《神經(jīng)元的信息傳遞》ppt課件-全文預(yù)覽
【正文】 遞質(zhì)通道開放時(shí)，興奮性突觸電流可以通過此通道而流出（或短 路），不能產(chǎn)生去極化效應(yīng)。 ? 突觸電流必須沿樹突流經(jīng)胞體，并且使軸丘去極化超過閾值才能產(chǎn)生動(dòng)作電位。 興奮性突觸后電位 (Excitatory PostSynaptic Potential, EPSP) 抑制性突觸后電位 (Inhibitory Postsynaptic Potential, IPSP ) IPSP可以與興奮性活動(dòng)相互協(xié)調(diào)，抑制性電位可以改變自發(fā)放神經(jīng)元的發(fā)放模式。 （ 3） 酶降解：一些經(jīng)典的神經(jīng)遞質(zhì)。 1）調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)釋放：如 GABA作用于突觸前 GABAB 受體。效應(yīng)器就是 G蛋白門控離子通道或酶。當(dāng)電流為零時(shí)的電位值稱之為反轉(zhuǎn)電位（ reversal potential）。 二、化學(xué)突觸傳遞的原理 神經(jīng)科學(xué) Neuroscience 與電壓門控離子通道不同的是，配體門控離子通道一般沒有（陽）離子選擇性。 二、化學(xué)突觸傳遞的原理 神經(jīng)科學(xué) Neuroscience 神經(jīng)遞質(zhì)分類 1）根據(jù)分子結(jié)構(gòu) （ 1）氨基酸 : GABA, Glu, Gly （ 2）胺類 : Ach, DA, E, NE, 5 HT 由突觸囊泡儲(chǔ)存 /釋放； （ 3）多肽： Neuropeptide Y, SP, CCK, VIP，由分泌顆粒儲(chǔ)存和釋放 2）根據(jù)作用快慢： ? 快突觸傳遞遞質(zhì)： Glu， GABA， Gly， Ach ? 慢突觸傳遞遞質(zhì)：引發(fā) G蛋白耦聯(lián)受體的遞質(zhì) 二、化學(xué)突觸傳遞的原理 神經(jīng)科學(xué) Neuroscience 神經(jīng)遞質(zhì)合成與儲(chǔ)存 ? 每種神經(jīng)遞質(zhì)的合成各不相同； ? Glu和 Gly富集于任何細(xì)胞， GABA和單胺的合成酶通過軸漿運(yùn)輸?shù)捷S突末梢，進(jìn)行局部合成； ? 氨基酸和單胺遞質(zhì)的 儲(chǔ)存通過囊泡膜上的 轉(zhuǎn)運(yùn)體 (transporter） 進(jìn)入囊泡； ? 肽類包含在分泌顆粒 中形成突觸小泡； 二、化學(xué)突觸傳遞的原理 神經(jīng)科學(xué) Neuroscience 神經(jīng)遞質(zhì)釋放 (鈣依賴性量子化胞吐式釋放 ) （ 1） 動(dòng)作電位到來 （ 2） 電壓依賴性鈣通道開放 （ 3） 突觸前膜內(nèi)鈣濃度升高 （ 4） 突觸小泡融合到突觸前膜 （ 5） 胞吐 (exocytosis)釋放神經(jīng)遞質(zhì) ? 胞吐作用：突觸囊泡膜與活性帶處的突觸前膜融合，將囊泡內(nèi)容物釋放突觸間隙。 ? 突觸后致密帶（ postsynaptic density, PSD)，不僅有受體和通道蛋白，而且有 PSD95， PSD93等骨架蛋白，可以傳遞胞間信號(hào)為胞內(nèi)信號(hào)。粘附分子（ Cadherins鈣依賴性粘附分子， NCAM神經(jīng)細(xì)胞粘附分子等）。 (large densecore vesicle) ? 膜上具有鈣通道。 一、突觸的類型 神經(jīng)科學(xué) Neuroscience 2，化學(xué)突觸 （ 1）化學(xué)突觸的特點(diǎn)： a、突觸前膜 b、突觸間隙 c、突觸后膜 一、突觸的類型 神經(jīng)科學(xué) Neuroscience 2，化學(xué)突觸 a、突觸前膜 ? 一般為軸突末梢膨大，軸膜增厚形成，突觸前膜胞質(zhì)內(nèi)含有的突觸小泡是其形態(tài)學(xué)依據(jù)； ? 活性帶 (active zone)，主要是介導(dǎo)神經(jīng)遞質(zhì)的釋放，主要由一些蛋白復(fù)合物組成（如 SNARE，與突觸囊泡的胞吐和內(nèi)吞相關(guān)的 RIM蛋白等） ? 突觸小泡的大小和形態(tài)不同，與所含的神經(jīng)遞質(zhì)種類相關(guān)。 ? 在神經(jīng)系統(tǒng)膠質(zhì)細(xì)胞、視覺系統(tǒng)、 Schwann Cell髓鞘每層之間存在。 通道直徑 12nm，可通透細(xì)胞離子和部分小有機(jī)分子。 Otto Loewi Otto Loewi和迷走物質(zhì)（化學(xué)突觸） ? 電刺激迷走神經(jīng)可以減慢心臟搏動(dòng)。 1897， Charles Sherrington 將這些位點(diǎn)命名為“ Synapse”； 1959， Edwin Furshpan, David Potter 證實(shí)了電突觸的存在； 1921， Otto Loewi提供了化學(xué)突觸的證據(jù)； 1951， John Eccles應(yīng)用玻璃微電極研究中樞神經(jīng)系統(tǒng)突觸傳遞的生理學(xué)。 電突觸，化學(xué)突觸 Connexon（連接蛋白）： 6個(gè)連接蛋白形成連接子， 2個(gè)連接子形成縫隙連接通道（六角形的離子通道）。 ? 無脊椎動(dòng)物中普遍存在； ? 哺乳動(dòng)物早期發(fā)育過程，允許相鄰細(xì)胞共享電信號(hào)和化學(xué)信號(hào)。 一、突觸的類型 神經(jīng)科學(xué) Neuroscience 1，電突觸常用研究方法 ① 染料耦合 （ dye coupling），一般常用的是熒光黃，在相互聯(lián)系的一側(cè)神經(jīng)元注射，如果存在電突觸，熒光染料會(huì)通過縫隙連接進(jìn)入到另一側(cè)神經(jīng)元，則可以表明有電突觸的存在； ②通過 雙電極細(xì)胞內(nèi)記錄 的方法，看看是否有突觸延遲，以及興奮是否同步傳播； ③通過 冰凍蝕刻和電鏡技術(shù) 觀察其微觀結(jié)構(gòu)； ④通過 免疫細(xì)胞組織化學(xué) 方法鑒定是否存在連接蛋白（ connexin）。 多種神經(jīng)遞質(zhì)共存。如受體的胞外段，突觸前后膜上的細(xì)胞粘附分子。 ? 結(jié)構(gòu)組分：特定受體、受體相關(guān)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白、通道、細(xì)胞骨架蛋白等。 一、突觸的類型 神經(jīng)科學(xué) Neuroscience 2，化學(xué)突觸 （ 3
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