【正文】 周圍高頻放電B、穩(wěn)定膜電位，阻止癲癇病灶異常放電的擴(kuò)散C、加速Na+、Ca2+內(nèi)流D、高濃度激活神經(jīng)末梢對(duì)GABA的攝取E、以上均不是標(biāo)準(zhǔn)答案：B　 抗癲癇藥和抗驚厥藥 一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠的機(jī)制是 A、在多水平上增強(qiáng)GABA神經(jīng)的傳遞B、通過細(xì)胞膜超極化增強(qiáng)GABA神經(jīng)的效率C、增強(qiáng)Cl通道開放頻率D、延長(zhǎng)Cl通道開放時(shí)間E、增強(qiáng)Cl內(nèi)流標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCE巴比妥類藥物的藥理作用包括 A、鎮(zhèn)靜、催眠B、抗驚厥、抗癲癇C、中樞性肌肉松弛D、靜脈麻醉E、麻醉前給藥標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE 請(qǐng)從中選擇備選答案中所有正確答案。二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇一個(gè)正確答案，每個(gè)備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。電生理研究表明，苯二氮卓類藥物的作用機(jī)制是A、增強(qiáng)GABA神經(jīng)的傳遞B、減小GABA神經(jīng)的傳遞C、降低GABA神經(jīng)的效率D、使海馬、小腦、大腦皮質(zhì)神經(jīng)元放電增強(qiáng)E、以上均正確標(biāo)準(zhǔn)答案：A請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案。應(yīng)用β受體阻斷藥的注意事項(xiàng)有：A、重度房室傳導(dǎo)阻滯禁用B、長(zhǎng)期用藥不能突然停藥C、支氣管哮喘慎用或禁用D、外周血管痙攣性疾病禁用E、竇性心動(dòng)過緩禁用標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDEα受體阻斷藥有：A、妥拉蘇林B、酚妥拉明C、新斯的明D、酚芐明E、哌唑嗪標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE[1~4]A、酚妥拉明B、酚芐明C、阿替洛爾D、普萘洛爾E、特拉唑嗪普萘洛爾不具有的作用是：A、抑制腎素分泌 B、酚芐明C、普萘洛爾 E、哌唑嗪標(biāo)準(zhǔn)答案：D下列屬競(jìng)爭(zhēng)性α受體阻斷藥是：A、間羥胺 B、酚妥拉明C、酚芐明 下列屬非競(jìng)爭(zhēng)性α受體阻斷藥是：A. B、p受體阻斷藥C、N2受體阻斷藥可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是：A.三、思考題1試述兒茶酚胺類藥物的構(gòu)效關(guān)系。 B、異丙腎上腺素C、去甲腎上腺素 C、異丙腎上腺素D、阿托品E、去氧腎上腺素標(biāo)準(zhǔn)答案：CD間羥胺與去甲腎上腺素相比，前者的特點(diǎn)是：A、對(duì)β1受體作用較弱 D、麻黃堿E、多巴胺標(biāo)準(zhǔn)答案：CDE二、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇備選答案中所有正確答案。1下面哪一項(xiàng)不是腎上腺素的禁忌證：A、甲狀腺功能亢進(jìn)1異丙腎上腺素治療哮喘劑量過大或過于頻繁易出現(xiàn)的不良反應(yīng)是：A、中樞興奮癥狀B、體位性低血壓治療鼻炎、鼻竇炎出現(xiàn)的鼻粘膜充血，選用的滴鼻藥是：A、去甲腎上腺素過量氯丙嗪引起的低血壓，選用對(duì)癥治療藥物是：A、異丙腎上腺素 B、多巴胺C、去甲腎上腺素能促進(jìn)神經(jīng)末梢遞質(zhì)釋放，對(duì)中樞有興奮作用的擬腎上腺素藥是：A、異丙腎上腺素B、腎上腺素C、多巴胺D、麻黃堿E、去甲腎上腺素標(biāo)準(zhǔn)答案：D B、腎上腺素C、麻黃堿 激動(dòng)外周β受體可引起：A、心臟興奮，收縮壓下降，瞳孔縮小B、支氣管收縮，冠狀血管舒張C、心臟興奮，支氣管舒張，糖原分解D、支氣管收縮，糖原分解，瞳孔縮小E、心臟興奮，皮膚粘膜和內(nèi)臟血管收縮標(biāo)準(zhǔn)答案：C D、膽絞痛E、心絞痛標(biāo)準(zhǔn)答案：CD下列需阿托品與鎮(zhèn)痛藥配伍治療平滑肌痙攣痛是：A、胃腸痙攣防治暈動(dòng)病應(yīng)選用：A、 山莨菪堿 B、琥珀膽堿C、東莨菪堿M膽堿受體阻斷藥有：A、筒箭毒堿B、阿托品C、哌侖西平D、山莨菪堿E、東莨菪堿標(biāo)準(zhǔn)答案：BCDE筒箭毒堿的骨骼肌松弛機(jī)制是：A、競(jìng)爭(zhēng)拮抗乙酰膽堿與N2受體結(jié)合B、促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿C、抑制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿D、抑制膽堿酯酶E、中樞性肌松作用標(biāo)準(zhǔn)答案：A琥珀膽堿的骨骼肌松弛機(jī)制是：A、中樞性肌松作用東莨菪堿與阿托品的作用相比較，前者最顯著的差異是：A、抑制腺體分泌 B、東莨菪堿C、后馬托品 D、子宮平滑肌E、膀胱平滑肌標(biāo)準(zhǔn)答案：C關(guān)于阿托品作用的敘述中，下面哪—項(xiàng)是錯(cuò)誤的：A、治療作用和副作用可以互相轉(zhuǎn)化B、口服不易吸收，必須注射給藥C、可以升高血壓D、可以加快心率E、 解痙作用與平滑肌功能狀態(tài)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)答案：B3新斯的明的藥理作用和臨床應(yīng)用各是什么？4試述碘解磷啶解救有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)理。 用于解救有機(jī)磷酸酯類中毒的藥物是：A、毛果蕓香堿 B、腹氣脹C、機(jī)械性腸梗阻 標(biāo)準(zhǔn)答案：廣告三、下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇備選答案中所有正確答案。 D、毒扁豆堿E、新斯的明用新斯的明治療重癥肌無力，產(chǎn)生了膽堿能危象：A、表示藥量不足，應(yīng)增加用量B、表示藥量過大，應(yīng)減量停藥C、應(yīng)用中樞興奮藥對(duì)抗D、應(yīng)該用琥珀膽堿對(duì)抗E、應(yīng)該用阿托品對(duì)抗標(biāo)準(zhǔn)答案：B有機(jī)磷酸酯類中毒者反復(fù)大劑量注射阿托品后，原中毒癥狀緩解或消失，但又出現(xiàn)興奮、心悸、瞳孔擴(kuò)大、視近物模糊、排尿困難等癥狀，此時(shí)應(yīng)采用：A、山莨菪堿對(duì)抗新出現(xiàn)的癥狀B、毛果蕓香堿對(duì)抗新出現(xiàn)的癥狀C、東莨菪堿以緩解新出現(xiàn)的癥狀D、 繼續(xù)應(yīng)用阿托晶可緩解新出現(xiàn)癥狀E、持久抑制膽堿酯酶標(biāo)準(zhǔn)答案：B激動(dòng)外周M受體可引起：A、瞳孔散大B、支氣管松弛C、皮膚粘膜血管舒張D、睫狀肌松弛E、糖原分解標(biāo)準(zhǔn)答案：C三、思考題1簡(jiǎn)述膽堿受體的分類及其分布。 D、腺體分泌增多E、瞳孔括約肌收縮(縮瞳)標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE D、脂肪、糖原分解E、瞳孔擴(kuò)大肌收縮(擴(kuò)瞳)參與合成去甲腎上腺素的酶有：A、酪氨酸羥化酶乙酰膽堿釋放至突觸間隙，其作用消失主要原因是：A、單胺氧化酶代謝 B、腎排出C、神經(jīng)末梢再攝取 標(biāo)準(zhǔn)答案：B外周腎上腺素能神經(jīng)合成與釋放的主要遞質(zhì)是：A、腎上腺素 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案。二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇一個(gè)正確答案，每個(gè)備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。短期內(nèi)應(yīng)用數(shù)次麻黃堿后其效應(yīng)降低，屬于：A、習(xí)慣性第四章 D、病人肝或腎功能低下E、高敏性病人標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE1安全范圍為：A、LD50 / ED50B、LD5 / ED95C、LD1 / ED99D、LD1~ED99之間的距離E、最小有效量和最小中毒量之間的距離標(biāo)準(zhǔn)答案：E加入非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動(dòng)藥的量效曲線將會(huì)：A、平行右移，最大效應(yīng)不變B、平行左移，最大效應(yīng)不變C、向右移動(dòng)，最大效應(yīng)降低D、向左移動(dòng)，最大效應(yīng)降低E、保持不變標(biāo)準(zhǔn)答案：C藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動(dòng)受體，也可能阻斷受體，這取決于：A、藥物的作用強(qiáng)度作用選擇性低的藥物，在治療量時(shí)往往呈現(xiàn)：A、毒性較大四、思考題1從藥物動(dòng)力學(xué)角度舉例說明藥物的相互作用。1藥物排泄過程：A、極性大、水溶性大的藥物在腎小管重吸收少，易排泄B、酸性藥在堿性尿中解離少，重吸收多，排泄慢C、脂溶度高的藥物在腎小管重吸收多，排泄慢D、解離度大的藥物重吸收少，易排泄E、藥物自腎小管的重吸收可影響藥物在體內(nèi)存留的時(shí)標(biāo)準(zhǔn)答案：ACDE下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述正確項(xiàng)是：A、藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化B、藥物體內(nèi)主要氧化酶是細(xì)胞色素P450C、肝藥酶的作用專一性很低D、有些藥可抑制肝藥酶活性E、巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性標(biāo)準(zhǔn)答案：BCDEpH與pKa和藥物解離的關(guān)系為：A、pH=pKa時(shí)，[嘿!]＝[A]B、pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時(shí)的pH值，每個(gè)藥都有其固有的pKaC、pH的微小變化對(duì)藥物解離度影響不大D、pKa大于5的弱酸性藥在胃中基本不解離E、pKa小于5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE請(qǐng)從中選擇備選答案中所有正確答案。 E、血漿蛋白結(jié)合量標(biāo)準(zhǔn)答案：C B、k/C、D、k/E、 k/2血漿藥物濃度標(biāo)準(zhǔn)答案：A D、20LE、200L標(biāo)準(zhǔn)答案：D某藥半衰期為4小時(shí)，靜脈注射給藥后約經(jīng)多長(zhǎng)時(shí)間血藥濃度可降至初始濃度的5%以下：A、8小時(shí)B、12小時(shí)C、20小時(shí)D、24小時(shí)E、48小時(shí)標(biāo)準(zhǔn)答案：C B、主要從腎排泄的藥物C、主要在肝代謝的藥物 D、解毒E、生物利用度標(biāo)準(zhǔn)答案：B B、代謝快慢C、 分布1促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是：A、單胺氧化酶 D、藥物排泄加快 E、暫時(shí)失去藥理活性標(biāo)準(zhǔn)答案：E D、皮下注射 E、皮內(nèi)注射標(biāo)準(zhǔn)答案：C藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于：A、舌下給藥后，按解離情況計(jì)，可吸收約：A、1% B、% C、% D、10% E、99%標(biāo)準(zhǔn)答案：C 機(jī)體對(duì)藥物的作用——藥動(dòng)學(xué)一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案。藥理學(xué)的研究方法是實(shí)驗(yàn)性的，這意味著：A、用離體器官來研究藥物作用B、用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)來研究藥物的作用C、收集客觀實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理D、通過空白對(duì)照作比較分析研究E、在精密控制條件下，詳盡地觀察藥物與機(jī)體的相互作用標(biāo)準(zhǔn)答案：E第二章藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是：A、由載體進(jìn)行，消耗能量 B、由載體進(jìn)行，不消耗能量C、不消耗能量，無競(jìng)爭(zhēng)性抑制 D、消耗能量，無選擇性E、無選擇性，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制標(biāo)準(zhǔn)答案：A吸收是指藥物進(jìn)入：A、胃腸道過程 B、靶器官過程 C、血液循環(huán)過程D、細(xì)胞內(nèi)過程 E、細(xì)胞外液過程標(biāo)準(zhǔn)答案：C B、吸人給藥后 C、口服給藥后大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于：A、有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) E、分子量減小標(biāo)準(zhǔn)答案：C B、細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)C、輔酶Ⅱ1下列藥物中能誘導(dǎo)肝藥酶的是：A、氯霉素1藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為：A、代謝 D、自胃腸吸收的藥物E、以上都不對(duì)1某藥物在口服和靜注相同劑量后的時(shí)量曲線下面積相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服藥物未經(jīng)肝門脈吸收E、屬一室分布模型標(biāo)準(zhǔn)答案：B2靜脈注射2g磺胺藥，其血藥濃度為10mg／d1，經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為：A、0、05L2屬于一級(jí)動(dòng)力學(xué)藥物，按藥物半衰期給藥1次，大約經(jīng)過幾次可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度：A、2～3次請(qǐng)從中選擇一個(gè)正確答案，每個(gè)備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。 藥理作用協(xié)同三、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是：A、轉(zhuǎn)運(yùn)速度受藥物解離度影響B(tài)、轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的藥物濃度差成正比C、需要消耗ATPD、需要膜上特異性載體蛋白E、有飽和現(xiàn)象標(biāo)準(zhǔn)答案：CDE影響藥物體內(nèi)分布的因素主要有：A、肝腸循環(huán)B、體液pH值和藥物的理化性質(zhì)C、局部器官血流量D、體內(nèi)屏障E、血漿蛋白結(jié)合率標(biāo)準(zhǔn)答案：BCDE在下列情況下，藥物從腎臟的排泄減慢：A、青霉素G合用丙磺舒B、阿司匹林合用碳酸氫鈉C、苯巴比妥合用氯化銨D、苯巴比妥合用碳酸氫鈉E、苯巴比妥合用苯妥英鈉標(biāo)準(zhǔn)答案：交流1下列有關(guān)屬于一級(jí)動(dòng)力學(xué)藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度坪值的描述中，正確的是：A、增加劑量能升高坪值B、劑量大小可影響坪值到達(dá)時(shí)間C、首次劑量加倍，按原間隔給藥可迅速到達(dá)坪值D、定時(shí)恒量給藥必須經(jīng)4～6個(gè)半衰期才可到達(dá)坪值E、定時(shí)恒量給藥，達(dá)到坪值所需的時(shí)間與其T1/2有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)答案：ACDE B、副作用較多C、過敏反應(yīng)較劇肌注阿托品治療腸絞痛時(shí)，引起的口干屬于：A、治療作用當(dāng)某藥物與受體相結(jié)合后，產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng)，該藥是屬于：A、興奮劑B、激動(dòng)劑C、抑制劑D、拮抗劑E、以上都不是標(biāo)準(zhǔn)答案：B B、藥物的劑量大小加入競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動(dòng)藥的量效曲線將會(huì)：A、平行右移，最大效應(yīng)不變B、平行左移，最大效應(yīng)不變C、向右移動(dòng)，最大效應(yīng)降低D、向左移動(dòng)，最大效應(yīng)降低E、保持不變標(biāo)準(zhǔn)答案：A1治療指數(shù)為：A、LD50 / ED50B、LD5 / ED95C、LD1