微生物實(shí)驗(yàn)論文-全文預(yù)覽
【正文】 Cl2 、（ NH4） 2SO4 、 MgSO47H2O 、 CaCl2 、 FeSO4 5mg、水 1000mL，pH ）于直徑為 、長 15cm 的試管中加入上述無機(jī)鹽培養(yǎng)基 5mL，加入一條去淀粉處理的濾紙（ 6cm 1cm）垂直于試管中，用 酸和堿 調(diào)整它們的 pH 值，使之 pH 分別約為 4， 5， 6， 7， 8， 9， 10，并做好標(biāo)記。 (3)將 1 支葡萄糖蛋白胨水溶液培養(yǎng)基培養(yǎng)物內(nèi)加入甲基紅試劑 2 滴，培養(yǎng)基變?yōu)榧t色這為陽性，變?yōu)辄S色的為陰性。 關(guān)產(chǎn)淀粉培養(yǎng)物中菌長的程度，打開平板蓋子，滴入少量碘液于平板 中，輕輕旋轉(zhuǎn)平板，使碘液均勻鋪滿整個平板。 黃色真菌（菌 4）接種在 馬鈴薯 培養(yǎng)基斜面上。 鏡檢結(jié)果見表 1 和圖 4。此外，兩類菌的細(xì)胞壁等對結(jié)晶紫 — 碘復(fù)合物的通透性也不一致，陽性菌透性小，故不易被脫色，陰性菌透性大，易脫色?，F(xiàn)在一般認(rèn)為革蘭氏陽性菌體內(nèi)含有特殊的核蛋白質(zhì)鎂鹽與多糖的復(fù)合物，它與碘和結(jié)晶紫的復(fù)合物結(jié)合很牢，不易脫色，陰性菌復(fù)合物結(jié)合程度底，吸附染料差，易脫色，這是染色反應(yīng)的主要依據(jù)。革蘭氏染色法是細(xì)菌學(xué)中最重要的鑒別染色法。 7H2O （或 MgSO4 ） KH2PO4 NaCl 纖維素 剛果紅 瓊脂 20g 水 1000mL pH （ 2）涂布平板 釋倍數(shù)分別為 10 10 107的樣品溶液涂布到纖維素剛果紅培養(yǎng)基上， 37℃培養(yǎng) 3— 4 d （ 3）菌落形態(tài)觀察 選取一株生長較好的白色菌株 （菌 1）和一株粉紅色菌株 （菌 2） 和一株水解圈非常明顯的菌株 （菌 3） 和一株 黃色 真菌 （菌4） 進(jìn)行劃線分離。然后換槍頭從此試管中吸取 1ml加入另一盛有 9ml無菌水的試管中，混合均勻，以此類推制成101,102,103,104, 105,106,107不同稀釋度的土壤溶液。 梯度稀釋 所需儀器：試管（ 8 支）、移液器、槍頭。 7H2O KH2PO4 MgSO4 分離與篩選 土壤懸液的制備 稱取土樣 5 g，迅速倒人帶玻璃珠的 45 mL 無菌水瓶中，振蕩 20 min，使土樣充分打散，即成為土壤懸液。細(xì)菌適宜在酸堿度接近中性的潮濕土壤中生長，絕大多數(shù)分布在距地表約 3— 8cm 的土壤層。地球上的植物每年產(chǎn)生的纖維素超過70 億噸，其中 40%— 60%能被這些微生物分解利用。對于人類來說，生物質(zhì)資源是寶貴的可再生資源，是我們賴以生存的基本物質(zhì)資源。土壤中纖維素分解菌的分離和篩選及關(guān)于其部分特性的研究 摘 要 取適量的土壤樣品進(jìn)行蒸餾水溶解、富集培養(yǎng)、剛果紅纖維素培養(yǎng)基篩選等操作后，分離出能夠分解纖維素的細(xì)菌 和真菌 ，對這些菌進(jìn)行純培養(yǎng)，觀察其菌落顏色、形態(tài)等特征，并對所得菌用革蘭氏 染色 法染色。保護(hù)環(huán)境資源，尋找可利用的新型能源已成為科學(xué)工作者的新課題。 土壤中的某些微生物有分解纖維素的能力。 1. 土壤中纖維素分解菌的分離及篩選 土樣的采集 土壤中的微生物，大約 70%90%是細(xì)菌。綜合各種因素，本小組分別從生科院南樓后
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1