8生物變異與人類遺傳病教學案(3課時)-全文預覽
【正文】 生了一個孩子既是血友病又是Klinefelter綜合癥（XXY）患者，從根本上說，病因與父母中的哪一方有關？發(fā)生在什么時期？（ ），減數(shù)第二次分裂，減數(shù)第一次分裂，受精作用時（ ） ，這些遺傳病產生的根本原因是（ ）、基因重組 、染色體變異、環(huán)境的影響 、基因重組（A）控制的，血友病是由X染色體上的隱性基因（b）控制的。XYY綜合癥患者有暴力傾向，有反社會行為。種類病例主要癥狀病因顯性遺傳病軟骨發(fā)育不全上臂和大腿短小畸形；腹部明顯隆起，臀部厚凸；身材短小致病基因導致長骨兩端的軟性細胞形成出現(xiàn)障礙隱性遺傳病苯丙酮尿癥智力低下，頭發(fā)色黃，尿中含有苯丙酮酸而有異味缺少一種酶的正?；虮奖彼徂D變成苯丙酮酸多基因病高血壓略多對基因和環(huán)境影響常染色體病21三體綜合癥智力低下，身體發(fā)育緩慢，面容特殊；眼間距寬，口常開，舌伸出第21號染色體比正常多一條性染色體病性腺發(fā)育不全身體較矮小，肘常外翻，頸部皮膚松弛，外觀雖為女性但無生育能力體內缺少一條X 染色體三 考點例析例1 (05年廣東卷)下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導，正確的是當一定畸形或疾病是由遺傳決定的內因所致，而且在胎兒出生前，染色體畸變或致病基因就以表達或形成，這種先天性疾病當然是遺傳病，例如并指、先天聾啞、白化病、先天愚型等。單倍體育種產生的后代都是純種，后代無性狀分離，而且明顯縮短育種年限，只需兩年。？答案：三倍體無籽西瓜在減數(shù)分裂產生配子時，同源染色體聯(lián)會紊亂，不能形成正常配子，所以無籽。（二）知識網(wǎng)絡（三）疑難解析？答案：組成一個染色體組的染色體都是非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶者控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部遺傳信息?！窘馕觥勘绢}考查了細胞癌變和基因突變等相關知識。突變成的癌基 因 中 決 定 第 19 位 組 氨 酸 密 碼 子 的 堿 基 對 組 成 是 或 ?；蛲蛔內绻l(fā)生在性細胞，突變基因就會通過受精作用而傳給下一代，如果發(fā)生在體細胞，則只影響當代，不向下一代傳遞三 考點例析（2004年高考江蘇卷）正常細胞的基因組里都帶有原癌基因。它包括兩種類型：一是由基因的自由組合產生的基因重組；二是由基因的互換產生的基因重組。這種基因重組的細胞學基礎是在四分體時期，由于同源染色體上非姐妹染色單體的交換而導致同一條染色單體上基因的重新組合，即基因的連鎖和交換定律。 有性生殖細胞可以發(fā)生基因突變，經(jīng)受精作用，這種突變可以使下一代個體表現(xiàn)變異。（5）人類基因組計劃的意義及其與人體健康的關系。本講難點：（1）基因突變和基因重組的意義。本講重點：（1）基因突變的概念及特點。、染色體結構變異的基本類型、染色體數(shù)目的變異。、人類遺傳病的主要類型。（3）染色體數(shù)目的變異。（4）如何開展及組織好人類遺傳病的調查。(3)發(fā)生基因突變的細胞 體細胞可以發(fā)生基因突變，這種突變不會導致下一代個體產生變異。②交換型?；蛑亟M是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同的性狀的基因的重新組合?；蛲蛔儗е略瓉淼幕蜃?yōu)樗牡任换颉Ｒ阎彼岬拿艽a子有 CCU、CCC、CCA、CCG，組氨酸的密碼子有 CAU、CAC。（1） 當人體自身組織的細胞轉變?yōu)榘┘毎院?，這些癌細胞就成為抗原，健康的機體可以通過 消滅它們?；蛑亟M染色體結構的變異染色體數(shù)目的變異【參考答案】（1）GTAGTGGCATCACC（2）糖蛋白等物質減少 黏著性減小（3）免疫系統(tǒng)（或細胞免疫）第二課時考點點撥：一、相關知識（一）基本概念染色體
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