高一生物疾病與診斷(專(zhuān)業(yè)版)
【正文】 基因診斷的原理 ? 當(dāng)用一段已知基因的核酸序列作出探針，與變性后的單鏈基因組 DNA接觸時(shí)，如果兩者的堿基完全配對(duì)，它們即互補(bǔ)地結(jié)合成雙鏈，從而 表明被測(cè)基因組 DNA中含有已知的基因序列。 第一節(jié) 疾病與診斷 第三章 生物科學(xué)與健康 一、疾病的常規(guī)診斷 引起人類(lèi)疾病的因素： 遺傳因素和環(huán)境因素 疾病的 常規(guī)診斷 黑箱方法 內(nèi)部影像或直接觀察 特異性免疫反應(yīng) 遺傳咨詢(xún) 現(xiàn)代輔助 診斷技術(shù) （ 1）黑箱方法 通過(guò)對(duì)人體 黑箱輸出的信息進(jìn)行 比較而作出判斷的診斷方法。 ASO探針?lè)? ? 以鐮刀型細(xì)胞貧血癥為例 ? 診斷過(guò)程： ? 首先 根據(jù)檢測(cè)基因的特定 DNA序列人工合成兩種特定的寡核苷酸分子。 探針的標(biāo)記： 為了確定探針是否與相應(yīng)的基因組 DNA雜交，有必要對(duì)探針加以標(biāo)記，以便在結(jié)合部位獲得可識(shí)別的信號(hào)，通常采用 放射性同位素 32P標(biāo)記探針的某種核苷酸 α磷酸基。 黑箱：指內(nèi)部結(jié)構(gòu)尚不能或不便于直接 觀察
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