【正文】 重量分析法　第一節(jié)　電化學(xué)分析概述　第五節(jié)　永停滴定法　第三節(jié)　光譜分析儀器　第二節(jié)　紫外可見分光光度法　第一節(jié)　熒光分析法的基本原理　第一節(jié)　紅外吸收光譜法的基本原理第13章　原子吸收分光光度法　第四節(jié)　實驗方法　第三節(jié)　化學(xué)位移第15章　質(zhì)譜法　第四節(jié)　綜合解析　第三節(jié)　基本類型色譜方法及其分離機(jī)制　第一節(jié)　氣相色譜法的分類和一般流程　第五節(jié)　毛細(xì)管氣相色譜法　第二節(jié)　高效液相色譜法的固定相和流動相及其選擇　第一節(jié)　平面色譜法的分類和原理　第一節(jié)　概述第21章　色譜聯(lián)用技術(shù)附錄二　常用化合物的相對分子質(zhì)量附錄六　配位滴定有關(guān)常數(shù)附錄十　主要基團(tuán)的紅外特征吸收峰附錄十四　高效液相色譜常用固定相附錄十二　質(zhì)譜中常見的中性碎片與碎片離子附錄八　難溶化合物的溶度積常數(shù)(25℃，I=0)附錄四　國際制(SI)單位與cgs單位換算及常用物理化學(xué)常數(shù)　第二節(jié)　其他聯(lián)用技術(shù)簡介　第三節(jié)　毛細(xì)管電泳的主要分離模式　第三節(jié)　紙色譜法　第四節(jié)　高效液相色譜分析方法第18章　高效液相色譜法　第三節(jié)　檢測器　第五節(jié)　色譜法的發(fā)展　第一節(jié)　色譜法的分類　第二節(jié)　質(zhì)譜中的主要離子及其裂解類型　第五節(jié)　核磁共振氫譜的解析　第一節(jié)　核磁共振光譜的基本原理　第二節(jié)　原子吸收分光光度法的基本原理　第三節(jié)　紅外光譜儀　第三節(jié)　熒光分光光度計和熒光分析新技術(shù)　第四節(jié)　偏離Beer定律的因素及減少測量誤差的方法第10章　紫外可見分光光度法　第一節(jié)　電磁輻射及其與物質(zhì)的相互作用　第三節(jié)　直接電位法　第二節(jié)　重量分析法　第五節(jié)　亞硝酸鈉法　第一節(jié)　氧化還原反應(yīng)第5章　配位滴定法　第三節(jié)　酸堿指示劑　第三節(jié)　滴定分析中的計算　第三節(jié)　有限量測量數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理　第五節(jié)　分析化學(xué)的學(xué)習(xí)方法　第一節(jié)　分析化學(xué)的任務(wù)與作用第8章　吸光光度法第4章　配位滴定法　本章要點　　　有效數(shù)字的運(yùn)算規(guī)則　　　極值誤差　　　質(zhì)量控制圖　　　t分布曲線　　偶然誤差的正態(tài)分布　　　精密度與偏差　　定量分析中的誤差　本章要點　　　滴定分析法分類　　　干擾組分的分離和測定方法的選擇第1章　定量分析化學(xué)概述　　　無機(jī)分析和有機(jī)分析 習(xí)題 極譜法和伏安法 小結(jié) 有機(jī)化合物質(zhì)譜 生物分子的革命性分析方法7 質(zhì)譜法 核磁共振譜圖解析 基本原理 分子發(fā)光分析法 習(xí)題 科學(xué)家及其思維方法簡介——色譜學(xué)家馬丁4 原子光譜分析法 復(fù)雜試樣分析實例 高效液相色譜法 溶齊萃取分離法 習(xí)題 滴定條件選擇 分析化學(xué)前沿領(lǐng)域簡介——化學(xué)計量學(xué)2 化學(xué)分析法 分析數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理 分析方法的分類第五篇 全分析系統(tǒng)第14章 聯(lián)用技術(shù)第15章 微分析系統(tǒng)第16章 過程分析化學(xué)VI. 附錄第一篇 概述第1章 分析化學(xué)的目的及其對社會的重要性 分析化學(xué)的目的：對社會的基本重要性 分析化學(xué)的目的：作為問題解決者的分析化學(xué)家 非常規(guī)實驗實應(yīng)用分析化學(xué)的目的參考文獻(xiàn)第2章 分析過程 概述 全分析過程 工作特性 分析化學(xué)中的誤差參考文獻(xiàn)第3章 質(zhì)量保證和質(zhì)量控制 質(zhì)子化學(xué)位移表附錄十二 常用電極電位附錄八 中華人民共和國法定計量單位附錄四 毛細(xì)管電泳法第二十一章 色譜分析法概論第十七章 紅外吸收光譜法第十三章 電位法和永停滴定法第九章 酸堿滴定法第五章分析化學(xué)教材（系列一）目　錄第一章 滴定分析法概論第四章 沉淀滴定法和重量分析法第八章 熒光分析法第十二章 質(zhì)譜法第十六章 平面色譜法第二十章 常用化合物的相對分子質(zhì)量附錄三 配位滴定有關(guān)常數(shù)附錄七 主要基團(tuán)的紅外特征吸收峰附錄十一縮寫或簡稱第四篇 基于計算機(jī)的分析化學(xué)(COBAC)第12章 化學(xué)計理學(xué)第13章 計算機(jī)軟硬件及分析儀器接口 分析化學(xué)的任務(wù)與作用 有效數(shù)字及其運(yùn)算規(guī)則 習(xí)題 確定滴定終點的方法 小結(jié) 沉淀分離法 氣相色譜法 激光分離法 習(xí)題 小結(jié) 紅外光譜法 光分析化學(xué)前沿簡介——光化學(xué)傳感器6 核磁共振譜法 自旋偶合與自旋裂分 習(xí)題 離子的主要類型 UV、IR、NMR和MS四譜綜合解析 電位分析法 小結(jié)　　分析方法的分類　　分析化學(xué)的發(fā)展趨勢　　　試樣的分解和分析試液的制備　　　滴定分析法的過程和特點　　　滴定分析中的有關(guān)計算第2章　誤差和分析數(shù)據(jù)的處理　　　準(zhǔn)確度與誤差　　　提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法　　少量數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理　　　可疑值的取舍　　　隨機(jī)誤差的傳遞　　　有效數(shù)字的修約規(guī)則　　　相關(guān)系數(shù)第3章　酸堿滴定法第7章　重量分析法參考文獻(xiàn)目　錄第一章　 緒論第一節(jié)　分析化學(xué)的任務(wù)和作用第二節(jié)　分析方法的分類一、定性分析、定量分析、結(jié)構(gòu)分析和形態(tài)分析二、無機(jī)分析和有機(jī)分析三、化學(xué)分析和儀器分析　　　（一）化學(xué)分析　　?。ǘ﹥x器分析四、常量、半微量、微量與超微量分析五、例行分析與仲裁分析第三節(jié)　定性分析簡介一、有機(jī)定性分析和無機(jī)定性分析　　?。ㄒ唬┯袡C(jī)定性分析　 （二）無機(jī)定性分析　　二、分析反應(yīng)和反應(yīng)的條件　 （一）分析反應(yīng)　 （二）分析反應(yīng)的條件三、反應(yīng)的靈敏度和選擇性　 （一）反應(yīng)的靈敏度　 （二）反應(yīng)的選擇性四、空白試驗與對照試驗第四節(jié)　試樣分析的基本程序一、取樣二、試樣的制備　 （一）試樣的分解　 （二）試樣的分離處理　 三、含量測定　 四、數(shù)據(jù)處理　第五節(jié)　分析化學(xué)的發(fā)展概況、現(xiàn)狀和展望第二章　 誤差和分析數(shù)據(jù)的處理第一節(jié)　誤差及其產(chǎn)生原因　　一、系統(tǒng)誤差　 （一）方法誤差　 （二）儀器和試劑誤差　 （三）操作誤差　 二、偶然誤差　第二節(jié)　準(zhǔn)確度與精密度　 一、準(zhǔn)確度與誤差　 （一）絕對誤差　 （二）相對誤差　 二、精密度與偏差?。ㄒ唬┙^對偏差與相對偏差　（二）平均偏差與相對平均偏差?。ㄈ?biāo)準(zhǔn)偏差與相對標(biāo)準(zhǔn)偏差　三、準(zhǔn)確度與精密度的關(guān)系　 四、誤差的傳遞　 　（一）系統(tǒng)誤差的傳遞　 ?。ǘ┡既徽`差的傳遞　五、提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法　（一）選擇適當(dāng)?shù)姆治龇椒ā。ǘp少測量誤差?。ㄈp小偶然誤差的影響?。ㄋ模z驗并消除測量過程中的系統(tǒng)誤差　第三節(jié)　有效數(shù)字及其計算規(guī)則　　一、有效數(shù)字　　二、計算規(guī)則　（一）有效數(shù)字的運(yùn)算規(guī)則　?。ǘ┯行?shù)字的修約規(guī)則　第四節(jié)　分析數(shù)據(jù)的處理　　一、基本概念?。ㄒ唬┱`差的正態(tài)分布曲線　（二）t分布　　二、置信度與平均值的置信區(qū)間　　三、差別檢驗?。ㄒ唬〧檢驗　（二）t檢驗　　四、離群值的取舍　　?。ㄒ唬┥釛壣谭ǎ≦檢驗法）　　　……第三章　重量分析法第四章　滴定分析概論第五章　酸堿滴定法第六章　非水滴定法第七章　沉淀滴定法第八章　配位滴定法第九章　氧化還原滴定法第十章　電位法及雙指示電極電流滴定法附錄一 常用酸、堿在水中的離解常數(shù)（25℃）附錄二 難溶化合物的溶度積（18℃～25℃）附錄三 配位滴定的有關(guān)常數(shù)附錄四 標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的pH（0℃～95℃）附錄五 常用化合物的相對分子量表附錄六 標(biāo)準(zhǔn)電極電位表（18℃～25℃）附錄七 中華人民共和國法定計量單位附錄八 國際制（S