【正文】 環(huán)境條件時，可消除致死作用。aa174。還有人的神經(jīng)膠癥。致死作用依據(jù)不同的標(biāo)準(zhǔn)，劃分的類別也不一樣：按致死程度劃分 全致死：致死率達(dá)90% 半致死：致死率達(dá)50% 弱致死：致死率達(dá)10%以下按致死作用發(fā)生的階段分：配子致死 ；合子致死 胚胎致死 ；幼體致死按致死基因的顯隱性分：顯性致死：雜合致死； 隱性致死：等位基因純合致死根據(jù)內(nèi)外環(huán)境對致死效應(yīng)的影響分：條件致死和非條件致死。但是殘翅幼蟲在高溫下，成蟲可長出長翅。（六）顯隱性關(guān)系隨判定標(biāo)準(zhǔn)而改變鑒別相對性狀表現(xiàn)完全顯性或不完全顯性，也取決于觀察的分析水平。MN血型人體內(nèi)無天然抗體，輸血是不用考慮MN血型是否一致。眼瞼單aa，雙AA、Aa（日本45歲80%延遲顯性）（三）鑲嵌顯性（嵌鑲顯性）具有一對相對性狀差異的兩個純合親本雜交后，F(xiàn)1個體上雙親性狀在不同部位鑲嵌存在的現(xiàn)象。紅花親本（RR）和白花親本（rr）雜交，F(xiàn)1（Rr）為粉紅色。 例如：顱面骨發(fā)育不全癥，是顯性遺傳病，應(yīng)該代與代之間連續(xù)，但偶爾會出現(xiàn)代與代之間不連續(xù)現(xiàn)象，就是由于顯性基因外顯不全。又如克汀病患者，同樣患病，但癥狀有輕有重，重者生活無法自理，輕者可以從事簡單勞動，可以做10以內(nèi)的加減法。原因dd植株細(xì)胞液pH高（），偏堿性，花青素在酸性環(huán)境顯紅色，堿性條件下偏藍(lán)色。（二）內(nèi)環(huán)境與表型修飾基因：能改變另一基因的表型效應(yīng)的基因。例如：玉米控制葉綠體形成的基因是一對等位基因，A對a是顯性。表型：機(jī)體除DNA外的所有性狀和特征的總和。P≤，差異顯著，P，差異極顯著。 （二）確定自由度（n或df）自由度：指個體總數(shù)和各項預(yù)期數(shù)確定之后，在被考察的項數(shù)中，能夠自由變動的項數(shù)。注意：c2測驗法不能用于百分比，如果遇到百分比應(yīng)根據(jù)總數(shù)把他們化成具體數(shù)，然后計算差數(shù)，且每一類型預(yù)期數(shù)不能少于5。從而判斷偏差的出現(xiàn)是由于機(jī)會造成的，還是由于某種遺傳原因使兩者之間確實存在顯著差異。（p+q）2=1p2+2pq+1q2一個家庭兩個孩子，1男1女也是如此概率=1/2。如：AaAa ； YyRrYyRr 1/4YY 2/4Yy 1/4yy 1/4RR 1/16YYRR 2/16YyRR 1/16yyRR 2/4Rr 2/16YYRr 4/16YyRr 2/16yyRr 1/4rr 1/16YYrr 2/16Yyrr 1/16yyrr分枝法：YyRr YyRr1RR 1YYRR 3R 9YR 1YY 2Rr 2YYRr 3Y1rr 1YYrr 1r 3Yr1RR 2YyRR 3R 3yR 2Yy 2Rr 4YyRr 1y1rr 2Yyrr 1r 1yr1RR 1 yy RR 1yy 2Rr 2 yy Rr1rr 1YYrr二、二項式的展開和應(yīng)用在遺傳學(xué)中，常常需要求子代中各種的組合概率，即可以用二項式展開來求得。即P(A+B)＝P(A)+P(B)。B)＝P(A)P(B)（二）加法定理（相加法則） 相加定律適合于互斥事件。（一）乘法定律（相乘法則）獨立事件是指兩個或兩個以上互不影響的事件，比如擲硬幣，你第一次擲的結(jié)果可能是正，也可能是反，第二次擲也是如此，但其結(jié)果絲毫不受第一次結(jié)果的影響，是互相獨立的事件。第三節(jié) 統(tǒng)計學(xué)原理在遺傳學(xué)中的應(yīng)用 *一、概率的應(yīng)用 概率（幾率）是在某事件未發(fā)生前人們對此事件出現(xiàn)的可能性進(jìn)行的一種估計。（三）分離比實現(xiàn)的條件：與分離規(guī)律所需條件一樣；自由組合的基因必須位于非同源染色體上?？刂谱尤~顏色的基因和控制種子形狀的基因互不影響，各自獨立。 P 黃圓 綠皺 F1 黃圓 F2 黃圓 黃皺 綠圓 綠皺 315 101 108 329 3 3 1親組合：親代原有的性狀組合。3種基因型個體的存活率到觀察時時相等的。紅花 F1 Cc C c白花 c Cc cc85 ：81 =1：1（二）自交法讓F2植株自交產(chǎn)生F3株系，然后根據(jù)F3的性狀表現(xiàn)來驗證F2的基因型。（二）實質(zhì)雜合體形成配子時等位基因分離，產(chǎn)生類型不同、數(shù)目相等的兩種配子。顯性基因用大寫字母，隱性基因用小寫字母。配子的結(jié)合是隨機(jī)的。遺傳因子在體細(xì)胞中是成對存在的，但各自獨立，互不混雜，在性細(xì)胞中是成單存在的。所以測交是回交的一種．這種方法可以測出雜種后代的基因型，故稱為測交。（2）運用方法得當(dāng)：具有科學(xué)性、嚴(yán)謹(jǐn)性、繼承性和獨創(chuàng)性。 :兩個基因型個體之間的交配。 ：在二倍體細(xì)胞或個體中，等位基因的兩個成員相同的細(xì)胞或個體。 ：具有相對差異的性狀。子囊果在這個過程中也發(fā)育。當(dāng)分生孢子落到的受精絲上時即進(jìn)行有性生殖。有時孢子為粉紅色的，為紅色鏈孢霉。子房中有孢原細(xì)胞，經(jīng)有絲分裂發(fā)育成大孢子母細(xì)胞，經(jīng)減數(shù)分裂，產(chǎn)生含有四個單倍體核的細(xì)胞，其中三個（隨機(jī)的）消失，剩下的核有絲分裂三次，產(chǎn)生含8個核的胚囊，叫雌配子體。為子代的變異提供了物質(zhì)基礎(chǔ)，有利于進(jìn)化。（二）減數(shù)分裂的特點：染色體復(fù)制1次，細(xì)胞連續(xù)分裂2次，1次分裂1個細(xì)胞形成4個細(xì)胞，子細(xì)胞染色體是母細(xì)胞一半。（2）中期II染色體排列在赤道板上，紡錘絲附著在單個的著絲粒上，染色單體從彼此緊密相聯(lián)逐漸部分地分離。 按照慣例，染色體到達(dá)兩極，解旋后成為染色質(zhì)，重新形成兩個子核，每一個核是一個單倍體，這是因為它只含一套染色體，但每條染色體都含有兩條染色單體附著在著絲粒上。同源染色體彼此分離，向相對的兩極移動。（2）中期I核膜、核仁消失，每對同源染色體位于赤道板上，著絲粒分居于赤道板的兩附著在紡錘絲上。交換主要存在于減數(shù)分裂，在有絲分裂中分罕見。顯然到了雙線朗每條染色體就出現(xiàn)兩條，與有絲分裂中期相似，其中每一條就稱為染色單體。③粗線期（重組期） 在這一階段，染色體完全聯(lián)會，發(fā)生交換，縮短變粗，但核仁仍然存在。在細(xì)線期和整個的前期中染色體持續(xù)地濃縮。減數(shù)分裂有兩次分裂，稱為第一次減數(shù)分裂和第二次減數(shù)分裂。有人推測存在一種染色體減半的特殊分裂，這樣可以解釋上述的問題。分裂產(chǎn)生的兩個子細(xì)胞之間以及子細(xì)胞和母細(xì)胞之間在染色體數(shù)量和質(zhì)量即遺傳組成上是相同的，這就保證了細(xì)胞上下代之間遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性和連續(xù)性。末期子細(xì)胞的染色體凝縮為一個新核，在核的四周核膜重新形成，染色體又變?yōu)榫鶆虻娜旧|(zhì)，核仁又重新出現(xiàn)，又形成了間期核。中期 在此期紡錘體逐漸明顯，這個鳥籠狀的結(jié)構(gòu)在核區(qū)形成，由細(xì)胞兩極間一束平行的纖絲構(gòu)成。此期看不到染色體的結(jié)構(gòu)，又可以分為三個時期：G1期、S期、G2期。 細(xì)胞周期:指從一次細(xì)胞分裂完成到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束所經(jīng)歷的全過程。根據(jù)電鏡觀察，原核細(xì)胞的染色體附著在間體上，復(fù)制后，原有的和新復(fù)制的染色體各自附著在與膜相連的間體上。染色體組型分析：根據(jù)每種生物染色體數(shù)目、大小和著絲粒位置、臂比、次縊痕、隨體等形態(tài)特征，對生物核內(nèi)染色體進(jìn)行配對、分組、歸類、編號、進(jìn)行分析的過程。其數(shù)目不定。一個側(cè)環(huán)是一個轉(zhuǎn)錄單位。唾線染色體的特點：①巨大性和伸展性：②體聯(lián)會：體細(xì)胞在有絲分裂過程中，出現(xiàn)的同源染色體聯(lián)會的現(xiàn)象。雙翅目昆蟲的幼蟲唾腺細(xì)胞增大而不分裂，染色質(zhì)復(fù)制而不分開，多個染色質(zhì)（500～1000條）重疊成類似染色體狀結(jié)構(gòu)。最長的染色體長度是30μm。二、染色體的數(shù)目和大小 *（一）染色體的數(shù)目。 （超螺線管）：染色質(zhì)粗纖絲繼續(xù)螺旋化，形成超螺線管。DNA就纏繞在這個核心上，1圈，構(gòu)成核粒（核心加上外圈的DNA）；核粒之間有連接DNA連接，叫連接線。（二）染色體的超微結(jié)構(gòu)（真核生物） 包括：一級結(jié)構(gòu)、二級結(jié)構(gòu)、三級結(jié)構(gòu)和四級結(jié)構(gòu)。它的有無和大小等也是某些染色體所特有的形態(tài)特征。經(jīng)常出現(xiàn)在短臂一端。②動粒（著絲點；著絲盤）：是主縊痕處，兩染色單體外側(cè)表層部位與紡錘絲接觸的，由微管蛋白組裝而成的顆粒結(jié)構(gòu)，與染色體的運動有關(guān)。②染色體：在細(xì)胞分裂時形成的能被堿性染料著色的一類棒狀小體。間期（兩次細(xì)胞分裂之間的時期）細(xì)胞核里能被堿性染料染色的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)（分裂期為染色體）。包含很多分子，如多種蛋白質(zhì)（DNA聚合酶合成DNA，RNA聚合酶合成RNA，各種NTP、dNTP為細(xì)胞核的功能提供一個內(nèi)環(huán)境。光鏡下可見到核內(nèi)有一個或幾個折光性較強(qiáng)的小球體。 總之，研究遺傳和變異的規(guī)律，是為了能動地改造生物，更好地為人類服務(wù)。 ，在增加奶、蛋、肉、毛的數(shù)量和改良品質(zhì)方面有大量的事例：野牛中選育肉用牛和奶用牛，斗雞中培育卵用雞，70年代，人工胚胎移植、冷凍精液已普遍應(yīng)用于繁殖優(yōu)良種畜。60年代隨著矮桿基因的應(yīng)用，小麥、水稻等作物的育種取得了突破，掀起世界范圍的“綠色革命”。解放后，我國遺傳學(xué)有了很大發(fā)展。他是發(fā)育遺傳學(xué)的開拓者之一，為我國細(xì)胞遺傳學(xué)的發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。，人類基因組計劃提出，1990年美國率先啟動。1980年獲諾貝爾獎。 ，尼侖伯格和柯拉納等進(jìn)行遺傳密碼的破譯工作，1966年全部完成。 ，沃森和克里克提出了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。 （1957），美國遺傳學(xué)家本澤， 以噬菌體為材料，打破了經(jīng)典的基因的“三位一體”概念，提出“順反子學(xué)說”。它的重要意義直到40年代中期才被認(rèn)識。，美國的摩爾根發(fā)現(xiàn)了果蠅的性連鎖遺傳和連鎖交換規(guī)律，創(chuàng)立了基因?qū)W說，建立了細(xì)胞遺傳學(xué)?？梢哉f，在摩爾根正式建立基因理論之前，遺傳的染色體學(xué)說作為一種推測性的思想確實存在過。（二）遺傳學(xué)的誕生（18651910） 1865年孟德爾發(fā)表了《植物雜交實驗》論文，共計41頁，沒有得到重視。環(huán)境只能影響體質(zhì)，不能影響種質(zhì)。（5）拉馬克的用進(jìn)廢退與獲得性遺傳：1809年法國博學(xué)家拉馬克在《動物哲學(xué)》中闡述了兩個重要法則：用進(jìn)廢退：經(jīng)常使用的器官發(fā)達(dá)，不使用的器官退化或消失。（4）達(dá)爾文的泛生說（泛生論）：認(rèn)為動物身體的各部分細(xì)胞里都含有能夠傳遞特性的粒子（胚芽；泛子），可以形成胚胎的各個器官。（2）古希臘哲學(xué)家和自然科學(xué)家亞里士多德的血液說：血液形成具有高能量的精液，能量作用于母體的月經(jīng)，形成子代個體?！? 公元前2世紀(jì)，《淮南子》有“黑牛生白犢”的記載。二、遺傳學(xué)的產(chǎn)生與發(fā)展兩個階段：孟德爾以前（1900年以前）；孟德爾以后（1900年以后）三個水平：個體水平、細(xì)胞水平、分子水平四個時期：遺傳學(xué)誕生前期、細(xì)胞遺傳學(xué)時期、微生物與生化遺傳學(xué)時期、分子遺傳學(xué)時期。：主要包括三個方面①遺傳物質(zhì)的本質(zhì)：化學(xué)本質(zhì)、所包含的遺傳信息和遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、組織和變化。由英國學(xué)者貝特森1906年提出的。每一代傳遞既有遺傳又有變異， 生物就是在這種矛盾的斗爭中不斷向前發(fā)展。變異的特點是具有普遍性和絕對性，世界上沒有兩個絕對相同的個體，即使是孿生同胞。遺傳的特點是具有相對穩(wěn)定性、保守性。是研究各種生物的遺傳信息如何決定各種生物學(xué)性狀發(fā)育的科學(xué)。形象地說明了生物在繁殖過程中，各個世代間不會絕對相同，親代與子代間在某些特征上總是存在著差異，即變異。遺傳和變異總是相互伴隨的，同時存在于生物的繁殖過程中，二者之間相互對立、又相互聯(lián)系，它們構(gòu)成了生物的一對矛盾。（二）遺傳學(xué)及其研究內(nèi)容和任務(wù)：研究生物遺傳變異及其規(guī)律的科學(xué)。也有人定義為研究能夠自我繁殖的核酸的性質(zhì)、功能和意義的科學(xué)。：研究生物遺傳變異規(guī)律，闡明遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能以及遺傳與環(huán)境的關(guān)系，能動地改造生物更好為人類服務(wù)。 公元前3世紀(jì)《呂氏春秋》一書中已提到“夫種麥而得麥，種稷而得稷，人不怪也。 （1）古希臘哲學(xué)家百拉圖神創(chuàng)論：認(rèn)為神在創(chuàng)造統(tǒng)治者時，成分中加進(jìn)了金子；在文武百官的成分中加進(jìn)了銀子；在農(nóng)民和手工業(yè)者組成中加進(jìn)了鐵和青銅。漸成論：認(rèn)為發(fā)育中的生物組成部分，并不是預(yù)先形成的，而是在發(fā)育過程中逐漸形成的。1859年正式出版了《物種起源》，被恩格斯譽為十九世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)之一。1883年德國生物學(xué)家魏斯曼提出：生物體分兩部分：種質(zhì)和體質(zhì)，種質(zhì)是親代傳給子代的遺傳物質(zhì)，可產(chǎn)生下一代的種質(zhì)和體質(zhì)，體質(zhì)不能產(chǎn)生種質(zhì)。小鼠割尾巴19代，說明獲得性不能遺傳。（三）細(xì)胞遺傳學(xué)時期（19101940），美國細(xì)胞學(xué)家威爾遜明確表示細(xì)胞核是遺傳物質(zhì)的載體。，丹麥的約翰森用Gene代替遺傳因子，首先提出了基因型和表現(xiàn)型概念。（四）微生物與生化遺傳學(xué)時期、（19401960） ，格里菲斯發(fā)現(xiàn)了肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化現(xiàn)象。 ，美國的艾弗里等人，用肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗，確定了DNA是遺傳物質(zhì)。 ，賈格夫發(fā)現(xiàn)了A=T、G≡C堿基配對原則。 ，克里克闡述了“中心 法則”。，伯格完成了人工DNA重組。，穆爾斯等人發(fā)明了具有劃時代意義的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR），1993年獲諾貝爾化學(xué)獎。在我國，第一個把早期細(xì)胞遺傳學(xué)介紹給中國的學(xué)者是著名遺傳學(xué)家李汝祺教授。他在果蠅種內(nèi)和種間染色體內(nèi)部結(jié)構(gòu)演變方面的研究也具有獨創(chuàng)性的貢獻(xiàn)，其研究成果在國際上至今仍享有盛譽。30年代，玉米