養(yǎng)殖場(chǎng)防疫管理制度比較全面(已修改)
2024-11-21 02:16 本頁(yè)面
【正文】 養(yǎng)殖場(chǎng)獸藥管理制度 一、為了規(guī)范使用獸藥、器械及生物藥品的采購(gòu)保管、使用，減少藥物流失和浪費(fèi)，特制定本制度。 二、保管員在新購(gòu)藥品、器械時(shí)，依據(jù)發(fā)票查清件數(shù)，根據(jù)產(chǎn)品保管要求分類存放。如有近期藥品及時(shí)通知技術(shù)部，過(guò)期藥品報(bào)財(cái)務(wù)注銷。 三、建立用藥申報(bào)制度 各生產(chǎn)區(qū)獸醫(yī)主管到總藥房取藥，常規(guī)藥品由總藥房做計(jì)劃，由公司采購(gòu)。專項(xiàng)疫苗、貴重藥品、特殊藥械等報(bào)公司技術(shù)部安排采購(gòu)，如不能采購(gòu)，必須在3 天內(nèi)反饋給豬場(chǎng)技術(shù)管理部說(shuō)明情況。 除公司外任何單位和個(gè)人無(wú)權(quán)采購(gòu)藥械，如特殊情況必須經(jīng)公司分管經(jīng)理批準(zhǔn)。 四 、各車間取藥必須憑處方取藥，由獸醫(yī)、防疫員開(kāi)處方，主管獸醫(yī)簽字方可取藥，飼養(yǎng)員一律不準(zhǔn)隨便取藥，司藥員必須監(jiān)督執(zhí)行。 五、領(lǐng)取生物藥品，如疫苗、血清、類毒素等需要低溫保存的藥品必須用保溫箱裝取，否則司藥員不予領(lǐng)給。 六、所有器械根據(jù)生產(chǎn)單元造冊(cè)，落實(shí)到人，藥房對(duì)車間，必須以舊換新。各車間必須設(shè)有用藥登記本，由使用獸醫(yī)、防疫員填寫(xiě)，獸醫(yī)主管及時(shí)核對(duì)藥品領(lǐng)取和使用數(shù)量，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。 七、對(duì)一些特殊藥品、疫苗空瓶或受污染物品、場(chǎng)地，查清數(shù)量，依據(jù)要求派專人消毀和無(wú)害化處理。 八、獸醫(yī)、防疫員對(duì)每一批新藥，新 疫苗，用前要做小范圍試驗(yàn)，并對(duì)生產(chǎn)技術(shù)管理部書(shū)面上報(bào)試驗(yàn)結(jié)果，無(wú)異常方可大范圍使用。對(duì)每次防疫一定做好以下記錄：疫苗名稱、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號(hào)，使用豬只的階段、頭數(shù)、反應(yīng)情況等，出現(xiàn)異常及時(shí)停止使用，報(bào)技術(shù)管理部，如玩忽職守，造成損失由使用者負(fù)責(zé)。 九、獸藥的使用依照上海市《規(guī)模化養(yǎng)豬場(chǎng)生產(chǎn)技術(shù)規(guī)范》標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。 十、嚴(yán)禁使用國(guó)家《無(wú)公害食品、生豬生產(chǎn)使用準(zhǔn)則》規(guī)定中的禁用藥品，嚴(yán)格執(zhí)行允許使用藥品休藥期，由獸醫(yī)主管負(fù)責(zé)落實(shí)，如造成危害，由場(chǎng)長(zhǎng)和主管獸醫(yī)負(fù)責(zé)解釋并承擔(dān)責(zé)任。 十一、以上各項(xiàng)必須嚴(yán)格執(zhí)行。 黑龍江 安達(dá)市養(yǎng)殖場(chǎng)（戶）使用飼料獸藥管理制度 為了深入貫徹落實(shí)《飼料和飼料添加劑管理?xiàng)l例》、《獸藥管理?xiàng)l例》和《農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》，盡快建立養(yǎng)殖場(chǎng)（戶）使用飼料獸藥質(zhì)量安全追溯機(jī)制，有效地保障畜產(chǎn)品質(zhì)量安全，按照農(nóng)業(yè)部關(guān)于印發(fā)《 2020 年農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全整治暨農(nóng)產(chǎn)品安全執(zhí)法年活動(dòng)實(shí)施方案》的通知要求，并結(jié)合安達(dá)市的實(shí)際制定本制度。 一、建立采購(gòu)記錄。記錄要載明飼料獸藥的名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠家、采購(gòu)數(shù)量及日期等各項(xiàng)內(nèi)容，保證飼料獸藥的質(zhì)量。每次采購(gòu)要索取進(jìn)貨單和收款發(fā)票，并與采購(gòu)記錄同時(shí)保存 3 年 以上。 二、采購(gòu)飼料獸藥必須從合法飼料獸藥店（具有工商執(zhí)照和經(jīng)營(yíng)許可證）進(jìn)貨，所購(gòu)入的飼料獸藥必須是在安達(dá)市畜牧局登記備案并建立 “誠(chéng)信檔案 ”的合格產(chǎn)品。同時(shí)還要與經(jīng)銷商簽訂產(chǎn)品質(zhì)量安全合同，要對(duì)產(chǎn)出的畜產(chǎn)品（乳、肉、蛋）質(zhì)量安全負(fù)責(zé)。 三、禁止在自配飼料中添加三聚氰胺、瘦肉精、蘇丹紅等有害添加物。一旦發(fā)現(xiàn)，將除依法銷毀有毒有害畜產(chǎn)品（乳、肉、蛋）外，還要按《飼料和飼料添加劑管理?xiàng)l例》第 29 條規(guī)定處 1 萬(wàn)元以上 5 萬(wàn)元以下罰款。若給他人造成損失的，要依法賠償，并追究相應(yīng)責(zé)任。 四、禁止使用的獸藥 和飼料添加劑 農(nóng)業(yè)部 19 20 560、 59 62 70 720 號(hào)所公布廢止的禁用獸藥品種和未通過(guò) GMP認(rèn)證企業(yè)生產(chǎn)的獸藥產(chǎn)品以及農(nóng)業(yè)部 168號(hào)所公布禁止在飼料和動(dòng)物飲用水中使用的飼料添加劑。 按照農(nóng)業(yè)部規(guī)定，還有 18 種獸藥禁用，有 3 種
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