養(yǎng)殖場防疫管理制度（比較全面）-全文預(yù)覽
【正文】 可以將該處方藥銷售給批發(fā)商，由批發(fā)商銷售給執(zhí)業(yè)獸醫(yī)或藥劑師。分銷許可證有效期是 5 年， 5 年后需要更新。 歐盟 根據(jù)《歐盟獸醫(yī)藥品法典》的規(guī)定，成員國應(yīng)采取一切措施確保獸藥的批發(fā)、零售供應(yīng)置于管理部門的控制之下。《獸藥管理條例》第二十七條規(guī)定，銷售處方藥應(yīng)遵守獸用處方藥管理辦法。獸藥經(jīng)營許可證有效期為 5 年，有效期屆滿，繼續(xù)經(jīng)營獸藥應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前 6 個月到原發(fā)證機關(guān)申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證。 生豬調(diào)運時應(yīng)當(dāng)在個體養(yǎng)殖檔案上注明調(diào)出和調(diào)入地，個體養(yǎng)殖檔案應(yīng)當(dāng)隨同調(diào)運。 沒有加施畜禽標(biāo)識的，不得運出養(yǎng)殖場。 在無害化處理過程中及疫病流行期間要注意個人防護，防止人畜共患病傳染給人。 當(dāng)養(yǎng)殖場發(fā)生重大動物 疫情時，除對病死生豬進行無害化處理外，還應(yīng)根據(jù)動物防疫主管部門的決定，對同群或染疫的生豬進行撲殺和無害化處理。 產(chǎn)房消毒：進入 產(chǎn)房前，地面和設(shè)備應(yīng)沖洗干凈并嚴格消毒，母豬全身洗刷干凈并消毒后進入產(chǎn)房，分娩前必須嚴格消毒乳房和陰部，分娩完畢，再用消毒藥抹拭乳房、陰部和后軀，及時清洗產(chǎn)房。疾病發(fā)生后進行徹底消毒。 選擇高效低毒、人畜無害的消毒藥品，消毒藥應(yīng)根據(jù)消毒目的、對象選擇貯備，對環(huán)境、生態(tài)及動物有危害的藥不得選擇。 （ 4）疫情報告的單位、負責(zé)人、報告人及聯(lián)系方式。 （ 6）限制人員流動。 （ 2）對病畜停留過的地方和污染的環(huán)境、用具進行消毒。引入后按規(guī)定進行隔離、觀察、加免，期滿后經(jīng)檢疫合格再合群。 （三）檢疫申報制度 本場飼養(yǎng)的生豬在本市內(nèi)出售或遷移，提前向永康市動物衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)或其派出的報檢點申報檢疫，并取得動物檢疫合格證明。 不擅自改變給藥途徑、投藥方法及使用時間等。 （二）用藥制度 場內(nèi)預(yù)防性或治療性用藥，必須由獸醫(yī)決定，其它人員不得擅自使用。 疫苗接種及反應(yīng)處置由取得合法資質(zhì)的獸醫(yī)進行或在其指導(dǎo)下進行。 遵守國家關(guān)于生物安全方面的規(guī)定，使用來自于合法渠道的合法疫苗產(chǎn)品，不使用實驗產(chǎn)品或中試產(chǎn)品。處方和病志要書寫規(guī)范，并保留三年以上。 六、強化飼料獸藥安全使用管理 養(yǎng)殖場（戶）必須隨時接受市飼料獸藥管理部門執(zhí)法人員對飼料獸藥使用情況的監(jiān)督檢查和抽樣。藥物連續(xù)使用時間，必 須達到一個療程以上。 注意藥液粘稠度和注射速度。 注意藥物的溶解度和飲水量。 ⑵ 催眠、鎮(zhèn)靜類：氯丙嗪、地西泮（安定）及其鹽、酯及制劑。 ⒃ 孔雀石綠。 ⑿殺蟲瞇（克死螨）。 ⑻ 催眠、鎮(zhèn)靜類：安眠酮及制劑。 ⑷ 氯霉素及其鹽、酯及制劑。 按照農(nóng)業(yè)部規(guī)定，還有 18 種獸藥禁用，有 3 種為不準(zhǔn)在食品動物飼養(yǎng)過程中使用。 三、禁止在自配飼料中添加三聚氰胺、瘦肉精、蘇丹紅等有害添加物。記錄要載明飼料獸藥的名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)廠家、采購數(shù)量及日期等各項內(nèi)容，保證飼料獸藥的質(zhì)量。 十、嚴禁使用國家《無公害食品、生豬生產(chǎn)使用準(zhǔn)則》規(guī)定中的禁用藥品，嚴格執(zhí)行允許使用藥品休藥期，由獸醫(yī)主管負責(zé)落實，如造成危害，由場長和主管獸醫(yī)負責(zé)解釋并承擔(dān)責(zé)任。 七、對一些特殊藥品、疫苗空瓶或受污染物品、場地，查清數(shù)量，依據(jù)要求派專人消毀和無害化處理。 四 、各車間取藥必須憑處方取藥，由獸醫(yī)、防疫員開處方，主管獸醫(yī)簽字方可取藥，飼養(yǎng)員一律不準(zhǔn)隨便取藥，司藥員必須監(jiān)督執(zhí)行。如有近期藥品及時通知技術(shù)部，過期藥品報財務(wù)注銷。 二、保管員在新
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