執(zhí)業(yè)藥師(中藥)考試模擬試卷(i)-全文預(yù)覽
【正文】 業(yè)協(xié)會應(yīng)當(dāng)加強行業(yè)自律管理參考答案：D題目：新的不良反應(yīng)是指A、藥品標(biāo)簽中未載明的不良反應(yīng)B、藥品包裝中未載明的不良反應(yīng)C、從未發(fā)現(xiàn)過的不良反應(yīng)D、藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)E、藥品申報時未發(fā)生的不良反應(yīng)參考答案：D題目：嚴重擾亂市場秩序的非法經(jīng)營藥品的活動A、處五年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處違法所得一倍以上五倍以下罰金B(yǎng)、處以五年以上有期徒刑，并處違法所得一倍以上五倍以下罰金或者沒收財產(chǎn)C、處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罰金D、處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剝奪政治權(quán)利E、處三年以上十年以下有期徒刑參考答案：A題目：負責(zé)對物料取樣、檢驗、留樣的部門是A、供應(yīng)管理部門B、銷售管理部門C、質(zhì)量管理部門D、技術(shù)管理部門E、生產(chǎn)管理部門參考答案：C題目：《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》適用于A、藥品制劑生產(chǎn)的全過程B、藥品制劑生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序C、原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序D、原料藥生產(chǎn)的全過程E、藥品制劑生產(chǎn)的全過程、原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序參考答案：E題目：對因變更、換證、吊銷、繳銷等原因收回、作廢的《藥品經(jīng)營許可證》，應(yīng)建檔保存A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年參考答案：E題目：零售企業(yè)銷售特殊管理藥品，處方保存A、1年B、2年C、3年D、有效期后1年E、5年參考答案：B題目：中藥說明書中藥味排序應(yīng)A、符合中醫(yī)君臣佐使組方原則B、符合功能主治C、與國家批準(zhǔn)的該品種藥品標(biāo)準(zhǔn)一致D、列于輔料之后E、按含量多少排列參考答案：C題目：藥品經(jīng)營企業(yè)的冷庫溫度為A、0～10℃B、2～10℃C、10℃D、20℃E、30℃參考答案：B題目：基本醫(yī)療保險用藥范圍的管理方式是通過制定哪種具體措施進行管理A、《基本醫(yī)療保險藥品目錄》(簡稱《藥品目錄》)B、國家基本藥物目錄C、非處方藥目錄D、處方藥與非處方藥分類管理E、特殊管理藥品的管理辦法參考答案：A題目：根據(jù)《說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，下列所述屬于藥品內(nèi)包裝標(biāo)簽必須標(biāo)注的內(nèi)容是A、藥品的用法用量B、藥品的功能主治或適應(yīng)證C、藥品的生產(chǎn)企業(yè)D、藥品的生產(chǎn)日期E、藥品名稱、規(guī)格及生產(chǎn)批號參考答案：E題目：執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年參考答案：C題目：藥品分類管理的依據(jù)是A、根據(jù)藥品的上市時間B、根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑不同C、根據(jù)藥品的安全性D、根據(jù)藥品名稱E、根據(jù)藥品的原輔材料參考答案：B題目：使用非處方藥專有標(biāo)識時可以單色印刷的位置是A、標(biāo)簽和大包裝B、標(biāo)簽C、使用說明書D、使用說明書和大包裝E、中包裝和大
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