四川省宜賓市南溪區(qū)第二中學(xué)校高中生物 第2章 第2-3節(jié) 基因在染色體上、伴性遺傳課件 新人教版必修2-全文預(yù)覽
【正文】 002/40 000。 [課堂筆記 ] (1)Ⅱ － Ⅲ － Ⅳ － 1不患病，排除伴 Y遺傳。 (1)該遺傳病不可能的遺傳方式是 ____________________ ___________________________________________。 ② 若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳。如圖： (2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴 Y遺傳。女性的體細(xì)胞中，有兩個(gè) X染色體，所以位于 Ⅲ 區(qū)的致病基因在女性的體細(xì)胞中也有等位基因，在體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都存在性染色體。 (4)若為堂兄弟，其 Y染色體則來源于他們共同的祖父，而其他的染色體則不一定。 (3)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于 甲圖中的 ________片段。 [例 2] 下圖中甲圖為人的性染色體簡圖。簡記為 “ 男全病，女全正 ” 。 ③ 男患者的母親及女兒一定為患者，簡記為 “ 男病，母女病 ” 。 ④ 正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為 “ 男正， 母女正 ” 。 答案： C X隱性遺傳 (1)實(shí)例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅紅白眼遺傳。 (3)由題干信息可知， bbTt bbtt―→ bbTt(雄 )∶ bbtt(雌 )＝1∶ 1。 (2)基因型為 ________的雄株與基因型為 ________的雌株雜 交，后代全為雄株。 [例 1] 玉米植株的性別決定受兩對(duì)基因 (Bb， Tt)的支配。雌雄同株的 植物無性染色體。 XDXD XDXd 多于 世代連續(xù) 母親和女兒 2．性別決定 (性染色體決定類型 ) (2)過程 (3)決定時(shí)期： 受精作用中精卵結(jié)合時(shí)。 ② 男性： XDY。 線性 二、伴性遺傳 1．人類紅綠色盲癥 (伴 X隱性遺傳 ) (1)相關(guān)基因型 女 性 男 性 表現(xiàn)型 正常 正常 (攜帶者 ) 色盲 正常 色盲 基因型 XBXb XBXB XbXb XBY XbY (2)遺傳特點(diǎn) ① 男患者 女患者。在配子 中成對(duì)的基因只有一個(gè)，成對(duì)的染色體也只有一條。 2．理由： 基因和染色體行為存在著平行關(guān)系。 即：基因就在 上。 染色體 染色體 基因 染色體 (2)在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，染色體也是成對(duì)的。 父方 母方 非等位基因 非同源染色體 二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù) 1．實(shí)驗(yàn)過程及現(xiàn)象 2．實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋 F2 ♂ 配子 ♀ 配子 XW Y XW (紅眼 ♀ ) (紅眼 ♂) Xw 紅眼 ♀ XW Y (白眼 ♂) XW XW XW Y XW XW 3．基因與染色體的關(guān)系 基因在染色體上呈 排列，每條染色體上有許多個(gè)基因。 多于 父親和兒子 隔代交叉 2．抗維生素 D佝僂病 (伴 X顯性遺傳 ) (1)患者的基因型 ① 女性： 和 。 ③ 男患者的 一定患病。 (1)由性染色體決定性別的生物才有性染色體。 (4)性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。請(qǐng)回答下列問題： 基因型 B和 T同時(shí)存在(B__T__) T存在， B不存在 (bbT__) T不存在(B__tt或 bbtt) 性別 雌雄同株異花 雄株 雌株 (1)基因型為 bbTT的雄株與 BBtt的雌株雜交， F1的基因型為 ________，表現(xiàn)型為 __________； F1自交， F2的性別為 _____________，分離比為 ________。 (2)若后代全為雄株，則基因型為 bbT__，所以親代雌性個(gè)體不能含有 B基因，其基因型只能為 bbtt，親代雄性個(gè)體也不能含有 B基因，其基因型為 bbTT。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是 ( ) A． 1∶ 0 B． 1∶ 1 C． 2∶ 1 D． 3∶ 1 解析： 母雞發(fā)生性反轉(zhuǎn)后，其遺傳物質(zhì)并沒有發(fā)生改變，所以由母雞經(jīng)性反轉(zhuǎn)后形成的公雞的性染色體組合仍為ZW，它與正常母雞 (ZW)交配后，其子代的性染色體組合理論上為 ZZ∶ ZW∶ WW＝ 1∶ 2∶ 1，但 WW染色體組合的受精卵是不能存活的，所以后代性別比例為雌 ∶ 雄＝ 2∶ 1。 ③ 女患者的父親及兒子一定是患者，簡記為 “ 女病，父子病 ” 。
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