質(zhì)粒dna的提取和鑒定-全文預(yù)覽
【正文】 堿 進(jìn)行處理及用 加熱 處理 ? 所有分離質(zhì)粒 DNA的方法都包括 3個(gè)基本步驟：培養(yǎng)細(xì)菌使 質(zhì)粒擴(kuò)增 ；收集和裂解細(xì)菌； 分離 質(zhì)粒DNA(有時(shí)還要求 純化 質(zhì)粒 DNA，根據(jù)實(shí)驗(yàn)所需 ) ? 選擇哪一種方法主要取決于以下幾個(gè)因素：質(zhì)粒的大小、大腸桿菌菌株、裂解后用于純化的技術(shù)和實(shí)驗(yàn)要求 堿裂解法 基本原理： 1. 當(dāng)菌體在 NaOH和 SDS溶液中裂解時(shí)，蛋白質(zhì)與 DNA發(fā)生變性，當(dāng)加入中和液后，質(zhì)粒 DNA分子能夠迅速?gòu)?fù)性，呈溶解狀態(tài)，離心時(shí)留在上清中；蛋白質(zhì)與染色體 DNA不復(fù)性而呈絮狀，離心時(shí)可沉淀下來(lái) ， DNA分子的遷移取決于分子篩效應(yīng)，即 DNA分子本身的 大小 和 構(gòu)型 (相對(duì)分子質(zhì)量不同的 DNA片段泳動(dòng)速度不一樣 )，且 DNA分子的遷移速度與
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