養(yǎng)殖場防疫管理制度比較全面-資料下載頁
2025-10-27 02:16本頁面
【導讀】費，特制定本制度。如有近期藥品及時通知技術部，過期藥品報財務注銷。3天內(nèi)反饋給豬場技術管理部說明情況。藥，飼養(yǎng)員一律不準隨便取藥，司藥員必須監(jiān)督執(zhí)行。裝取，否則司藥員不予領給。和使用數(shù)量，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。管理部書面上報試驗結果，無異常方可大范圍使用?，F(xiàn)異常及時停止使用，報技術管理部，如玩忽職守，造成損失由使用者負責。醫(yī)負責解釋并承擔責任。農(nóng)產(chǎn)品安全執(zhí)法年活動實施方案》的通知要求，并結合安達市的實際制定本制度。理條例》第29條規(guī)定處1萬元以上5萬元以下罰款。依法賠償，并追究相應責任。程序，并嚴格遵守。
【正文】 經(jīng)營質量管理規(guī)范。獸藥經(jīng)營企業(yè)購銷獸藥，應當建立購銷記錄和獸藥保管制度。 獸藥入庫、出庫，應當執(zhí)行檢查驗收制度，并有準確記錄。《獸藥管理條例》第二十七條規(guī)定，銷售處方藥應遵守獸用處方藥管理辦法。 《獸用生物制品經(jīng)營管理辦法》將獸用生物制品分為國家強制免疫用生物制品和非國家強制免疫用生物制品。國家強制免疫用生物制品由農(nóng)業(yè)部指定的企業(yè)生產(chǎn)，實行政府采購，由省級人民政府獸醫(yī)行政管理部門組織分發(fā)，符合條件養(yǎng)殖場可以向定點生產(chǎn)企業(yè)采購自用的國家強制免疫用生物制品；生產(chǎn)企業(yè)可以將非國家強制免疫用生物制品直接銷售給使用者，也可以委托經(jīng)銷商銷售，且經(jīng)銷商只能將代理產(chǎn)品銷售給使用者。 進口 獸用生物制品的經(jīng)營管理適用《獸藥進口管理辦法》。 歐盟 根據(jù)《歐盟獸醫(yī)藥品法典》的規(guī)定，成員國應采取一切措施確保獸藥的批發(fā)、零售供應置于管理部門的控制之下。任何不符合 “歐盟獸醫(yī)藥品法典 ”和 “歐盟中央注冊程序法規(guī) ”規(guī)定的獸藥不得在成員國上市銷售。 經(jīng)營者條件等必須符合法律規(guī)定，經(jīng)成員國有關主管部門批準后，可獲得獸藥分銷許可證并進行銷售。銷售要保留詳細進出貨記錄 3 年以上。分銷許可證有效期是 5 年， 5 年后需要更新。銷售許可證持有者須在期滿前至少 3 個月遞交更新申請，并更新以往提交的材料。 另外，歐盟獸 藥的分銷與注冊是分離的，即便是歐盟境內(nèi)沒有相應疫病，該獸藥也是可以注冊的；但是，在歐盟注冊的獸藥，如果某歐盟成員國沒有相應疫病或者已經(jīng)被撲滅，該成員國可以禁止該注冊產(chǎn)品在本國銷售。 對非處方藥，生產(chǎn)商或者進口商可以將非處方藥銷售給批發(fā)商，由批發(fā)商銷售給零售商，零售商再銷售給終端用戶。對處方藥，生產(chǎn)商或者進口商可以將該處方藥銷售給批發(fā)商，由批發(fā)商銷售給執(zhí)業(yè)獸醫(yī)或藥劑師。執(zhí)業(yè)獸醫(yī)可以將該處方藥銷售給終端用戶或者直接用于動物；終端用戶也可以憑執(zhí)業(yè)獸醫(yī)處方在藥劑師處購買該處方藥。如果重大疫情發(fā)生，國家儲備的獸藥 直接由執(zhí)業(yè)獸醫(yī)取得，再到終端用戶。 美國 在美國，獸用藥品和獸用生物制品是分開管理的。美國食品藥品管理局下屬的獸藥中心依據(jù)《食品藥品化妝品法》負責獸用藥品 (不含獸用生物制品 )的管理工作。美國農(nóng)業(yè)部下屬的獸用生物制品中心依據(jù)《病毒血清毒素法》負責獸用生物制品的管理工作。 美國實行處方藥、非處方藥分類管理制度。處方藥的銷售由州管理部門根據(jù)地方管理法規(guī)指定專人或公司負責。處方藥的銷售必須憑獸醫(yī)處方購買和使用，擅自將處方藥銷售給外行人員屬于違法行為。注冊獸醫(yī)師有權在自己服務的客戶中使用和經(jīng)銷處方藥品，被 藥廠或經(jīng)銷商聘用的注冊獸醫(yī)師無權將處方藥銷售給其他客戶，除非這些客戶與該獸醫(yī)建立了緊密的服務關系。對經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)督主要是對藥劑師的管理，為此頒布的《藥房和藥劑師法》，在很大程度上強化了獸藥流通環(huán)節(jié)的管理。 啟示 歐美國家動物保健品流通管理主要聚焦于處方藥與非處方藥分類管理和銷售流通渠道的記錄和報告制度，以注冊獸醫(yī)師為主要通路。中國應在已確定實行獸用處方藥和非處方藥分類管理制度 (《獸藥管理條例》規(guī)定 )的基礎上，頒布和實施《獸藥經(jīng)營質量管理規(guī)范》，并盡快建立注冊獸醫(yī)制度和培訓注冊獸醫(yī)。一支高水平的注冊獸 醫(yī)隊伍是實施《獸藥經(jīng)營質量管理規(guī)范》的關鍵，是進一步完善獸藥流通管理的重要保證。 同時，管理部門應頒布有關獸藥不良反應報告制度和辦法，使獸藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、獸藥使用單位，尤其是注冊獸醫(yī)，能夠在發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關的嚴重不良反應時及時報告。
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