《商品檢驗與報關(guān)》ppt課件-全文預(yù)覽
【正文】 境 運(yùn)輸工具 負(fù)責(zé)人、進(jìn)出境 貨物收發(fā)貨人、進(jìn)出境 物品 的所有人或他們的代理人向海關(guān)辦理運(yùn)輸工具、貨物、物品進(jìn)出境手續(xù)及相關(guān)海關(guān)事務(wù)的過程。 ? 【 解析 】 本案中造成該公司巨額損失的原因，是國際貿(mào)易中貨物檢驗標(biāo)準(zhǔn)的臨時變更。原合同規(guī)定 “ 按美國西部SCRIBNER標(biāo)準(zhǔn)檢驗 ” 。買方有權(quán)對貨物的品質(zhì)和數(shù)量進(jìn)行復(fù)檢。 商品檢驗證書的作用 ?商品報關(guān)的憑證； ?證明賣方履約的有效證件； ?辦理索賠、仲裁與訴訟的有效證件； ?征稅和退稅的有效憑證； ?計算運(yùn)費的有效憑證； ?明確責(zé)任的有效證件； ?雙方計價的依據(jù)。根據(jù)我 國的法律，商檢機(jī)構(gòu)對進(jìn)出口商品實施檢驗的標(biāo) 準(zhǔn)是： （一）法律、行政法規(guī)規(guī)定有強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或其他必須執(zhí)行的檢驗標(biāo)準(zhǔn)的，按照法律、行政法規(guī)規(guī)定的檢驗標(biāo)準(zhǔn)檢驗； （二）法律、行政法規(guī)未規(guī)定有強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或其他必須執(zhí)行的檢驗標(biāo)準(zhǔn)的，按照對外貿(mào)易合同約定的檢驗標(biāo)準(zhǔn)檢驗；憑樣成交的應(yīng)當(dāng)按照樣品檢驗。 功能說明： FDA準(zhǔn)予健康食品有一定的功效說明，但有非常嚴(yán)格的規(guī)定，不允許有任何藥品類的功能說明，如治愈、治療或預(yù)防某種疾病等。這些產(chǎn)品的進(jìn)口適用于美國國內(nèi)產(chǎn)品同樣的法律標(biāo)準(zhǔn)。 ? 馬來西亞商檢機(jī)構(gòu)出具的檢驗證書無效。 案例 ? 我出口公司 A向新加坡公司 B以 CIF新加坡條件出口一批土特產(chǎn)品， B公司又將該批貨物轉(zhuǎn)賣給馬來西亞公司 C。 由雙方約定的檢驗機(jī)構(gòu)出具檢驗證書作為收付貨款的依據(jù)。 （ 3）如果貨物在運(yùn)輸途中改運(yùn)或買方再發(fā)運(yùn)貨物，沒有合理機(jī)會加以檢驗，而賣方在訂立合同時已知道或理應(yīng)知道這種可能性，檢驗可推遲到貨物 到達(dá)新的目的地后 進(jìn)行。 （一）貨物檢驗的含義 （ Inspection of the goods) ?保障買賣雙方的利益，避免爭議的發(fā)生，以及發(fā)生爭議后便于分清責(zé)任和進(jìn)行處理，對賣方交付貨物的品質(zhì)、數(shù)量、包裝進(jìn)行檢驗，以確定合同標(biāo)的物是否符合買賣合同的規(guī)定。SGS檢驗報告稱根據(jù)抽樣調(diào)查，貨物顏色有點發(fā)黃，有可見的雜質(zhì)， TiO2的含量是%。第 7章 商品檢驗與報關(guān)實務(wù) Weifang University 第一節(jié) 商品檢驗概述 ［導(dǎo)入案例］ ? 我國某省進(jìn)出口公司與澳大利亞某公司簽訂一份由我方公司出口化工產(chǎn)品的合同。澳方接到貨后來電反映我方所交貨物質(zhì)量有問題，提出索賠要求，并將澳大利亞商檢部門 SGS出具的抽樣與化驗報告副本傳真給我方公司。 ? 本案經(jīng)我國駐悉尼領(lǐng)事館商務(wù)室及貿(mào)促會駐澳代表處從中協(xié)調(diào)，由我方公司向澳方公司賠償相當(dāng)一部分損失后結(jié)案。 “中華人民共和國進(jìn)出口商品檢驗法” “中華人民共和國進(jìn)出口商品檢驗法實施條例” （二）檢驗的時間與地點規(guī)定 《 公約 》 第 38條： （ 1）買方必須在按情況實際可行的 最短時間內(nèi) 檢驗貨物或由他人檢驗貨物； （ 2）如果合同涉及到貨物的運(yùn)輸，檢驗可以推遲到貨物 到達(dá)目的地后 進(jìn)行。 ?出口國買方預(yù)檢驗（甚至監(jiān)造、監(jiān)裝），進(jìn)口國買方最終檢驗。 但買方對貨物檢驗權(quán)并非是對貨物接收的前提條件。 ? 請問： A公司應(yīng)如何處理？為什么？ 案例分析 ? A公司應(yīng)拒絕退貨要求。 除了肉類和家禽主要歸美國農(nóng)業(yè)部管制外，所有食品、藥物、生物產(chǎn)品、化妝品、醫(yī)療器械、以及具有放射性的電子產(chǎn)品，都在 FDA的管制之列。 成分：主要成分包括輔料、添加劑、人工色素等，非主要成分均須分別列出植物藥草英文名稱且須采用 1992年美國草藥協(xié)會頒布的通用名稱，如果產(chǎn)品未列入通用名稱的新草藥，須提供拉丁文。 （六）檢驗的標(biāo)準(zhǔn) 商品檢驗包括法定檢驗和公證鑒定。 原產(chǎn)地證書 證明商品原產(chǎn)地，即貨物的生產(chǎn)或制造地的一種證明文件，是商品進(jìn)入國際貿(mào)易領(lǐng)域的 “ 經(jīng)濟(jì)國籍 ” ，是進(jìn)口國對貨物確定稅率待遇，進(jìn)行貿(mào)易統(tǒng)計，實行數(shù)量限制（如配額、許可證等）和控制從特定國家進(jìn)口（如反傾銷稅、反補(bǔ)貼
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