【摘要】粉碎、篩分、混合操作第二章第二章粉碎、篩分、混合操作第一節(jié)物料粉碎工藝操作第二節(jié)物料篩分操作第三節(jié)物料混合操作第一節(jié)物料粉碎工藝操作粉碎是利用機(jī)械力破壞物料分子間的內(nèi)聚力而將物料破碎成粉末的操作。一、實(shí)訓(xùn)目標(biāo)1.掌握粉碎崗位操作法2.掌握粉碎生產(chǎn)工藝管理要點(diǎn)及質(zhì)
2025-12-30 02:47
【摘要】軟膏劑制備工藝操作第十章軟膏劑制備工藝操作第一節(jié)概述第二節(jié)軟膏劑的配制工藝操作第三節(jié)軟膏劑灌封工藝操作第一節(jié)概述軟膏劑指藥物與油脂性、水溶性或乳劑型基質(zhì)混合制成均勻的半固體外用制劑。其中乳劑型基質(zhì)的軟膏稱為乳膏劑,乳膏劑基質(zhì)可分為水包油型與油包水型。軟膏劑基質(zhì)中油脂性基質(zhì)常用
2025-12-30 02:42
【摘要】藥物制劑的微生物學(xué)檢查無(wú)菌制劑的無(wú)菌檢查?各種注射劑、手術(shù)用滴眼劑要求無(wú)菌、無(wú)熱原質(zhì),尤其是直接注入病人血管內(nèi)的注射劑,如被微生物或熱原質(zhì)污染即有可能引起發(fā)熱、菌血癥、中毒性休克甚至死亡等等。因此藥典規(guī)定出廠前都必須做無(wú)菌檢查以確保安全。?無(wú)菌檢查的基本原則:?在無(wú)菌操作情況下將被檢測(cè)的藥品,按其劑型的
2025-12-26 16:44
【摘要】指導(dǎo)原則編號(hào):【H】GCL4-1化學(xué)藥物和生物制品臨床試驗(yàn)的生物統(tǒng)計(jì)學(xué)技術(shù)指導(dǎo)原則二○○五年三月
2025-10-27 01:26
【摘要】制藥工藝用水的制備操作第三章制藥工藝用水的制備操作第一節(jié)概述第二節(jié)純化水的制備操作第三節(jié)注射用水的制備操作第一節(jié)概述制藥工藝用水主要是指制劑配制、使用時(shí)的溶劑、稀釋劑及藥品容器、制藥器具的洗滌清潔用水。制藥工藝用水因其水質(zhì)和使用范圍不同分為飲用水、純化水、注射用水、滅菌注射用水。
2025-12-30 02:33
【摘要】片劑制備操作第四章片劑制備操作第一節(jié)概述第二節(jié)濕法制粒工藝操作第三節(jié)壓片工藝操作第四節(jié)片劑包衣工藝操作第五節(jié)綜合實(shí)訓(xùn)第一節(jié)概述100目制軟材制濕顆粒干燥潤(rùn)滑劑輔料粘合劑制備整??偦?/span>
2025-12-30 02:24
【摘要】藥物制劑技術(shù)專業(yè)畢業(yè)生就業(yè)取向調(diào)查報(bào)告調(diào)查方式:?jiǎn)柧碚{(diào)查調(diào)查時(shí)間:2020年4月調(diào)查對(duì)象:本校藥物制劑技術(shù)專業(yè)畢業(yè)生調(diào)查人:隨順奇、王劍、史正國(guó)、馮春營(yíng)、杜殿甜指導(dǎo)老師:戴曉霞摘要:本文以問(wèn)卷調(diào)查的
2025-09-28 10:22
【摘要】鹽城衛(wèi)生職業(yè)技術(shù)學(xué)院1模塊一藥物制劑工作的認(rèn)知制劑工藝與操作技術(shù)知識(shí)目標(biāo)?明確劑型、制劑、物料、輔料、藥物傳遞系統(tǒng)的含義;?明確制劑處方、及其溶解性、引濕性、粉體等基本特性;?熟悉藥品生產(chǎn)的質(zhì)量管理、衛(wèi)生管理和生產(chǎn)安全。技能目標(biāo)?學(xué)會(huì)劑型的分類方法?學(xué)會(huì)制劑工作的基本方法。素質(zhì)目標(biāo)?通過(guò)合作
2025-12-28 09:23
【摘要】藥物制劑的穩(wěn)定性***2023-3-261內(nèi)容提要藥物制劑的穩(wěn)定性概述1藥物的化學(xué)降解途徑2藥物的化學(xué)降解因素3藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法42?藥物制劑的基本要求:安全、有效、穩(wěn)定。穩(wěn)定系指藥物在體外的穩(wěn)定性。藥物若分解變質(zhì),不僅可使療效降低,有些藥物甚至產(chǎn)生毒副
2025-12-20 19:32
【摘要】第四章物料干燥學(xué)習(xí)內(nèi)容一、干燥的含義與影響因素二、干燥常用技術(shù)及設(shè)備一.干燥的含義、內(nèi)容、機(jī)制與影響因素?1、概念:指利用熱能或其它方法將濕物料中的水分氣化除去,從而獲得干燥物品的操作過(guò)程。?目的:提高藥物的穩(wěn)定性,便于后續(xù)工序處理(如粉碎、儲(chǔ)存、
【摘要】Pharmaceuticalanalysis第十二章藥物(西藥)制劑分析主講:韓海藥物制劑分析的特點(diǎn),制劑分析結(jié)果的計(jì)算了解注射劑的常規(guī)檢查熟悉復(fù)方制劑分析的特點(diǎn)及基本分析示例掌握片劑的常規(guī)檢查,片劑和注射劑中常見(jiàn)賦形劑的干擾及排除熟悉片劑含量均勻度和溶出度檢
2025-03-04 11:03
2025-03-04 11:05
【摘要】藥物制劑處方設(shè)計(jì)中國(guó)藥科大學(xué)藥劑學(xué)教研室周建平一、藥物制劑處方設(shè)計(jì)前工作(簡(jiǎn)稱)1)資料收集(化學(xué)、物理和生物學(xué)性質(zhì)等)2)部分前期研究工作(藥-藥、藥-輔料相互作用等)☆意義:1)為選擇最佳劑型、處方工藝和質(zhì)量控制提供依據(jù)2)是開(kāi)發(fā)安全、有效、穩(wěn)定的藥物制劑的基礎(chǔ)2.主要方法文獻(xiàn)
2025-05-26 18:21
【摘要】流變學(xué)與藥物制劑何花主要內(nèi)容一、概述二、流變性質(zhì)三、流體流動(dòng)性質(zhì)的測(cè)定方法四、流變學(xué)在藥劑中的應(yīng)用一、概述流變學(xué)(rheology):是研究物質(zhì)變形和流動(dòng)的科學(xué),屬于力學(xué)研究范疇,與化學(xué)特別是膠體化學(xué)、高分子化學(xué)密切相關(guān)。
2025-08-05 08:57
【摘要】LOGO藥物制劑新劑型與新技術(shù)子模塊一緩、控釋制劑教學(xué)目標(biāo)知識(shí)目標(biāo)、控釋制劑的定義、優(yōu)點(diǎn)、控釋制劑的制備技術(shù)、控釋常用載體能力目標(biāo)、控釋制劑的區(qū)別、控釋與普通制劑的區(qū)別硝酸甘油緩釋片的制備【處方】硝酸甘油g(10%乙醇溶液)
2025-12-28 08:39