xxxx鄲城藥品稽查大比武試題-全文預(yù)覽
【正文】 防、治療、診斷人體疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳；但是 法律、法規(guī) 另有規(guī)定的除外。行政機關(guān)申請人民法院強制執(zhí)行其具體行政行為，應(yīng)當(dāng)自被執(zhí)行人的法定起訴期限屆滿之日起 一百八十天 內(nèi)提出。1在同一違反《食品安全法》、《食品安全法實施條例》等食品安全法律法規(guī)的案件中，有兩種以上應(yīng)當(dāng)給予行政處罰的違法行為時，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng) 分別裁量、合并處罰 。1我國法的適用的基本原則是以 事實 為根據(jù)，以 法律 為準(zhǔn)繩.1國家對藥品實行 處方藥 和 非處方藥 分類管理制度。 A、由設(shè)區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機構(gòu)。A、省級食品藥品監(jiān)督管理部門。A、41個類代碼 B、43個類代碼。 B、5年。A、15 B、30 C、45 一次性使用無菌醫(yī)療器械后,應(yīng)當(dāng)( B )。海關(guān)放行憑藥品監(jiān)督管理部門出具的 （A）A.《進口藥品通關(guān)單》 B.《進口藥品證書》C.《進口許可證》 D.《進口藥品注冊證書》1進口麻醉藥品和國家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品，必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的( A )A.《進口準(zhǔn)許證》 B.《出口準(zhǔn)許證》C.《進口藥品注冊證書》 D.《進口許可證》 1藥品廣告審批機關(guān)是（ C ） 1處方藥可以在下列哪種媒介上發(fā)布（ D ） A. 電視 、藥學(xué)專業(yè)刊物 1根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，搶救病人急需第一類精神藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，可以( A ) 1根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，具有銷售第二類精神藥品資格的零售企業(yè)( B )A. 應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品B. 應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品C. 應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)藥師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品D. 應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品 1國務(wù)院質(zhì)量監(jiān)督、工商行政管理和國家食品藥品監(jiān)督管理部門依照本法和國務(wù)院規(guī)定的職責(zé)，分別對（A ）活動實施監(jiān)督管理 A、食品生產(chǎn)、食品流通、餐飲服務(wù) B、食品流通、食品生產(chǎn)、餐飲服務(wù) C、餐飲服務(wù)、食品流通、食品生產(chǎn) D、食品生產(chǎn)、餐飲服務(wù)、食品流通1吊銷食品生產(chǎn)、流通或者餐飲服務(wù)許可證的單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員自處罰決定作出之日起（ D ）年內(nèi)不得從事食品生產(chǎn)經(jīng)營管理工作。要建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測報告制度的原因是（ABCD）。哪些醫(yī)療器械不良事件應(yīng)該報告（ABC）。D、醫(yī)療事故和事件。C、降低患者、醫(yī)務(wù)人員和其他人員使用醫(yī)療器械的風(fēng)險，保障廣大人民群眾用械安全。 A、體溫計；血壓計；磁療器具；醫(yī)用脫脂棉、紗布；醫(yī)用衛(wèi)生口罩 B、家用血糖儀、血糖試紙條；妊娠診斷試紙（早孕試紙）避孕套、避孕帽C、輪椅；醫(yī)用無菌紗布D、助聽器；輸液泵、注射泵；手提式氧氣發(fā)生器食品監(jiān)管部門履行食品安全監(jiān)管職責(zé)，有權(quán)采取下列哪些措施：（ ABCD ）A、進入生產(chǎn)經(jīng)營場所實施現(xiàn)場檢查,對生產(chǎn)經(jīng)營的食品進行抽樣檢驗B、查閱、復(fù)制有關(guān)合同、票據(jù)、賬簿以及其他有關(guān)資料C、查封、扣押有證據(jù)證明不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的食品，違法使用的食品原料、
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