比阿培南基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用-全文預(yù)覽
【正文】 q6h 參 考文 獻(xiàn) ： Chemotherapy 2022。 ++ 177。 ? 每次靜滴 30~60分鐘 日本化療雜志， July， 1994， 889~896 Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics (2022) 33, 203–210 天冊品質(zhì)卓越 與進(jìn)口品質(zhì)純度一樣 高聚物的高低是反應(yīng)比阿培南純度很重要的一個(gè)指標(biāo)，高聚物含量越低，說明藥品的純度越高。每次 30~60分鐘。36:125~132 良好的腦脊液移行性 ? 參考文獻(xiàn)：日本化學(xué)療法雜志， 1994， 477， 869~872 抗生素 Cmax CSF/血漿 至 2h（ %） T1/2 CSF (μg/ml) CSF/血漿 （ %） CSF （ min） CSF/血漿 （ %） 頭孢他定 138 比阿培南 152 美羅培南 亞胺培南 葡萄球菌性腦膜炎家兔模型中靜脈注射給予 100mg/kg藥物后 幾種 β內(nèi)酰胺類藥物的 Cmax、 AUC及 T1/2。美羅培南由于對 PBP3選擇性較高導(dǎo)致絲狀體生成 ,釋放高水平內(nèi)毒素 [2,3,4]。新一代碳青霉烯 比阿培南基礎(chǔ)與臨床 內(nèi)容提要 ? 碳青霉烯發(fā)展史 ? 比阿培南基礎(chǔ)與臨床 ? 比阿培南體外抗菌活性 ? 比阿培南對銅綠假單胞菌抗菌特點(diǎn) ? 比阿培南體內(nèi)抗菌特性 ? 比阿培南臨床療效及不良反應(yīng) ? 比阿培南藥代動力學(xué)參數(shù) 碳青酶烯的發(fā)展史 Thienamycin硫霉素 (1976) (Streptomyces cattleya鏈霉菌 ) 硫霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu) ? Imipenem 亞胺培南 (nformimidoyl) (1977) ? 1985 (derivative of thienamycin硫霉素的衍生物 ) ? Meropenem 美羅培南 (1984) ? 1994 ? Ertapenem (1989) ? 2022 ? Panipenem（帕尼培南） (1994， Japan) ? Biapenem （比阿培南）（ 2022， Japan） ? Doripenem（多尼培南）（ Japan） ? BMS181139 碳青霉烯的發(fā)展史 （靜脈給藥） 目前在中國上市的碳青霉烯 ? 第一代： 亞胺培南 /西司他丁， 1985年首次在美國上市，美國默沙東開發(fā) 帕尼培南 /倍他米隆， 1994年首次在日本上市，日本三共開發(fā) ? 第二代： 美羅培南， 1994年首次在意大利上市，日本住友開發(fā) 比阿培南， 2022年首次在日本上市， 日本明治 四種碳青霉烯結(jié)構(gòu)分析 亞胺培南 帕尼培南 美羅培南 比阿培南 第一代碳青霉烯 , 無 1beta甲基 第二代碳青霉烯 增加 1beta 甲基 碳青霉烯類抗生素特點(diǎn) 半衰期短 排泄速度快，半衰期都 在 1h左右， 重癥需 q6h或 Q8h使用 。 ? 由于比阿培南主要與 PBP1， 2和 4結(jié)合，導(dǎo)致球狀體生成 ,因而內(nèi)毒素釋放量低。 圖 :碳青霉烯類和頭孢類對銅綠假單胞菌 PAO1初始?xì)⒕钚员容^ 日本化學(xué)療法學(xué)會雑誌 2 0 0 5， JANE,(53),1~4 與亞胺、美羅培南相比，比阿培南受接種效應(yīng)影響更小 幾種碳青霉烯治療銅綠假單胞菌 TH46
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