專題遺傳規(guī)律與伴性遺傳(已修改)
2025-06-19 13:53 本頁面
【正文】 專題 遺傳規(guī)律和伴性遺傳（包括：孟德爾兩大定律；基因在染色體上；伴性遺傳）惠州一模（惠州一模2011—3）人工建立一個數(shù)量足夠大的果蠅實驗群體，雌雄個體數(shù)量相當且均為雜合子。已知某隱性基因純合致死，預測該隱性基因頻率的變化曲線應該是（縱坐標表示該隱性基因頻率） C（惠州一模20115）．二倍體水稻高稈對矮稈呈顯性，在矮稈品種田中發(fā)現(xiàn)了一株高稈植株，用這高稈植株進行花藥離體培養(yǎng)得到了多個植株，這些植株有可能是 A A．不能開花結籽的矮桿植株 B．能開花結籽的矮稈植株 C．能開花結籽的高稈和矮桿植株 D．能開花結籽的高稈植株（惠州一模20124）．某致病基因h位于常染色體上，該基因和正常基因H中的某一特定序列經(jīng)BclⅠ酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1，bp表示堿基對)，據(jù)此可進行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜。下列敘述錯誤的是A．h基因特定序列中BclⅠ酶切位點的消失是堿基序列改變的結果B．Ⅱ173。1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，其致病基因來自母親C．Ⅱ173。2的基因診斷中出現(xiàn)142bp、99bp和43bp三個片段，其基因型為HhD．Ⅱ173。3丈夫的基因診斷中出現(xiàn)142bp、99bp和43bp三個片段，其孩子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為2/3（惠州一模201227）患兒．（16分）克氏綜合征患者的性染色體組成為XXY，表現(xiàn)為先天性睪丸發(fā)育不全，男人女性化，有“偽娘”之嫌。一個正常男子和一個表現(xiàn)正常的女子結婚后，生了一個患血友病的克氏綜合征兒子（血友病相關基因用H/h表示）。（1）克氏綜合征屬于 遺傳病。（2）右圖表示該對夫婦產(chǎn)生該患兒的過程簡圖，圖中所示染色體為性染色體。b的基因型為 ，圖中患兒的基因型為 ，產(chǎn)生該患兒的原因為 ；該患兒體內細胞中最多含有 條染色體。（3）高齡妊娠是克氏綜合征高發(fā)的原因之一。針對高齡孕婦，應做 以利于優(yōu)生優(yōu)育。（4）請用遺傳圖解說明該對夫婦再生一個患病小孩的可能性（不考慮克氏綜合征）。答案（1）染色體異常 （2）XH XhXhY 次級卵母細胞在減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體未分離 94 （3）產(chǎn)前診斷 （4）（4分）親代(P)： 母親（攜帶者） 父親（正常） XHXh XHY 配子： XH Xh XH Y 子代(F)： XHXH XHXh XHY XhY 女性 女性 男性 男性正常 攜帶者 正常 血友病 1 ： 1 ： 1 ： 1 （惠州一模201324）．二倍體甘藍的紫色葉對綠色葉為顯性，由兩對分別位于3號和8號染色體上的等位基因（A、a和B、b）控制。下表是純合甘藍雜交試驗的實驗結果，與此有關的分析錯誤的是 CD 親本組合F1株數(shù)F2株數(shù)紫色葉綠色葉
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