【正文】 蛋白有親和性的病毒，其實正粘病毒只有流行性感冒病 毒一個種。 2. 1） 病毒微粒一般光鏡下看不見 2） 愛德華 .詹納最早給一個病人接種疫苗對抗天花在 1976年 他只是給一個六歲少年接種疫苗但是不是為了治病 3） 路易斯 .巴斯德 1890年發(fā)明了 “virus” 這個詞 4） 迪米特里 .伊萬諾夫斯基表明病毒可以通過足夠小的濾網(wǎng)只留下細(xì)菌（ chamberland） 5） 可以感染細(xì)菌的病毒叫做噬菌體 。 如果進(jìn)行了上述 4個步驟，并得到確實的證明，就可以確認(rèn)該生物即為該病害的病原物。比如梅毒病毒 2） northern blot 檢測 RNA 3)southern blot 檢測 DNA 4)western blot 5)PCR 4. 1） 超過 1000000倍分辨率的電子顯微鏡可以直接觀察到病毒 2） X衍射觀察純化的病毒晶體結(jié)構(gòu)可以被用來判斷它們的微粒結(jié)構(gòu) 3） 大部分的病毒微粒結(jié)構(gòu)已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)了 4） 病毒不能自然發(fā)生 5） NMR(核磁共振 )的限制決定了只有有限的小分子可以被檢測 甚至比最小的病毒顆粒還要小很多 5 1） 病毒是亞微觀的、專性細(xì)胞內(nèi)寄生。 Paramyxoviruses副粘病毒 正、副粘病毒的分別以其核酸是否分節(jié)段為標(biāo)準(zhǔn)，分節(jié)段者為正粘病毒，不分節(jié)段者為副粘病毒；本科病毒可分為副粘病毒屬、麻疹病毒屬和肺病毒屬。分為腸道病毒群、心病毒群、鼻病毒群和其他 Rhabdoviruses桿狀病毒 桿狀病毒是一類具有囊膜包裹的雙鏈環(huán)狀 DNA病毒，其基因組大小為 80180 kb，在自然界中以節(jié)肢動物作為專一性宿主進(jìn)行感染和傳播。 4） 一些包膜病毒有下面的二十面體對稱 5） 一些包膜病毒有下面的螺旋形對稱 1） 一個二十面體是由 60個三角形面圍成的立體形狀。存在于欸一個復(fù)制顆粒上 3導(dǎo)致病毒顆粒裝配的動力包括 hydrophobic(疏水相互作用 )和靜電效應(yīng) （ covalent）共價鍵結(jié)合在一起 、 化學(xué)或是酶的破壞，外面的殼也保護(hù)以防結(jié)合到宿主細(xì)胞上的受體上去。Late mRNAs. 3） geminivirus 雙粒病毒組 基因復(fù)制和表達(dá)在細(xì)胞核中因為他們需要宿主細(xì)胞機(jī)制 4） 逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)錄發(fā)生在病毒核心顆粒中 5） 分段病毒基因總是轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生 polycistronic 多順反子的 mRNAs 1） 可以在 lytic裂解與 lysogenic溶源的生長周期中交替 2)N蛋白作為消極轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制 3） N蛋白存在時， RNA 聚合酶停止 nut位點 4） cI受體蛋白結(jié)合到 OR和 OL上 5） 溶源是通過 cI 轉(zhuǎn)錄自調(diào)控維持 6. 1） 核糖體移框 frameshift 使得病毒可以從一個 mRNA產(chǎn)生 1種蛋白 2)核糖體移框 使得病毒可以從一個 mRNA產(chǎn)生不同蛋白 3） RNA假結(jié) pseudoknots 是反式作用蛋白比如 HIVtat 蛋白產(chǎn)生的 4） RNA假結(jié)增加了核糖體移框的頻率 5） termination condon 終止密碼子的抑制使得一些病毒可以產(chǎn)生多個蛋白從一個polycistronic 多順反子的 mRNA 7. 1） SV40 大 T抗原結(jié)合到病毒的復(fù)制起點上 2) SV40 大 T抗原 可以一直病毒早期基因表達(dá) 3） SV40 大 T抗原 促進(jìn)病毒 mRNA 從核內(nèi)到細(xì)胞質(zhì)的輸出 4） HTLV tax蛋白結(jié)合到病毒 mRNA上 5） HIV tat蛋白結(jié)合到 HIV mRNA TAR序列上 8. 1） eukaryotic真核細(xì)胞基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生單順反子的 mRNA,每個轉(zhuǎn)錄從自己的啟動子開始 2)真核中基因表達(dá)轉(zhuǎn)錄后的調(diào)控是通過剪輯 hnRNA和 mRNA從核內(nèi)到細(xì)胞質(zhì)不同的輸出完成 3） 真核 mRNA翻譯有著不同的效率主要是取決于 AUG 周圍的序列被核糖體識別的效率 4） 真核 mRNA的穩(wěn)定性取決于他們延長的速度 5） 轉(zhuǎn)錄增強(qiáng)子作用的機(jī)制 analogous 類似于翻譯增強(qiáng)子 9. 1） 病毒復(fù)制的過程取決于基因表達(dá)的控制 2)轉(zhuǎn)錄啟動子是順式作用序列在他們控制的基因下游 3） 轉(zhuǎn)錄因子是反式作用蛋白結(jié)合到特定的序列存在于細(xì)胞的任何地方 4） 細(xì)菌 operons操縱子轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是多順反子的 mRNA 5） 基因表達(dá)在細(xì)菌中是在轉(zhuǎn)錄和后來的（轉(zhuǎn)錄后）調(diào)控的 10. 1） 沒有 RNA病毒基因會剪切得到 2)HTLV rex蛋白促進(jìn)病毒結(jié)構(gòu)蛋白 mRNA從核中的輸出 3） abbreviation縮寫詞（ IRES）代表 internal ribosomal entry site內(nèi)部核糖體結(jié)合位點 4） 所有正鏈 RNA病毒包含 IRES元件 5） 所有真核細(xì)胞 mRNA 包含 IRES元件 六、 1. 1） subunit vaccine亞單位疫苗總是最有效率的至少昂貴的病毒疫苗 2)乙型肝炎病毒疫苗現(xiàn)在已經(jīng)用來通過基因工程 3） 不活躍的比剛度疫苗有時候不如活力疫苗有效率因為他們不能刺激 mucosal 黏膜和細(xì)胞免疫 4） 主要成功的病毒疫苗現(xiàn)在都是建立在 attenuated 減毒病毒上 5） 逆轉(zhuǎn)錄病毒現(xiàn)在成功的作為載體用作基因治療 2. 1） 黏膜膜是病毒結(jié)合到身體組織上的有利途徑 2)coughs咳嗽和 sneeze打 噴嚏傳播疾病 3） 自然環(huán)境是病毒感染的重要屏障 4） 原始定位病毒感染是頻繁跟隨者系統(tǒng)的第二次感染 5） 病毒的傳播到 nervous system 神經(jīng)系統(tǒng)從來不會被 viraemia原始病毒血癥領(lǐng) 先 3. interferon干擾素 1） interferon干擾素產(chǎn)品最早被 chick chorioallantoic 雞胚絨毛尿囊膜上發(fā)現(xiàn)于 1957 2)生化純化干擾素從自然資源中是困難的因為干擾素非常有效所以不是很豐富 3） 有三種干擾素： alpha beta gamma 4） 干擾素只能被 fibroblast 成纖維細(xì)胞形成 5） 雙鏈 DNA和 RNA是干擾素形成的有效誘導(dǎo)物 4. 1） humoral immunity 體液免疫反應(yīng)的主要作用在病毒感染中是最終對于病毒的清除 2)病毒顆粒直接被抗體識別可以被白細(xì)胞吞噬 3） 全部的