領(lǐng)導(dǎo)層內(nèi)審檢查表-資料下載頁

【摘要】內(nèi)審檢查表編號：MR/—04被審核部門：領(lǐng)導(dǎo)層審核員：審核日期：標準章節(jié)號檢查內(nèi)容檢查記錄備注1.本公司是否已建立了文件化的質(zhì)量管理體系并加以實施和保持下去？2.請總經(jīng)理談?wù)?，為使公司質(zhì)量管理體系正常運作，本公司建立了哪幾個大的過程？3.公司確定了什么準則和方法來控制這幾個大的過程，以確保其有效運行。4.公司選擇

2025-07-01 00:18

iatf16949內(nèi)審檢查表-資料下載頁

【摘要】IATF16949內(nèi)審檢查表一、IATF16949的應(yīng)用范圍編號檢查內(nèi)容1IATF16949的目的規(guī)定了汽車相關(guān)產(chǎn)品（包括裝有嵌入式軟件的產(chǎn)品）的設(shè)計和開發(fā)、生產(chǎn)，以及（相關(guān)時)裝配、安裝和服務(wù)的質(zhì)量管理體系要求2影響組織設(shè)計和實施質(zhì)量體系的因素組織的環(huán)境、該環(huán)境的變化以及與該環(huán)境有關(guān)的風險。說明：環(huán)境包含內(nèi)外部環(huán)境3組織利益相關(guān)及其期望4

2025-07-29 17:43

技術(shù)質(zhì)量部內(nèi)審檢查表-資料下載頁

【摘要】海隆石油鉆具（無錫）有限公司受審核部門：技術(shù)部質(zhì)量部第1頁共2頁內(nèi)審檢查表QR/JZ-34№：021部門代表：審核員：標準章節(jié)號檢查內(nèi)容檢查記錄備注文件控制1.質(zhì)量管理體系文件在發(fā)放前是

2024-11-16 09:33

內(nèi)審檢查表培訓(xùn)資料-資料下載頁

【摘要】安康運動器材有限公司 內(nèi)審檢查表編號：JXJLZJ-21受審核部門貿(mào)易部負責人劉穎審核日期2016-11-18審核組長李永學(xué)審核員安康運動器材有限公司組別一序號現(xiàn)場審核內(nèi)容審核依據(jù)審核記錄評價結(jié)果一?職責分配是否合理?有無變更？?1、清

2025-07-29 18:57

質(zhì)量環(huán)境內(nèi)審檢查表-資料下載頁

【摘要】受審核部門：文管中心編制人/日期：周小麗/2013-4-1批準人/日期：審核準則：TS16949：2009，ISO14001：2004，體系文件、適用法律法規(guī)審核日期：內(nèi)審員：吳衛(wèi)靜、李燦華、李燦斌、袁鵬、朱維峰、朱棋毛、謝麗君管理體系要求檢查內(nèi)容是否適用參考文件檢查方法檢查結(jié)果記錄手冊條款TS16949條款I(lǐng)SO1

2025-07-04 21:47

管理層內(nèi)審檢查表-資料下載頁

【摘要】....Q/E/S：理解組織及其環(huán)境1、組織是否確定與其宗旨和戰(zhàn)略方向相關(guān)并影響其實現(xiàn)質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系預(yù)期結(jié)果的能力的各種外部和內(nèi)部因素？2、組織是否對這些內(nèi)部和外部因素的相關(guān)信息進行監(jiān)視和評審？3、這些因素是否考慮的正面和負面要素或條件？4、是否

2025-07-01 01:05

質(zhì)量管理內(nèi)審檢查表-資料下載頁

【摘要】質(zhì)量管理內(nèi)審檢查表QR/QP-09-03版本/修改次數(shù)：01/00№：001部門代表：審核員：標準章節(jié)號檢查內(nèi)容檢查記錄備注1.本公司是否已建立了文件化的質(zhì)量管理體系并加以實施和保持下去？2.請總經(jīng)理談?wù)?，為使公司質(zhì)量管理體系正常運作，本公司建立了哪幾個大的過程？3.公司確定了什么準

2025-07-01 00:14

企業(yè)內(nèi)審檢查表單-資料下載頁

【摘要】企業(yè)內(nèi)審檢查表部門代表：審核員：標準章節(jié)號檢查內(nèi)容檢查記錄1.本公司是否已建立了文件化的質(zhì)量管理體系并加以實施和保持下去？2.請總經(jīng)理談?wù)?，為使公司質(zhì)量管理體系正常運作，本公司建立了哪幾個大的過程？3.公司確定了什么準則和方法來控制這幾個大的過程，以確保其有效運行。4.公司選擇了哪些外包過程？對這些外包過程如何進行控制？

2025-06-30 18:01

內(nèi)審檢查表(按過程方法)-資料下載頁

【摘要】........2018年質(zhì)量管理體系按過程方法內(nèi)部審核檢查表16個過程內(nèi)審檢查表制定審核確認審核日期受審過程M

2025-06-30 18:56

車間haccp內(nèi)審檢查表匯編-資料下載頁

【摘要】車間HACCP內(nèi)審檢查表1.GMP符合不符合不適用評審記錄是否根據(jù)應(yīng)遵守的法律法規(guī)建立了適用于自身實際的文件化的GMP？，并頒布實施？、目標是否明確并進行貫徹傳達？？人員的疾病控制是否符合SSOP的有關(guān)要求？？

2025-04-12 04:35

現(xiàn)代企業(yè)內(nèi)審檢查表-資料下載頁

【摘要】內(nèi)審檢查表編號：共7頁第1頁審核員：受審部門管代；總經(jīng)理時間年月日時—時標準條款審核內(nèi)容記錄。

2025-06-30 23:32

內(nèi)審檢查表按部門編寫-資料下載頁

【摘要】內(nèi)審檢查表編號：填報部門：表號：受審核部門廠長、管理者代表部門負責人標準條款檢查內(nèi)容檢查紀錄評價4．0質(zhì)量管理體系4,2,2質(zhì)量手冊?組織的

2025-08-13 18:30

某公司品質(zhì)內(nèi)審檢查表-資料下載頁

【摘要】****浙江**電子線有限公司Zhejiang****ElectricalWireCo.,LTD.內(nèi)審檢查表TQR822-03受審核部門：公司高層領(lǐng)導(dǎo)陪同接待人：審核日期：年月日NO.:序號標準條款審核

2025-07-29 22:04

iris內(nèi)審檢查表-項目管理-資料下載頁

【摘要】內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核檢查表（注：加黑字體為IRIS增加要求）過程名稱產(chǎn)品實現(xiàn)的策劃、項目管理★頁次共頁第頁受審部門/代表序號審核內(nèi)容審核記錄依據(jù)IRIS標準手冊程序

2025-08-09 23:39

公司質(zhì)檢部內(nèi)審檢查表-資料下載頁

【摘要】內(nèi)審檢查表QR/QP-09-03版本/修改次數(shù)：01/00№：011部門代表：審核員：標準章節(jié)號檢查內(nèi)容檢查記錄備注1.請質(zhì)檢部經(jīng)理談?wù)劰镜馁|(zhì)量方針和質(zhì)量目標是什么？2.公司質(zhì)量目標分解到質(zhì)檢部，你部應(yīng)建立什么目標？目標是否包括滿足產(chǎn)品要求所需的內(nèi)容？目標是否可測量？如何評審目標是否

2025-06-30 19:18

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