專題遺傳規(guī)律與伴性遺傳-全文預(yù)覽
【正文】 細(xì)胞核中應(yīng)有 個(gè)巴氏小體。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一個(gè)患嚴(yán)重高膽固醇血癥的孩子，其最可能原因是發(fā)生了 。下列有關(guān)玉米染色體特殊性的研究，說法正確的是（ BC ）圖2圖1A. 異常9號染色體的產(chǎn)生稱為基因重組B. 異常的9號染色體可為C和wx的基因重組提供細(xì)胞學(xué)標(biāo)記C. 圖2中的母本在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，這兩對基因所在的染色體能發(fā)生聯(lián)會(huì)D. 圖2中的親本雜交時(shí)，F(xiàn)1出現(xiàn)了無色蠟質(zhì)個(gè)體，說明親代母本在形成配子時(shí)，同源染色體的姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換廣一模（廣一模201027）.（16分）下圖是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎(chǔ)示意圖（控制該形狀的基因位于常染色體上，以D和d表示），根據(jù)有關(guān)知識回答下列問題：（1）控制LDL受體合成的是 性基因，基因型為 的人血液中膽固醇含量高于正常人。（3）作為遺傳學(xué)研究的好材料，果蠅與豌豆各有千秋，①豌豆因?yàn)? ，更容易挑選到純合親本；②果蠅因?yàn)? ，更適合研究基因在染色體的定位。（1）為檢驗(yàn)胎兒是否為三體，應(yīng)抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用 技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用 處理使細(xì)胞相互分離，制作臨時(shí)裝片觀察__________進(jìn)行分析。 1 1 男性正常 XhY XHXH配子： 答案（1）染色體異常 （2）XH XhXhY 次級卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體未分離 94 （3）產(chǎn)前診斷 （4）（4分）親代(P)：b的基因型為 ，圖中患兒的基因型為 ，產(chǎn)生該患兒的原因?yàn)? ；該患兒體內(nèi)細(xì)胞中最多含有 條染色體。3丈夫的基因診斷中出現(xiàn)142bp、99bp和43bp三個(gè)片段，其孩子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為2/3（惠州一模201227）患兒．（16分）克氏綜合征患者的性染色體組成為XXY，表現(xiàn)為先天性睪丸發(fā)育不全，男人女性化，有“偽娘”之嫌。圖2為某家庭該病的遺傳系譜。已知某隱性基因純合致死，預(yù)測該隱性基因頻率的變化曲線應(yīng)該是（縱坐標(biāo)表示該隱性基因頻率） C（惠州一模20115）．二倍體水稻高稈對矮稈呈顯性，在矮稈品種田中發(fā)現(xiàn)了一株高稈植株，用這高稈植株進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)得到了多個(gè)植株，這些植株有可能是 A A．不能開花結(jié)籽的矮桿植株 B．能開花結(jié)籽的矮稈植株 C．能開花結(jié)籽的高稈和矮桿植株 D．能開花結(jié)籽的高稈植株（惠州一模20124）．某致病基因h位于常染色體上，該基因和正常基因H中的某一特定序列經(jīng)BclⅠ酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1，bp表示堿基對)，據(jù)此可進(jìn)行基因診斷。2的基因診斷中出現(xiàn)142bp、99bp和43bp三個(gè)片段，其基因型為HhD．Ⅱ173。（2）右圖表示該對夫婦產(chǎn)生該患兒的過程簡圖，圖中所示染色體為性染色體。（4）請用遺傳圖解說明該對夫婦再生一個(gè)患病小孩的可能性（不考慮克氏綜合征）。 XHXH 女性男性 ：下表是純合甘藍(lán)雜交試驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，與此有關(guān)的分析錯(cuò)誤的是 CD 親本組合F1株數(shù)F2株數(shù)紫色葉綠色葉紫色葉綠色葉①紫色葉綠色葉121045130②紫色葉綠色葉89024281 A．這對性狀的遺傳遵循自由組合定律 B．組合①的兩個(gè)親本基因型一定為AABB和aabb C．理論上組合①的F2紫色葉植株中，純合子所占比例1/4 D．組合②的親本中，紫色葉植株的基因型一定為AAbb（惠州一模201327）．（16分）動(dòng)物體細(xì)胞中多一條染色體的個(gè)體叫三體，缺失一條染色體的個(gè)體叫單體。 時(shí)期。27．（1）動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng) 胰蛋白酶 染色體（2）有絲分裂后期或減數(shù)分裂第二次分裂后期（只填一種給1分） （3）自花傳粉且為嚴(yán)格的閉花受粉 染色體數(shù)少，且有性染色體（答單體可成活并產(chǎn)生后代）（4）4條或（和）3條（5
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