高一生物疾病與診斷-全文預(yù)覽
【正文】 信息進行 比較而作出判斷的診斷方法。 現(xiàn)代輔助診斷技術(shù)可獲得更為精確的黑箱 內(nèi)部變化信息 （ 3）遺傳咨詢 用于預(yù)測子代是否可能患有遺傳病 主要內(nèi)容和步驟： ① 醫(yī)生對咨詢對象和有關(guān)的家庭成員進行身體檢查， 并詳細(xì)了解家庭病史。 ④ 向咨詢對象提出防治的對策、方法和建議。 原理： 堿基互補配對原則（ DNA分子雜交） 基因診斷的原理 工具： 放射性同位素標(biāo)記或熒光分子標(biāo)記的DNA分子探針 基本 作用：直接探查基因的 序列 和缺陷， 可找出致病的遺傳基因。 基因診斷的原理 ? 當(dāng)用一段已知基因的核酸序列作出探針，與變性后的單鏈基因組 DNA接觸時，如果兩者的堿基完全配對，它們即互補地結(jié)合成雙鏈，從而 表明被測基因組 DNA中含有已知的基因序列。 惡性腫瘤基因診斷過程 歸納： １、構(gòu)建基因探針：利用 已知致病基因的 核酸序列 從惡性腫瘤基因診斷了解基因診斷的一般程序 ２、獲取待測組織單鏈ＤＮＡ，進行ＰＣＲ擴增， 熱處理后得到大量的 單鏈ＤＮＡ ３、將單鏈 ＤＮＡ 轉(zhuǎn)
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