關(guān)于中藥中有效成分多糖的提取藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)設(shè)計(jì)畢業(yè)論文-全文預(yù)覽
【正文】 濃縮后，加入無水乙醇，沉淀干燥。（2）純化 除蛋白質(zhì)和其他雜質(zhì) 取固體A2g，加水溶解，采取Sevag法除蛋白質(zhì)，然后經(jīng)反復(fù)溶解，醇析。2實(shí)驗(yàn)步驟（1）提取和分離 將采集的龍葵多糖鮮樣切碎后，用95%乙醇浸泡2個(gè)月，曬干。用凝膠色譜分析柱為Ohpak SB805HQC(300 mm8 mm), 示差折光器檢測(cè)器，測(cè)定了香菇多糖的平均分子量。［6］采用色譜柱為TSKG4000PWXL( mm cm),示差折光檢測(cè)器，分析測(cè)定了13 批樣品，得到四維靈芝液中多糖組分高效凝膠色譜圖譜、多糖組分平均分子量。2005年版《中國藥典》Ⅱ部中收載了用高效凝膠滲透色譜法測(cè)定多糖分子量及分子量分布方法。重均分子量是按分子重量統(tǒng)計(jì)平均的分子量，測(cè)定方法有光散射法、超速離心沉降速度法以及凝膠滲透色譜法等。表示其分子量大小的方式有重均分子量（Mw），數(shù)均分子量（Mn），粘均分子量（Mη）和Z均分子量（Mz）。單糖是糖的最小單位，低聚糖是含29個(gè)單糖分子的聚糖類，多聚糖又稱多糖，是由10個(gè)以上或更多單糖分子聚合而成的高聚糖，分子量較大，已失去一般單糖的性質(zhì)。以龍葵為例進(jìn)行了提取、分離、純化實(shí)驗(yàn)，對(duì)其糖的確定進(jìn)行了分析。多糖通常是由幾百甚至幾千個(gè)單糖組成的高分子均聚物或共聚物，其能被水解為多個(gè)單糖。以龍葵為例進(jìn)行了提取、分離、純化實(shí)驗(yàn)，對(duì)其糖的確定進(jìn)行了分析。本文歸納總結(jié)了多糖分子量和分子量分布及化學(xué)結(jié)構(gòu)研究的方法。本論文主要是對(duì)中藥中有效成分糖類尤其是多糖的研究，對(duì)其分子量和分子量的分布及結(jié)構(gòu)的測(cè)定進(jìn)行分析。現(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)茯苓、黃芪、豬苓、枸杞、柴胡、人參、香菇、云芝、銀耳、靈芝、冬蟲夏草等中藥其生物活性成分之一是多糖，具有免疫調(diào)節(jié)、抗輻射、抗凝血、降血糖、降血脂等功效，而它們的生理活性與多糖分子量和分子量分布及化學(xué)結(jié)構(gòu)有密切關(guān)系。中藥中的糖類包括單糖、低聚糖和多聚糖類。三．中藥多糖分子量和分子量分布中藥多糖是生物大分子，屬高分子化合物，其分子量的測(cè)定方法有絕對(duì)法、當(dāng)量法和相對(duì)法。對(duì)于生物大分子多糖來說，其分子鏈的長(zhǎng)短可以是不同的，在衡量其分子量時(shí)，往往是一個(gè)平均數(shù)。目前常用體積排阻色譜法（包括凝膠
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