【正文】 端，它是一個在序列上除了第 2153位密碼子從 CAA突變?yōu)?UAA之外完全與肝臟 mRNA相同的核酸分子所編碼的，C→ U突變使編碼谷氨酰胺的密碼子變成了終止密碼子。RNA的編輯： RNA的編輯是某些 RNA，特別是 mRNA的一種加工方式，它導(dǎo)致了 DNA所編輯的遺傳信息的改變，因為經(jīng)過編輯的 mRNA序列發(fā)生了不同于模板 DNA的變化。AG 前一位核苷酸可以影響剪接效率，一般來說，CAG=UAGAAGGAG。RNA的剪切： 許多相對分子質(zhì)量較?。?06～185bp）的核內(nèi) RNA（如 U1,U2,U4,U5和 U6）以及與這些 RNA相結(jié)合的核蛋白（snRNP）參與 RNA的剪接。mRNA：許多分子量較小的核內(nèi) RNA（U1,U2,U4,U5,U6）以及與這些 RNA結(jié)合的核蛋白（snRNA）參與 RNA剪接。RNA 合成起始后，ρ 因子即附著在新生的 RNA鏈上，靠 ATP水解能量，沿 5’?3’朝 RNA聚合酶移動，到達RNA的 3’－OH 端后取代了暫停在終點位上的 RNA聚合酶，使之從模板 DNA釋放 nRNA，完成轉(zhuǎn)錄。 新生 DNA中的發(fā)卡結(jié)構(gòu)會導(dǎo)致 RNA聚合酶的暫停，破壞 RNADNA雜合鏈 5’端的正常結(jié)構(gòu)；寡聚 U使雜合鏈的 3’部分出現(xiàn)不穩(wěn)定 rU?da區(qū)域。由于 CpG甲基化增加了胞嘧啶殘基突變的可能性，5－mC 也作為內(nèi)源性誘變劑或致癌因子調(diào)節(jié)基因表達。因為甲基化對轉(zhuǎn)錄的抑制強度與 MeCP1結(jié)合 DNA的能力成正相關(guān)，甲基化CpG的密度和啟動子強度之間的平衡決定了該啟動子是否具有轉(zhuǎn)錄活性。5－甲基胞嘧啶在 DNA上并不是隨機分布的，基因的 5’端和 3’端往往富含甲基化位點，而啟動區(qū) DNA分子上的甲基化密度與基因轉(zhuǎn)錄受抑制的程度密切相關(guān)。在真核生物中，5－甲基胞嘧啶主要出現(xiàn)在 CpG序列、CpXpG、CCA/TGG 和 GATC中。相對分子量較大的前體 RNA出現(xiàn)在核內(nèi)，只有成熟的，相對分子量明顯變小并經(jīng)過化學(xué)修飾的 mRNA才進入胞質(zhì)。mRNA可分為：①編碼區(qū)②位于 AUG之前 5’端上游非編碼區(qū)③終止密碼之后不翻譯的3’端下游非編碼區(qū)。原核 真核mRNA 半衰期短，細菌的轉(zhuǎn)錄和翻譯是緊密相連的，一旦轉(zhuǎn)錄開始，核糖體就結(jié)合到mRNA5’端啟動蛋白結(jié)合，當(dāng)一個 mRNA5’開始降解時，3’可能仍在合成或被翻譯。26 真核生物的啟動子區(qū)的主要結(jié)構(gòu)特征是什么？各部分的作用如何？（原核生物：－10bpTATA 區(qū) －35bpTTGACA 區(qū)）真核生物：－25～30bpTATA 區(qū)，－70～－78bpCAAT 區(qū)，GC 區(qū)上游啟動子原件 UPE或上游激活序列 UASTATA區(qū)：使轉(zhuǎn)錄精確地開始，提供結(jié)合位點。25 何謂增強子其作用機制和特點是什么？增強子：能強化轉(zhuǎn)錄起始的序列為增強子或強化子。轉(zhuǎn)錄起始后直到形成 9個核苷酸短鏈?zhǔn)雇ㄟ^啟動子階段，轉(zhuǎn)錄開始進入正常的延伸階段。24 試述轉(zhuǎn)錄的基本過程。轉(zhuǎn)錄起點：指與新生 DNA鏈上第一個核苷酸相對應(yīng)的 DNA鏈上的堿基。將其轉(zhuǎn)化成相應(yīng) AA后加入肽鏈的轉(zhuǎn)移 RNA。關(guān)于轉(zhuǎn)錄的幾個概念編碼鏈：有意義鏈，與 mRNA序列相同的 DNA鏈。β、β’：共同組成 RNA聚合酶反應(yīng)中心，與真核的兩個大亞基有同源性。（3）是轉(zhuǎn)錄過程種最重要的酶，但無校對功能。21 真核生物轉(zhuǎn)錄的主要成分有哪些？P66DNA模板，游離的核糖核酸，含 σ 因子的 RNA聚合酶，轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子。（4）引起生物進化：可使原來相距甚遠的基因組合倒一起，構(gòu)建成一個操縱子單元，也可能產(chǎn)生新功能蛋白。TnA家族：有 3個基因，其中一個編碼 β－內(nèi)酰胺酶，另兩個是轉(zhuǎn)座作用必須的。2復(fù)合轉(zhuǎn)座因子：一類帶有某些抗藥性基因（或其他宿主基因）的轉(zhuǎn)座子。結(jié)構(gòu)：（1）很小的 DNA片斷，1kb。易錯修復(fù)和 SOS應(yīng)急反應(yīng)：生物體為保細胞存活，受損部位既使出現(xiàn)不配對堿基也照樣復(fù)制，出現(xiàn)高突變率。一旦復(fù)制起始。這個過程可重復(fù)進行直到生成原長 20多倍的多聯(lián)體，并由噬菌體 DNA編碼的核酸酶特異切割形成單位長度的 DNA分子。Ⅰ有Ⅱ、Ⅲ無 5’?3’外切活性。15 復(fù)制起始位點的特征是什么？復(fù)制時，雙鏈 DNA要解開成兩股鏈分別進行，所以，這個復(fù)制起點呈現(xiàn)叉子的形式，被稱為復(fù)制叉。14 環(huán)狀 DNA雙鏈復(fù)制有幾種類型？線性：雙向復(fù)制時復(fù)制叉呈“眼”型。DNA連接酶：將兩個岡崎片斷連起來。復(fù)制的延伸：DNA聚合酶Ⅰ：5’?3’聚合酶活性； 3’?5’核酸外切酶活性，既可合成又可降解 DNA，保證復(fù)制準(zhǔn)確性； 5’?3’外切酶功能，水解 5’末端，去除 5’端 RNA引物。 單鏈結(jié)合蛋白：SSB 蛋白：穩(wěn)定單鏈，阻止復(fù)性，包袱單鏈不被降解，不起解鏈作用。半不連續(xù)復(fù)制：DNA 分子的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?，一條鏈為 5’?3’，一條鏈為 3’?5’，但所有 DNA聚合酶方向都為 5’?3’，這就無法就是 DNA兩條鏈如何同時進行復(fù)制。主要參與反應(yīng)的酶有 DNA解旋酶，DNA 聚合酶，DNA 連接酶，DNA拓撲異構(gòu)酶。不同螺旋形式 DNA分子主要參數(shù)比較雙螺旋 堿基傾角/（186。DNA 的雙鏈中一條被相應(yīng)的 RNA所取代，就會形成 A－DNA。（1）一個基因完全在另一個基因里面；（2）部分重疊；（3）兩個基因只有一個堿基對重疊。11 原核細胞 DNA的基本特點是什么?結(jié)構(gòu)簡練絕大部分用于編碼蛋白質(zhì)，只有非常少的一部分不轉(zhuǎn)錄，與真核 DNA的冗余不同，且不轉(zhuǎn)錄 DNA序列通常是控制基因表達序列（終止信號，DNA 聚合酶結(jié)合位點等） 。真核生物中 DNA含量的反常現(xiàn)象。（3）H1 于核心顆粒外 20bp處。①HMG 蛋白②DNA 結(jié)合蛋白③A24 非組蛋白，它們也可能是染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)成份。四種：HH2A、H2B、H3 及 H4。 由此延伸出的 Molecular Cell Biology（分子細胞生物學(xué)） ，細胞的化學(xué)組成，細胞器結(jié)構(gòu)，細胞骨架，生物大分子在細胞中的定為及功能為分子生物學(xué)提供基礎(chǔ)。5 Crick和 Watson 為什么獲得了諾貝爾生理學(xué)獎?在 1953年提出 DNA的反向平行雙螺旋模型。1 / 12分子生物學(xué)（上）1 細胞學(xué)說的奠基人是誰？德國植物學(xué)家 Schleiden和德國動物學(xué)家 Schwann，證明動植物都是由細胞組成。4 1965年 Jacob和 Monod 提出了什么重要理論?提出并證實了操縱子作為調(diào)節(jié)細菌細胞代謝的分子機制（與 Iwoff分享了諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎） ，并且首次提出存在一種與染色體脫氧核糖核酸序列互補，能將編碼在染色體 DNA上的遺傳信息帶到蛋白質(zhì)合成場所（細胞質(zhì)）并翻譯產(chǎn)生蛋白質(zhì)的信使核糖核酸，即 mRNA分子。 細胞的發(fā)生與形成是生物界普遍和永久的規(guī)律。 Nucleic Acid Chemistry Protein Chemistry9 染色體的基本組成成分有哪些?基本組政成分：DNA、組蛋白、非組蛋白、少量 RNA（1）DNA：不重復(fù)序列、中度重復(fù)序列、高度重復(fù)序列（衛(wèi)星 DNA）（2）組蛋白：富含 Arg、Lys 堿性 AA，帶正電荷，與 DNA帶負電荷磷酸基團相互作用。（3）非組蛋白：序列特異性 DNA結(jié)合蛋白，包括酶類、骨架蛋白、核孔復(fù)合物蛋白及肌動蛋白、肌球蛋白、微管蛋白、原肌蛋白等。2 / 12（2）146BP 的 DNA在外 。C值悖理：又叫 c值反?，F(xiàn)象，指真核細胞基因的最大特點是含有大量的重復(fù)序列，而且功能 DNA序列大多被不編碼蛋白質(zhì)的非功能 DNA所隔開。 由上推斷，許多 DNA不編碼蛋白質(zhì)，無生理功能。有重疊基因：有些 DNA可編碼兩種蛋白