晉升職稱重點(diǎn)必備參考資料 (66)-全文預(yù)覽
【正文】 斷可能存在錯(cuò)誤，出現(xiàn)這一結(jié)果時(shí)有兩種可能，一是被檢測(cè)的單個(gè)細(xì)胞就是單體核型的細(xì)胞；也可以是技術(shù)方法問(wèn)題未能顯示另一個(gè)雜交信號(hào)，F(xiàn)ISH信號(hào)尚缺乏統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn) 可利用 PGD進(jìn)行檢測(cè)的遺傳病 常染色體顯性遺傳 馬凡氏綜合征 Huntington’s綜合征 強(qiáng)直性肌萎縮 家族性腺纖維囊腫 常染色體隱性遺傳 囊性纖維瘤 TaUSachs病 LeschNyhan綜合征 β— 地中海貧血 鐮刀細(xì)胞病 脊柱肌萎縮 x連鎖遺傳病 X連鎖隱性遺傳病中鑒定胎兒性別 假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良 血友病 A 脆性 x綜合征 嚴(yán)重的復(fù)合免疫缺陷 白化病 非整倍體 平衡易位攜帶者 性腺嵌合型 PGD的應(yīng)用前景 遺傳病的診斷（優(yōu)生） 疾病治療（干細(xì)胞） 拯救瀕危珍稀動(dòng)物 研究人類基因在發(fā)育早期的表達(dá)（人類腫瘤易感綜合征的易感性分析 ） PGD展望 多重突變分析 多重 PCR，間期核轉(zhuǎn)換，全基因組擴(kuò)增（ whole genome amplificatio， WGA），基因芯片，微
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