《環(huán)氧樹脂膠粘劑》ppt課件-全文預(yù)覽
【正文】 油酯類 ? （ 3）縮水甘油胺類 ? （ 4）脂肪族環(huán)氧化合物 ? （ 5）脂環(huán)族環(huán)氧化合物 ? （ 6）混合型環(huán)氧樹脂 ? 按室溫下樹脂的狀態(tài)分為： ? 液態(tài)環(huán)氧樹脂 ：可用作澆注料、無溶劑膠黏劑和涂料。 ? （ 1） 膠接力強(qiáng)、機(jī)械強(qiáng)度高 ； ? （ 2）固化過程中收縮率??； ? （ 3）可室溫固化，也可高溫固化； ? （ 4）使用溫度范圍大。 ? 發(fā)展至今已在各個(gè)領(lǐng)域中獲得廣泛的應(yīng)用 。 ? 1938年后， 瑞士的 的多項(xiàng)專利都揭示了雙酚 A和環(huán)氧氯丙烷經(jīng)縮聚反應(yīng)合成環(huán)氧樹脂，用有機(jī)多元胺或鄰苯二甲酸酐均可使樹脂固化，并具有優(yōu)良的膠接性能。 ? 1891年德國的 Lindmann用對(duì)苯二酚和環(huán)氧氯丙烷反應(yīng)生 成了樹脂狀產(chǎn)物。 第二章 環(huán)氧樹脂膠黏劑 Epoxy Resin Adhesive ? 環(huán)氧樹脂是指分子中含有二個(gè)或二個(gè)以上環(huán)氧基并在適當(dāng)化學(xué)助劑如固化劑存在下能形成三向交聯(lián)結(jié)構(gòu)的化合物之總稱。 ? ? 在 19世紀(jì)末和 20世紀(jì) 初兩個(gè)重大的發(fā)現(xiàn)揭開了環(huán)氧樹脂 發(fā)明的帷幕。 ? 1934年 Schlack用胺類化合物使含有大于一個(gè)環(huán)氧基團(tuán)的化合物聚合得到高分子聚合物，作為德國專利發(fā)表。 ? 另外 Shell公司的 EPON環(huán)氧樹脂作為涂料推向市場(chǎng)， ? 1956年美國聯(lián)合碳化合物公司開始出售脂環(huán)族環(huán)氧樹脂1959年 Dow化學(xué)公司生產(chǎn)酚醛 環(huán)氧樹脂。 ? 3. 黏度： ? 4. 軟化點(diǎn)： ? 5. 揮發(fā)分： 100g樹脂中低分子雜質(zhì)、易揮發(fā)成分含量。 ? 為改善某些性能，還加入稀釋劑、促進(jìn)劑、偶聯(lián)劑、 ? 填料等。 環(huán)氧樹脂按其主要組成物質(zhì)分類 代 號(hào) 環(huán) 氧 樹 脂 類 型 E 二酚基丙烷環(huán)氧樹脂 ET 有機(jī)鈦改性二酚基丙烷環(huán)氧樹脂 EG 有機(jī)硅改性二酚基丙烷環(huán)氧樹脂 F 酚醛多環(huán)氧樹脂 B 丙三醇環(huán)氧樹脂 IQ 脂肪族縮水甘油酯 J 間苯二酚環(huán)氧樹脂 D 聚丁二烯環(huán)氧樹脂 4. 環(huán)氧樹脂命名 ? 命名原則： 在基本名稱之前加上型號(hào)。 2OC l C H 2 C H C H 2O HO R O C H 2 C H C H 2O HC lH O R O H+C H 2 C H C H 2 C l（ 1） 在 堿催化 下，環(huán)氧氯丙烷的環(huán)氧基與 雙酚 A酚羥基反應(yīng)，生成端基為氯化 羥基 化合物 —— 開環(huán)反應(yīng) （ 2） 在氫氧化鈉作用下，脫 HCl形成環(huán)氧基 —— 閉環(huán)反應(yīng) H 2 O2+N a C l2+OOC H 2 C H C H 2 O R O C H 2 C H C H 2N a O H2+C l C H 2 C H C H 2O HO R O C H 2 C H C H 2O HC l（ 3） 新生成的環(huán)氧基再與雙酚 A酚羥基反應(yīng)生成端羥基 化合物 —— 開環(huán)反應(yīng) OOC H 2 C H C H 2 O R O C H 2 C H C H 2 N a O HH O R O H+OC H 2 C H C H 2 O R O C H 2 C H C H 2 OO HR O H ? （ 5） 與 NaOH反應(yīng) ， 脫 HCl再 形成環(huán)氧基 —— 閉環(huán)反應(yīng) ? H 2 ON a C l + + 2nn 2++OnOC H 2 C H C H 2 O
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