【正文】
香胺 吡咯 。 NNN NF e ( I I )C H2C H3C H2CH3CH3H O O CC H3C O O H39 三、咪唑的結(jié)構(gòu)與功能 1 2 3 4 5 N N H : : 像吡啶,具有堿性 ( pKb= ) 像吡咯,具有酸性 具有芳香性 40 1 2 3 4 5 41 N H N C H 2 C H COOH N H 2 組氨酸: 構(gòu)成酶活性中心的重要基團 ,能催化酯和酰胺的水解。 26 互變異構(gòu)現(xiàn)象: N N OH HO 酮式 烯醇式 N H N H O O 27 第三節(jié) 芳香五元雜環(huán) 一、吡咯、呋喃和噻吩 1. 結(jié)構(gòu) N H : O : : S : : 是否具有芳香性? 28 N H : 雜化 7N: 1s22s22p3 sp2等性雜化 sp2雜化軌道 p軌道 的結(jié)構(gòu) 29 ......NCCCCH HHHH五中心六 電子 ?鍵 65?30 N H : ?酸性? ,穩(wěn)定性比苯小 : - I效應(yīng)(次要)和 p? 共軛(主要) 使環(huán)上的C原子電子云密度較苯高。 15 雜化 7N: 1s22s22p3 sp2不 等性雜化 sp2雜化軌道形成 ?鍵 p軌道形成 ?鍵 N16 C C N C C C H H H H H .. sp2雜化軌道 . . . . . . 17 N : ,穩(wěn)定性比苯小 : - I效應(yīng) 和 ? ? 共軛 使環(huán)上的 C原子電子云密度較苯低。1 醫(yī)用有機化學(xué)