四川省樂山外國語學校高中生物 53人類遺傳病課件 新人教版必修2-全文預覽
【正文】 。 丙 丁 常染色體 /X染色體 常染色體 有中生無為顯性， 顯性遺傳看男病， 母女正常非伴性。 3．優(yōu)生措施：禁止近親結婚，提倡適齡生育。 某種遺傳病的發(fā)病率＝ (某種遺傳病的患病人數 /某種遺傳病的被調查人數 ) 100% ⑶ 調查某種遺傳病的遺傳方式時，要在患者家系中調查，并繪出遺傳系譜圖。 ⑵調查某種遺傳病的發(fā)病率時，要在群體中隨機抽樣調查，并保證調查的群體足夠大。 二、遺傳病的監(jiān)測和預防 產前診斷 ：如羊水檢查 (細胞水平 )、 B超檢查 (個體水平 )、孕婦血細胞檢查 (細胞水平 )以及基因診斷 (分子水平 )等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。 人類遺傳病的解題規(guī)律 確定顯隱性 甲 乙 丙 丁 無中生有為隱性 有中生無為顯性 男性患者 女性患者 再確定致病基因的位置（一般不考慮 XY同源區(qū)段） 甲 乙 常染色體 /X染色體 常染色體 無中生有為隱性， 隱性遺傳看女病， 父子正常非伴性。 (2)乙病是位于 染色體上的 性基因控制的遺傳病。 X 隱
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