推精選執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》重點難點練習(xí)試題-全文預(yù)覽
【正文】 、財產(chǎn)損害的，享有依法獲得賠償?shù)臋?quán)利正確答案：D,第 46 題 《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》規(guī)定，生產(chǎn)、銷售劣藥“后果特別嚴(yán)重”是指生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后（）正確答案：D,第 47 題 依照《中藥、天然藥物處方藥說明書格式內(nèi)容書寫要求及撰寫指導(dǎo)原則》規(guī)定，中藥、天然藥物處方藥說明書中注意事項書寫說法錯誤的是（），可不寫，應(yīng)列出，應(yīng)列出、配伍、妊娠、飲食等注意事項，應(yīng)列出正確答案：B,第 48 題 未取得互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)資格證書，擅自從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)或者互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)資格證書超出有效期的（），給予警告、法規(guī)規(guī)定予以處罰；情節(jié)嚴(yán)重的，移交信息產(chǎn)業(yè)主管部門等有關(guān)部門依照有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定予以處罰，給予警告，沒收藥品和違法所得；情節(jié)嚴(yán)重的，移交信息產(chǎn)業(yè)主管部門等有關(guān)部門依照有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定予以處罰，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，移交信息產(chǎn)業(yè)主管部門等有關(guān)部門依照有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定予以處罰正確答案：E,第 49 題 依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)》，可以申報為醫(yī)療機構(gòu)制劑的是（）、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑正確答案：C,第 50 題 關(guān)于新藥證書的說法正確的是（），要發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號，作出審批決定，符合規(guī)定的，發(fā)給新藥證書，申請人已持有《藥品生產(chǎn)許可證》并具備生產(chǎn)條件的，同時發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號，以及增加新適應(yīng)證的注冊申請獲得批準(zhǔn)后發(fā)給新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號，以及增加新適應(yīng)證的注冊申請獲得批準(zhǔn)后發(fā)給新藥證書正確答案：C,第 51 題 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是（）正確答案：E,第 52 題 根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》，以下屬于正當(dāng)競爭行為的是（），將本廠生產(chǎn)的酒冠以“五糧夜”，其包裝外觀與知名品牌“五糧液”完全一致，目前的產(chǎn)品外包裝已經(jīng)印有“本企業(yè)已通過IS09001認(rèn)證”“輝瑞”商標(biāo)，以促進(jìn)銷售，更安全正確答案：D,第 53 題 根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》，下列藥品可以發(fā)布廣告的是（）正確答案：D,第 54 題 藥品召回是指（）正確答案：D,第 55 題 基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的四大體系不包括（）正確答案：B,第 56 題 財物是指（），在依法設(shè)立的反映其生產(chǎn)經(jīng)營活動或者行政事業(yè)經(jīng)費收支的財務(wù)賬上按照財務(wù)會計制度規(guī)定明確如實記載，包括不記人財務(wù)賬、轉(zhuǎn)入其他財務(wù)賬或者做假賬等，以明示并如實人賬的方式給予對方的價格優(yōu)惠，包括支付價款時對價款總額按一定比例即時予以扣除和支付價款總額后再按一定比例予以退還兩種形式、實行或者其他方式退給對方單位或者個人的一定比例的商品價款正確答案：D,第 57 題 負(fù)責(zé)組織制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機構(gòu)是（）正確答案：A,第 58 題 中藥飲片炮制（），沒有國家標(biāo)準(zhǔn)的，按省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范正確答案：E,第 59 題 根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則》執(zhí)業(yè)藥師對待患者不得有任何歧視性行為是（），不辱使命，平等對待，質(zhì)量第一，珍視聲譽，密切協(xié)作正確答案：B,第 60 題 中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)執(zhí)行（）正確答案：A,第 61 題 二級醫(yī)院的藥事管理委員會（）、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成正確答案：D,第 62 題 藥物制劑的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求屬（）正確答案：D,第 63 題 新藥臨床試驗，按照《藥品注冊管理辦法》的規(guī)定，技術(shù)審評工作時間為（）正確答案：C,第 64 題 中藥制劑內(nèi)包裝標(biāo)簽內(nèi)容不包括（）正確答案：D,第 65 題 制定、公布預(yù)防接種工作規(guī)范，并根據(jù)疫苗的國家標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)合傳染病流行病學(xué)調(diào)查
試題試卷相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1