八年級生物上冊206遺傳病和人類降課件4新版北師大版-全文預覽
【正文】 ，兩種因素共同作用或原 因不明的占 65%。較常見的有 21三體綜合癥（先天性愚型）和 Turner綜合癥（性腺發(fā)育不良）等。 顯性基因遺傳病： 有中生有 （ 有病的父母會生出有病的孩子 ） 隱性基因遺傳?。?可以無中生有 （ 無病的父母也會生出有病的孩子 ） （二）多基因遺傳?。? 由多對等位基因控制。主要有 其他的單基因遺傳病 :先天性聾啞、短指 (趾 )癥 抗維生素Ｄ佝僂病 苯丙酮尿癥 軟骨發(fā)育不全 白化病 進行性肌營養(yǎng)不良 討論： 如果一個致病基因是位于 X染色體上，則患者與性別有無關系？ 是男的容易患病還是女的容易患?。? 如果致病基因是位于 Y染色體上情況又如何呢？ 因為女性患病基因型為 XbXb而男性為 XbY。 遺傳病是由遺傳物質改變而引起的疾病。 多指 并指 它們 如何為社會創(chuàng)造更多的的財富？ 他們 如何提高生活質量？ 一、什么是遺傳?。克c非遺傳病如何區(qū)別？ 愛滋病能經(jīng)母親傳遞給嬰兒。 它有獨特的面部和身體畸形，如小頭，枕部扁平，項厚，眼裂小，外側上斜，內眥深，眼距寬，馬鞍鼻，口常半開，舌常口外，手指短粗，掌紋有通貫，小指內彎等。其發(fā)病機理是進入人體的苯丙氨酸不能被人體代謝，因而患兒尿中排出大量的苯丙酮酸等代謝產(chǎn)物，使尿有一種特殊的鼠尿臭味，故名苯丙酮尿癥 .由于苯丙氨酸代謝異常致黑色素合成不足，所以患兒的毛發(fā)、皮膚和眼虹膜色澤變淺。 患者皮膚呈乳白色，毛發(fā)淡黃或銀白色，皮膚很容易被陽光灼傷，容易發(fā)生皮膚癌；此外，由于缺乏黑色素的緣故，眼睛的虹膜、鞏膜、瞳孔也呈淺紅色，陽光對患者的眼睛來說也過于強烈，畏光、視力差是白化病的特征之一。 血友病 血友病患者 的血液里 缺少一種凝血因子 ，所以受傷流血時，血液不易凝結，因此不易自然止血，容易造成失血過多而發(fā)生生命危險。 遺傳病對人類健康和人口素質有嚴重的影響，已成為當今社會關注的問題。 正常者能讀出６，紅綠色盲者及紅綠色弱者讀成 5，而全色弱者則全然讀不出上述的兩個字。 紅綠色盲者中的紅色盲者能讀出６，而綠色盲者能讀出２，但紅綠色弱者及正常者則 26兩個字都能讀出來。如色盲、血友病等。 有的遺傳病基因雖然在攜帶者身上沒有 得到表達，但能夠通過配子傳遞給后代。 了解幾種遺傳病 患者體內黑色素細胞中酪氨酸酶缺乏，導致 黑色素合成障礙造成白化病 。 苯丙酮尿癥 苯丙酮尿癥 苯丙酮尿癥是一種遺傳病，屬隱
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