和頸椎的馬鞍形椎體等食物資料，認(rèn)為這是迄今發(fā)觀最早的鳥類之一，科學(xué)家將其命名為原鳥。一、鳥類的起源在鳥類的起源學(xué)術(shù)研究中，目前，國內(nèi)外主要有：槽選類起源說、鱷類的姊妹群說和恐龍起源說三種假說。從西部連綿不斷山地高原，到東部一望無垠的平原，從北部的荒漠、草原和寒溫帶針葉林，到南部的熱帶遮云蔽日的雨林，處處呈現(xiàn)出特有的自然景觀。機(jī)場鳥擊防災(zāi)培訓(xùn)系列講義鳥 類 學(xué) 基 礎(chǔ)（ 講 義 ）廣州民航職業(yè)技術(shù)學(xué)院 編著鳥類學(xué)基礎(chǔ)編 委 會：編委主任：編委副主任：主 編：編寫人員：目 錄一、鳥類的起源與進(jìn)化（一）起源與進(jìn)化（二）我國的動物地理（三）自然條與鳥類分布（四）溫度的阻限作用（五）局部間斷和偶然分布二、鳥類的屬系及分布特征（一）科的分布特征（二）種的分布特征（三）豐富多樣的北南鳥類三、鳥類的生理結(jié)構(gòu)與功能（一）鳥類的外部形態(tài)及名稱（二）鳥類的外部形態(tài)特征與體被羽毛（三）輕巧充氣的骨骼系統(tǒng)（四）發(fā)達(dá)的胸肌與肌肉系統(tǒng)（五）鳥類的覓食與消化系統(tǒng)（六）鳥類的呼吸與發(fā)生系統(tǒng)（七）鳥類的雙循環(huán)系統(tǒng)（八）鳥類的泌尿系統(tǒng)（九）鳥類的生殖系統(tǒng)（十）鳥類發(fā)達(dá)的纖狀體腦（十一）鳥類的感覺器官四、鳥類的生長發(fā)育（一）鳥類的繁殖行為（二）鳥類的占區(qū)行為（三）鳥類的營巢行為（四）鳥類的求偶與婚配（五）鳥類的育雛行為五、鳥類的運(yùn)動和遷徙（一）鳥類的運(yùn)動方式（二）鳥類的遷徙六、鳥類的鳴叫（一）鳥類鳴叫的分類與功能（二）鳥類鳴叫與性別（三）鳥類鳴叫的周期性﹙四﹚歌聲的個(gè)體變異與方言﹙五﹚鳥類鳴唱的個(gè)體發(fā)育﹙六﹚鳥類對聲音的模仿﹙七﹚鳥類的其它“語言”發(fā)聲方式﹙八﹚鳥類“語言”的研究方法﹙九﹚鳥鳴研究的現(xiàn)實(shí)意義七、鳥類的食物與食性﹙一﹚食物的類型﹙二﹚取食器官﹙三﹚取食過程與方法﹙四﹚食物的需求量與食物的限制作用﹙五﹚鳥類食性的變化﹙六﹚鳥類的社會性捕食習(xí)性﹙七﹚鳥類對水和鹽的需求﹙八﹚鳥類食性研究法八、鳥類的行為﹙一﹚鳥類行為的本質(zhì)和決定因素﹙二﹚鳥類行為的分類﹙三﹚鳥類行為的研究方法九、動物分類的原則和方法﹙一﹚種和種下階元﹙二﹚分類系統(tǒng)與高級階元﹙三﹚命名法規(guī)﹙四﹚檢索表﹙五﹚標(biāo)本采集、鑒定和收藏十、鳥綱分類概況﹙一﹚古鳥亞綱﹙二﹚今鳥亞綱﹙新鳥亞綱﹚﹙三﹚基于DNA雜交的分類系統(tǒng)﹙四﹚鳥類的生態(tài)類群十一、中國鳥類分類各論﹙一﹚潛鳥目(Gaviiformes)﹙二﹚目﹙Podicipediformes﹚﹙三﹚鹱形目﹙Procellariiformes,附企鵝目Sphenisciformes)﹙四﹚鵜形目﹙Pelecaniformes,全蹼目Steganopodes﹚﹙五﹚鸛形目﹙Ciconiiformes﹚﹙六﹚雁形目﹙Anseriformes﹚﹙七﹚隼形目﹙Falconiformes﹚﹙八﹚雞形目﹙Galliformes﹚﹙九﹚鶴形目﹙Gruiformes﹚﹙十﹚形目﹙Charadriiformes﹚﹙十一﹚鷗形目﹙Lariformes﹚﹙十二﹚鴿形目﹙Columbiformes﹚﹙十三﹚鸚形目﹙Psittaciformes﹚﹙十四﹚鵑形目﹙Cuculiformes﹚﹙十五﹚形目﹙Strigiformes﹚﹙十六﹚夜鷹目﹙Caprimulgiformes﹚﹙十七﹚雨燕目﹙Apodiformes,附蜂鳥科和鼠鳥目Coliiformes﹚﹙十八﹚咬鵑目﹙Trogoniformes﹚﹙十九﹚佛法僧目﹙Coraciiformes﹚﹙二十﹚形目﹙Piciformes﹚﹙二十一﹚雀形目﹙Passeriformes﹚十二、鳥類野外識基本方法﹙一﹚ 根據(jù)形態(tài)特征識別鳥類﹙二﹚ 根據(jù)行為特征識別鳥類十三、鳥類學(xué)工作的基本方法﹙一﹚ 一般工作方法﹙二﹚ 預(yù)察工作法﹙三﹚ 野外工作法﹙四﹚ 實(shí)驗(yàn)室工作法﹙五﹚ 工作總結(jié)﹙六﹚ 資料的整理與存檔附錄：附錄一、《中華人民共和國野生動物保護(hù)法》附錄二、《中華人民共和國陸生野生動物保護(hù)實(shí)施條例》附錄三、《野生動植物資源調(diào)查操作規(guī)程（試行）》附錄四、世界現(xiàn)存鳥類目、科系統(tǒng)附錄五、鳥類學(xué)生僻字注音附錄六、計(jì)量換算表一、鳥類的起源與進(jìn)化我國地處亞洲的東部，幅員遼闊，地形復(fù)雜，多種氣候條件交替，從寒溫帶到熱帶，甚至，包括高原的凍原帶。世界最高的山峰——海拔8848米的珠穆朗瑪峰，位于我國西藏自治區(qū)境內(nèi)。然而，人們在欣賞之余，你知道鳥類是怎樣起源的嗎？最早的鳥類是什么樣子？二、起源與進(jìn)化鳥類和其它生物的發(fā)展和進(jìn)化有很多相類似之處，它們也是循著由低級到高級，有簡單到復(fù)雜，有原始到現(xiàn)代的進(jìn)化過程，在漫長的進(jìn)化長河中，慢慢演變成現(xiàn)在翱翔的身姿。據(jù)研究，槽選類動物為食肉性，用兩足行走，身體結(jié)構(gòu)輕巧，骨骼構(gòu)造纖弱，部分骨骼是中空的，頭骨