《商品檢驗(yàn)與報(bào)關(guān)》ppt課件-全文預(yù)覽
【正文】 境 運(yùn)輸工具 負(fù)責(zé)人、進(jìn)出境 貨物收發(fā)貨人、進(jìn)出境 物品 的所有人或他們的代理人向海關(guān)辦理運(yùn)輸工具、貨物、物品進(jìn)出境手續(xù)及相關(guān)海關(guān)事務(wù)的過(guò)程。 ? 【 解析 】 本案中造成該公司巨額損失的原因，是國(guó)際貿(mào)易中貨物檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的臨時(shí)變更。原合同規(guī)定 “ 按美國(guó)西部SCRIBNER標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn) ” 。買(mǎi)方有權(quán)對(duì)貨物的品質(zhì)和數(shù)量進(jìn)行復(fù)檢。 商品檢驗(yàn)證書(shū)的作用 ?商品報(bào)關(guān)的憑證； ?證明賣(mài)方履約的有效證件； ?辦理索賠、仲裁與訴訟的有效證件； ?征稅和退稅的有效憑證； ?計(jì)算運(yùn)費(fèi)的有效憑證； ?明確責(zé)任的有效證件； ?雙方計(jì)價(jià)的依據(jù)。根據(jù)我 國(guó)的法律，商檢機(jī)構(gòu)對(duì)進(jìn)出口商品實(shí)施檢驗(yàn)的標(biāo) 準(zhǔn)是： （一）法律、行政法規(guī)規(guī)定有強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或其他必須執(zhí)行的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的，按照法律、行政法規(guī)規(guī)定的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)； （二）法律、行政法規(guī)未規(guī)定有強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或其他必須執(zhí)行的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的，按照對(duì)外貿(mào)易合同約定的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)；憑樣成交的應(yīng)當(dāng)按照樣品檢驗(yàn)。 功能說(shuō)明： FDA準(zhǔn)予健康食品有一定的功效說(shuō)明，但有非常嚴(yán)格的規(guī)定，不允許有任何藥品類(lèi)的功能說(shuō)明，如治愈、治療或預(yù)防某種疾病等。這些產(chǎn)品的進(jìn)口適用于美國(guó)國(guó)內(nèi)產(chǎn)品同樣的法律標(biāo)準(zhǔn)。 ? 馬來(lái)西亞商檢機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)證書(shū)無(wú)效。 案例 ? 我出口公司 A向新加坡公司 B以 CIF新加坡條件出口一批土特產(chǎn)品， B公司又將該批貨物轉(zhuǎn)賣(mài)給馬來(lái)西亞公司 C。 由雙方約定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具檢驗(yàn)證書(shū)作為收付貨款的依據(jù)。 （ 3）如果貨物在運(yùn)輸途中改運(yùn)或買(mǎi)方再發(fā)運(yùn)貨物，沒(méi)有合理機(jī)會(huì)加以檢驗(yàn)，而賣(mài)方在訂立合同時(shí)已知道或理應(yīng)知道這種可能性，檢驗(yàn)可推遲到貨物 到達(dá)新的目的地后 進(jìn)行。 （一）貨物檢驗(yàn)的含義 （ Inspection of the goods) ?保障買(mǎi)賣(mài)雙方的利益，避免爭(zhēng)議的發(fā)生，以及發(fā)生爭(zhēng)議后便于分清責(zé)任和進(jìn)行處理，對(duì)賣(mài)方交付貨物的品質(zhì)、數(shù)量、包裝進(jìn)行檢驗(yàn)，以確定合同標(biāo)的物是否符合買(mǎi)賣(mài)合同的規(guī)定。SGS檢驗(yàn)報(bào)告稱(chēng)根據(jù)抽樣調(diào)查，貨物顏色有點(diǎn)發(fā)黃，有可見(jiàn)的雜質(zhì)， TiO2的含量是%。第 7章 商品檢驗(yàn)與報(bào)關(guān)實(shí)務(wù) Weifang University 第一節(jié) 商品檢驗(yàn)概述 ［導(dǎo)入案例］ ? 我國(guó)某省進(jìn)出口公司與澳大利亞某公司簽訂一份由我方公司出口化工產(chǎn)品的合同。澳方接到貨后來(lái)電反映我方所交貨物質(zhì)量有問(wèn)題，提出索賠要求，并將澳大利亞商檢部門(mén) SGS出具的抽樣與化驗(yàn)報(bào)告副本傳真給我方公司。 ? 本案經(jīng)我國(guó)駐悉尼領(lǐng)事館商務(wù)室及貿(mào)促會(huì)駐澳代表處從中協(xié)調(diào)，由我方公司向澳方公司賠償相當(dāng)一部分損失后結(jié)案。 “中華人民共和國(guó)進(jìn)出口商品檢驗(yàn)法” “中華人民共和國(guó)進(jìn)出口商品檢驗(yàn)法實(shí)施條例” （二）檢驗(yàn)的時(shí)間與地點(diǎn)規(guī)定 《 公約 》 第 38條： （ 1）買(mǎi)方必須在按情況實(shí)際可行的 最短時(shí)間內(nèi) 檢驗(yàn)貨物或由他人檢驗(yàn)貨物； （ 2）如果合同涉及到貨物的運(yùn)輸，檢驗(yàn)可以推遲到貨物 到達(dá)目的地后 進(jìn)行。 ?出口國(guó)買(mǎi)方預(yù)檢驗(yàn)（甚至監(jiān)造、監(jiān)裝），進(jìn)口國(guó)買(mǎi)方最終檢驗(yàn)。 但買(mǎi)方對(duì)貨物檢驗(yàn)權(quán)并非是對(duì)貨物接收的前提條件。 ? 請(qǐng)問(wèn)： A公司應(yīng)如何處理？為什么？ 案例分析 ? A公司應(yīng)拒絕退貨要求。 除了肉類(lèi)和家禽主要?dú)w美國(guó)農(nóng)業(yè)部管制外，所有食品、藥物、生物產(chǎn)品、化妝品、醫(yī)療器械、以及具有放射性的電子產(chǎn)品，都在 FDA的管制之列。 成分：主要成分包括輔料、添加劑、人工色素等，非主要成分均須分別列出植物藥草英文名稱(chēng)且須采用 1992年美國(guó)草藥協(xié)會(huì)頒布的通用名稱(chēng)，如果產(chǎn)品未列入通用名稱(chēng)的新草藥，須提供拉丁文。 （六）檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn) 商品檢驗(yàn)包括法定檢驗(yàn)和公證鑒定。 原產(chǎn)地證書(shū) 證明商品原產(chǎn)地，即貨物的生產(chǎn)或制造地的一種證明文件，是商品進(jìn)入國(guó)際貿(mào)易領(lǐng)域的 “ 經(jīng)濟(jì)國(guó)籍 ” ，是進(jìn)口國(guó)對(duì)貨物確定稅率待遇，進(jìn)行貿(mào)易統(tǒng)計(jì)，實(shí)行數(shù)量限制（如配額、許可證等）和控制從特定國(guó)家進(jìn)口（如反傾銷(xiāo)稅、反補(bǔ)貼
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