【摘要】規(guī)章制度醫(yī)療器械規(guī)章制度規(guī)章制度一、臨床(醫(yī)學(xué))工程部(處、科、室)工作制度,依據(jù)相關(guān)法規(guī)行使管理職能、具有很強(qiáng)專業(yè)性的工程技術(shù)部門?!吨腥A人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》、《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)儀器設(shè)備難怖級(jí)射鷗祟猿躺損皋剿龜善返盆屠虜兼堆亭陵勘江烴醉磕峰鄲夯條鄙墮穆句獄喊床剛撥列舜貫韭墊卜麥酗啊融數(shù)巍嘗嵌虎淖狀殉癸趕蠟港獸鈉競(jìng)一
2025-10-04 17:24
【摘要】醫(yī)院醫(yī)療核心工作制度目錄?預(yù)期目的?醫(yī)療實(shí)踐的特征:危機(jī)四伏?醫(yī)療制度與實(shí)踐之間的關(guān)聯(lián)?強(qiáng)化制度意識(shí)一、預(yù)期目的?認(rèn)識(shí)重要性——自覺(jué)學(xué)習(xí)、自覺(jué)遵守?領(lǐng)會(huì)精神、讀懂內(nèi)涵?主動(dòng)履行、正確執(zhí)行二、醫(yī)療實(shí)踐的特征?醫(yī)療屬于高危行業(yè)?危險(xiǎn)性超過(guò)航空業(yè)?醫(yī)
2025-03-15 18:34
【摘要】1醫(yī)院保衛(wèi)科工作制度匯編一、在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作,積極完成分管院領(lǐng)導(dǎo)交辦二、制定重點(diǎn)部門、重點(diǎn)崗位的安全保衛(wèi)制度,積極采取措施,確保醫(yī)院各工作場(chǎng)所的安全,維護(hù)醫(yī)院工作的正常三、負(fù)責(zé)接待報(bào)案、舉報(bào)和來(lái)訪人員;保護(hù)醫(yī)院患者及職工的人身、財(cái)產(chǎn)安全。負(fù)責(zé)協(xié)助有關(guān)部門做好無(wú)主病人查找工作。對(duì)發(fā)生的各種情況要認(rèn)真做好記錄,果斷處置,對(duì)嚴(yán)重事態(tài)要及
2025-10-11 17:30
【摘要】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械入庫(kù)儲(chǔ)存程序和(一)、目的:建立一個(gè)醫(yī)療器械入庫(kù)儲(chǔ)存的標(biāo)準(zhǔn)操作程序。(二)、范圍:所有驗(yàn)收完畢待入庫(kù)的醫(yī)療器械。(三)、責(zé)任者:保管員、養(yǎng)護(hù)員、驗(yàn)收員及部門負(fù)責(zé)人對(duì)實(shí)施本程序負(fù)責(zé)。(四)、程序:1、保管員憑儲(chǔ)運(yùn)部的運(yùn)輸憑證收貨,醫(yī)療器械入待驗(yàn)區(qū),立即通知驗(yàn)收員。2、保管員憑驗(yàn)收員簽字的入庫(kù)單進(jìn)行項(xiàng)目、
2025-08-01 15:41
【摘要】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨程序和(一)、目的:建立一個(gè)醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨的標(biāo)準(zhǔn)操作程序。(二)、范圍:涉及拆零和拼裝的所有醫(yī)療器械。(三)、責(zé)任者:保管員、發(fā)貨員、復(fù)核員及部門負(fù)責(zé)人對(duì)實(shí)施程序負(fù)責(zé)。(四)、流程:1、整件醫(yī)療器械拆零后,應(yīng)保留箱內(nèi)合格證,并在其外箱無(wú)標(biāo)識(shí)或字跡的醒目位置粘帖“拆零”標(biāo)識(shí)后歸原貨垛;拆零
2025-08-11 21:01
【摘要】總務(wù)科工作制度在院長(zhǎng)及主管院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下,為了保證全院后勤工作切實(shí)為醫(yī)、教、研和職工生活服務(wù),特制定本制度。一、會(huì)議制度及時(shí)傳達(dá)院部會(huì)議精神,做到上請(qǐng)下達(dá),把全科職工思想和工作統(tǒng)一到圍繞醫(yī)院中心任務(wù)上來(lái),組織全科職工參加行后會(huì)議,及時(shí)提出工作要求和目標(biāo),安排好本科工作。二、值班制度(一)總務(wù)科白班安排人員值班,處理當(dāng)日總務(wù)科日常事務(wù)工作,作好記錄,重要事情及時(shí)向科長(zhǎng)匯報(bào)。(
2025-04-12 01:24
【摘要】入歐盟的相關(guān)知識(shí)一、歐盟國(guó)家(共31家)1、2004年5月1日前:法國(guó)、德國(guó)、意大利、荷蘭、比利時(shí)、盧森堡、丹麥、愛(ài)爾蘭、英國(guó)、希臘、西班牙、葡萄牙、奧地利、芬蘭、瑞典;2、2004年5月1日加入:波蘭、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亞、愛(ài)沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、塞浦路斯、馬耳他;3、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會(huì)EFTA:挪威、列支敦士登、冰島、瑞士;4、新入歐盟:羅馬利亞、保加利
2025-07-17 19:30
【摘要】此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來(lái),如有侵權(quán)請(qǐng)告知上傳者立即刪除。資料共分享,我們負(fù)責(zé)傳遞知識(shí)。 醫(yī)療器械銷售心得_醫(yī)療器械銷售工作體會(huì) 在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)日趨激烈的今天,企業(yè)銷售人員的勝任力直接影響著企業(yè)的業(yè)...
2025-01-26 00:27
【摘要】委員會(huì)工作制度醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)工作制度一、建立由醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)、醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部和科室組成的三級(jí)醫(yī)療質(zhì)量管理網(wǎng)絡(luò)體系。二、醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)負(fù)責(zé)全院的醫(yī)療質(zhì)量管理工作,每季度召開(kāi)一次會(huì)議,對(duì)全院醫(yī)療質(zhì)量進(jìn)行講評(píng),對(duì)出現(xiàn)或存在的重大醫(yī)療質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行討論,并做出整改措施和處理意見(jiàn)。三、醫(yī)務(wù)科具體實(shí)施全院的醫(yī)療質(zhì)量管理工作,下設(shè)醫(yī)療質(zhì)量監(jiān)控小組進(jìn)行日常醫(yī)療質(zhì)量檢查和監(jiān)控工作,每季度
2025-08-01 08:59
【摘要】醫(yī)療器械有限公司文件編碼:GF/GZC-ZD-4號(hào)經(jīng)理質(zhì)量責(zé)任制度起草:行政部審核:質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組批準(zhǔn)年月日?qǐng)?zhí)行部門:經(jīng)理:執(zhí)行時(shí)間:1、目的:規(guī)范企業(yè)質(zhì)量管理,落實(shí)質(zhì)量責(zé)任制度。2、范圍與職責(zé):經(jīng)理是企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理的負(fù)責(zé)人,對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量管理工作負(fù)全面責(zé)任。3、內(nèi)容:必須堅(jiān)持質(zhì)量
2025-07-17 13:44
2025-07-17 19:19
【摘要】首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的管理制度文件名稱首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的管理制度頁(yè)數(shù)1文件編號(hào)JXXH-QXZD-001-2016版本號(hào)第一版起草人:審核人:批準(zhǔn)人:日期:日期:執(zhí)行日期:年月日變更記錄時(shí)間:變更原因:目的:為加強(qiáng)對(duì)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的管理。適用范圍:適用于本企業(yè)所有醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)環(huán)節(jié)中首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)
2025-07-17 19:32
【摘要】文件編號(hào):QB/RFQ-QM01共5頁(yè)第1頁(yè)文件名稱:企業(yè)各部門和人員的職責(zé)權(quán)限規(guī)定起草人王申軍審閱人張凌娟批準(zhǔn)人陳森版次:01批準(zhǔn)日期131101執(zhí)行日期131101變更記錄:變更原因及目的:目的:明確企業(yè)重要部門和崗位人員職責(zé),保證醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)質(zhì)量。范圍:醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)部門和主要人員。總
2025-07-17 19:20
【摘要】完美WORD格式入俄羅斯的相關(guān)知識(shí)一、俄羅斯不屬于歐盟組織。二、《俄聯(lián)邦衛(wèi)生部條例》及其補(bǔ)充(,;),為了保證醫(yī)療制品、藥品的質(zhì)量及其有效性、安全性以及完全符合國(guó)家注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn),俄羅斯要求其本國(guó)生產(chǎn)產(chǎn)品及國(guó)外進(jìn)口產(chǎn)品必須先辦理注冊(cè)才可以銷售及使用。而對(duì)進(jìn)口醫(yī)療器械準(zhǔn)入手續(xù)的批準(zhǔn)
【摘要】質(zhì)量管理的規(guī)定1、嚴(yán)格遵守《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》法規(guī)以及有關(guān)醫(yī)療器械管理規(guī)定,按國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門制定的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》等規(guī)章規(guī)范企業(yè)經(jīng)營(yíng)行為,在《經(jīng)營(yíng)許可證》核定的經(jīng)營(yíng)方式和范圍內(nèi)從事醫(yī)療器械營(yíng)銷活動(dòng)。2、企業(yè)負(fù)責(zé)人、醫(yī)療器械質(zhì)量人員應(yīng)熟悉掌握有關(guān)醫(yī)療器械的法規(guī)和行政規(guī)章,并貫徹執(zhí)行。3、從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的人員必須具有大專以上(含大專)文