【正文】 割裂腦病人：兩半球間的胼體后部切斷 無論對正常北師還是對割裂腦病人的研究都表明，大腦兩半球在人類認知活動中的功能是不對稱的。所以，速示器試驗保證每個半邊視野的刺激沿視覺通路投射至對側半球皮層中。通過立體聲耳機將成對的聲音刺激（但內容不同）送至雙耳，這樣連續(xù)給予聲音刺激，每次同時到達兩側半球的聲音刺激內容不同。反之，藥物作用于非優(yōu)勢半球，只能引起幾秒鐘的言語障礙，且不伴有命名和計數(shù)障礙。 ★☆論述用正常人腦作被試，什么實驗能夠證明言語思維和大腦兩半球功能的一側化？ △□ ⑴ 韋達試驗；對人腦兩半球言語功能進行實驗性研究的早期方法是韋達試驗。最后，言語、思維調節(jié)的高級功能區(qū)，不僅在言語、思維功能間發(fā)生調節(jié)作用，也在言語思維和情感意志間發(fā)揮調節(jié)作用。 言語、思維的腦機制 大腦 3 個相互作用的機能結構單元，完成言語、思維的功能。 ◎皮層間失語癥的病人與傳導性失語癥癥狀相反，可以復述別人的話，但卻不理解其含義，也不能自發(fā)地用正確語言表達自己的意思。這類病人說話很慢，似乎像初用外語講話的人，邊說邊尋找單詞，句子結構錯亂或用詞不當， 常常用一些零散的名詞作為主題詞，缺乏謂語的正常表達方式。所以，失語癥不同于智能障礙、意識障礙和外周神經系統(tǒng)的感覺或運動障礙。隨著熟練程度的提高，使一個孤立的動作變成連續(xù)的、協(xié)調的、自動化的運動旋律，這就是非表達性程序記憶。采用雙分離技術和雙重任務實驗方案，在腦損傷病人和正常人中發(fā)現(xiàn)多種形 態(tài)的記憶系統(tǒng)。這時，這個人實際上完成了雙重記憶任務。雙分離技術和雙重任務法是多重記憶系統(tǒng)研究的重要途徑。海馬損傷的病人只能回憶和提取信息，不能形成新的長時記憶；此外一些腦外傷的病人，在傷后的一段時間里，可以形成新的記憶，卻不能回憶起傷前的近事。術后該人智力測驗成績正常；對手術前的近事的遠事記憶良好；衣著整潔，能與人交談，雖然說話的語調平淡，但詞匯的使用、句子的表達和發(fā) 音都很正確；對別人的話，甚至笑話都能正確理解。 △◎□柯薩科夫氏記憶障礙 1887 年俄國精神病學家柯薩可夫，將長期酗酒而造成的記憶障礙特點歸結為：遺忘加虛構。 長時程增強（ LTP）現(xiàn)象，即電刺內嗅區(qū)皮層向海馬結構發(fā)出的穿通回路時，在海馬齒狀回可記 錄出細胞外的誘發(fā)反應。這一研究足以說明腦形態(tài)結構與功能均具有很大的可塑性，學習記憶能力與腦結構變化有一定關系，但并不能精確說明長時記 憶痕跡究竟與哪幾項腦結構或突觸變化有關。 △反響回路 1 小時以上的連續(xù)振蕩一起回路的化學變化，形成穩(wěn)定的長時記憶痕跡，就不再受電休克的影響。結果發(fā)現(xiàn)，隨著兩者間隔時間的延長，電抽搐對短時記憶的干擾作用明顯變弱，間隔 1 小時以上則電抽搐已不影響記憶。前者的腦機制為神經回路中生物電反響振蕩；后者的神經生物學基礎，是生物化學與突觸結構形態(tài)的變化。由此可以認為， □△前額葉聯(lián)絡區(qū)皮層與時間和空間關系的復雜綜合功能有關。前額葉皮層損傷引起短時記憶障礙，是導致延緩反應或交替延緩反應困難的主要原因。這種行為模式稱為交替延緩反應。 讓猴觀察眼前的兩個食盤，其中一盤內有食物，然后將兩食盤蓋起來再用幕布將它們遮起以避免猴盯食盤。將行為訓練中匹配時間間隔從 10秒逐漸延長可達 120 秒，損毀與枕葉相鄰的顳下回，不影響這種逐漸延長的延緩反應；損毀遠隔枕葉的顳下回，則猴不能學習這種延緩的不匹配行為。間隔 10 秒鐘以后，猴的面前出現(xiàn)兩個物體，一種是剛剛見過的圓柱體，另一個是未見過的長方形。拉施里的研究方法較為簡單，存在許多不足，然而他的腦等位論 思想?yún)s延續(xù)到現(xiàn)在。然而，幾十年的研究結果使他得出了相反的結論，即大腦的等位性、整體性機能原則。在生理心理學研究中，以兔瞬眼條件反射為其典型代表。因此 3 種學習模式統(tǒng)稱聯(lián)想是學習，包含外部動因間的聯(lián)結、刺激 反應聯(lián)結和腦內中樞間的聯(lián)結（暫時聯(lián)結） △□◎二、非聯(lián)想學習 兩種非聯(lián)想式學習模式：習慣化與敏感化。這類兒童的主動性，隨意注意能力極弱而被動性不隨意過程過度活躍，所以很容易因外界條件變化而分散注意力。人類對這類問題的認識，經歷了一段歷程。這一功能系統(tǒng)的最顯著特點是它在新刺激作用下形成的新異刺激模式與神經系統(tǒng)的活動模式之間的不匹配，是這種反應的生理基礎。隨著新異刺激的重復呈現(xiàn)，失去了它的新異性，在腦內逐漸發(fā)展了消退抑制過程，抑制了引起朝向反射的興奮灶，于是朝向反射不復存在。朝向反應是非隨意注意的生理基礎。 第四章 注意 注意并不是一個獨立的心理過程，只不過是一種心理狀態(tài)，是某種心理活動的指向性、選擇性、集中性。它們看見蛇也視而不見，冷若冰霜，失去 了正常猴所具有的那種恐懼反應能力。即使是以其中一種感覺系統(tǒng)為主的知覺，無論是視知覺、聽知覺還是軀體知覺，也是這些感覺系統(tǒng)與注意、記憶、語言中樞共同活動的產物。詞聾患者大多數(shù)左顳葉22 區(qū)或 42 區(qū)次級聽覺受損所致。這類病人大多數(shù)是雙側或右內側枕－顳葉皮層之間的聯(lián)系受損。這是視覺及其記憶功能 和語言功能之間的功能、解體所造成的。 統(tǒng)覺性失認癥：這類患者對一個復雜事物只能認知其個別屬性，但不能同時認知事物的全部屬性，故又稱同時性視覺失認癥。概括地說，次級感覺皮層、聯(lián)絡區(qū)皮層以及與記憶功能有關的腦結構，形成了知覺的神經基礎。軀體內外的各種刺激，按其刺激性質引起相應感受細胞的興奮。 嗅覺通路：前梨 狀區(qū)及杏仁核內側。 △關于內耳音高編碼問題的兩種方式為細胞分工編碼和頻率編碼。 ◎功能柱：具有相同感受野并具有相同功能的視皮層神經元，在垂直于皮層表面的方向上呈柱狀分布，只對某一種視覺特征發(fā)生反應，從而形成了該種視覺特征的基本功能單位。 外側膝狀體神經元的感受野與神經節(jié)細胞基本相似，形成中心區(qū)和周邊區(qū)相互拮抗的同心圓式的感受野。外側膝狀體細胞發(fā)出的纖維經視放射投射至大腦皮層的初級視皮層（ V1），繼而與二級（ V2）、三級（ V3）和四級（ V4）。在視網膜上對光刺激的編碼，只有神經節(jié)細胞才類似于腦內其他神經元，產生單位發(fā)放，對刺激強度按調頻的方式給出神經編碼。由視感受細胞、雙極細胞和神經節(jié)細胞形成神經信息傳遞的垂直聯(lián)系；由水平細胞和無足細胞在垂直聯(lián)系之間進行橫向聯(lián)系， 1 個神經節(jié)細胞及與其相互聯(lián)系的全部其他視網膜細胞，構成視覺的最基本結構與功能單位，稱之為視感受單位。內層是由 5 種神經細胞組成的神經層，從外向內依次為視感受細胞（視桿細胞和視錐細胞）、水平細胞、雙極細胞、無足細胞和神經節(jié)細胞。顏色視覺的光生物化學基礎在于視錐細胞內的視蛋 白結構不同。 ☆非隨意的眼動 ★☆微顫的生理心理學意義是什么？什么是適應現(xiàn)象？ 在兩次掃視之間，眼球不動，稱注視，其持續(xù)時間約在 150－ 400 毫秒之間。物體由眼前近處移向遠處時，雙眼視軸均向兩顳側分開，稱為分散。前者將外部刺激清晰地投射到視網膜上，激發(fā)視網膜上化學和光生物物理學反應，實現(xiàn)能量轉化的光感受 功能，產生是感覺信息。各種特異感覺系統(tǒng) 有自己的適宜刺激，對其感受閾值最低，即對其感受最靈敏。 □神經細胞間信息傳 遞的化學機制并非總是如此復雜，當那些電壓門控受體與神經遞質結合時，就會直接導致突觸后膜的去極化，產生突觸后電位。突觸后釋放一種更小的分子，迅速逆向擴散到突觸前膜，調節(jié)化學傳遞的過程，將這類小分子物質稱為逆信使。 △綜上所述，神經元單位發(fā)放或神經干上的動作電位，其脈沖的峰電位上升部分與膜的去極化和反極化過程形成，膜處于鈉膜狀態(tài)；峰電位的下降部分與復極化和反超計劃過程而形成，此時膜為鉀模狀態(tài)。 物質基礎： 40 多年前，細胞電生理學家根據(jù)這種過程發(fā)生在細胞膜上，就斷定細胞膜對細胞內外帶電離子的選擇通透性，是膜電位形成的物質基礎。電子顯微鏡研究表明，人腦的神經元是一個 直徑大約 50 微米的多型細胞，其胞體和樹突上密密麻麻地分布著數(shù)千個突觸，每個突觸的后膜位點范圍很小，但可以總和起來（空間總和與時間總和）。換言之，神經元對刺激強度是按著 “全或無 ”的規(guī)律進行調頻式或數(shù)字式編碼。如果這時突然受到刺激或內心激動起來，則腦電圖的 α 波就 會立即消失，為 14－ 30 次／秒的快波（ β波）所取代。簡言之，現(xiàn)時活動以外的新異刺激所引起的抑制過程就是外抑制。 無論是非條件反射還是條件反射活動，在神經系統(tǒng)內都有興奮和抑制兩種神經過程，按一定的規(guī)律發(fā)生運動，即擴散與集中和相互誘導的運動規(guī)律。 （一）整體水平的神經生理學概念 □經典神經生理學通過實 驗分析的方法證明，腦活動是反射性的，每種反射活動的結構基礎稱為該反射的反射弧。 神經元由胞體、軸突和樹突組成。 小腦位于橋腦與延腦的背側，其結構與大腦相似，外層是灰質，內層是白質，在白質的深部也有 4 對核，稱之為中央核。它主要控制骨骼肌的隨意運動。下丘腦是神經內分泌和內臟功能的調節(jié)中樞。 間腦位于大腦與中腦之間，被大腦兩半球所遮蓋，由丘腦、上丘腦、下丘腦和底丘腦四大部分組成。 邊緣葉：包括胼胝體下回、扣帶回、海馬回及其海馬回深部的海馬結構。顳葉以聽覺功能為主。 在大腦中，灰質分布在表層，稱為大腦皮層；白質在深部，稱為髓質。 根據(jù)植物神經的中樞部位、形態(tài)特點，可將其分為交感神經和副交感神經，在功能上彼此拮抗，共同調節(jié)和支配內臟活動。顱腔里的腦又可分為大腦、小腦、間腦、中腦、橋腦和延腦六個腦區(qū)。 中樞神經系統(tǒng)由顱腔里的腦和椎管內的脊髓組成。在腦、脊神經中都有支配內臟運動的纖維，分布于內臟 、心血管和腺體，稱之為植物神經。白質和纖維束是由神經細胞的軸突（神經纖維）組成。 根據(jù)解剖部位從前向后，又 可將大腦皮層分為額葉、頂葉、枕葉和顳葉。額葉以軀體的運動功能為主。尾狀核與豆狀核組成紋狀體，對機體的運動功能具有調節(jié)作用。上丘腦參與嗅覺和某些激素的調節(jié)功能。其中最大的一束是下行纖維－皮質脊髓束，又稱維體束。腦干的背腹之間稱被蓋，由縱橫交錯的神經纖維和散在纖維中的許多大小不一、形態(tài)各異的神經細胞組成，即腦干網狀結構，其上下行纖維彌散性投射，調節(jié)腦結構的興奮性水平。神經膠質細胞構成神經系統(tǒng)框架，并對神經元發(fā)揮組織營養(yǎng)的功能，不直接參與神經信息的傳遞。突觸前興奮的神經沖動并不能跳越突觸間隙直接傳向突觸后成分，絕大多數(shù)情況下要通過化學傳遞機制，才能完成信息傳遞過程，突觸根據(jù)功能可分興奮和抑制性突觸。與此不同，后天習得行為是建立在先天本能行為基礎上，由暫時聯(lián)系的機制而形成的條件反射。當機體進行某項活動，周圍出現(xiàn)異常可怕的聲音時，總會情不自禁地怔一下，停止正在進行的活動，這種現(xiàn)象就是外抑制。當人們閉目養(yǎng)神，內心十分平靜時記錄到的腦電圖多以 8－ 13 次／秒的節(jié)律變化為主要成分，故將其稱為基本節(jié)律或 α 波。無論頻率加快還是減慢，每個脈沖的幅值不變。在這類反應中，其電位的幅值隨閾上刺激強度增大而變高，反應的頻率并不發(fā)生變化，因為每個級量反應電位幅值緩慢增高后緩慢下降，這一過程可持續(xù)幾十毫秒，且不能向周圍迅速傳導出去，只能局限在突觸后膜不超過 1 平方微米的小點上，但其鄰近的其他突觸后膜也同時發(fā)生 EPSP，則兩個突觸后膜上的 EPSP 卻可以總和起來。神經信息在腦內的傳遞過程，就是從一個神經元 “全或無 ”的單位發(fā)放到下一個神經元突觸后電位的級量反應總和后，再出現(xiàn)發(fā)放的過程， 即 “全或無 ”的變化和 “級量反應 ”不斷交替的過程。所以，一個神經元單位發(fā)放的神經脈沖迅速上升部分，是由膜的去極化和反極化連續(xù)的變化過程。 ◎神經調質并不直接傳遞神經信息，而是調節(jié)神經信息傳遞過程的效率和速率，其發(fā)生作用的距離比神經遞質大，但其化學組成和結構可能與同類神經遞質相同，也可能與神經遞質完全不同。能與受體蛋白結合的物質，如神經遞質、調質、激素和藥物等，統(tǒng)稱為受體的配基或配體。 感受閾值，即剛能引起主觀感 覺或細胞電活動變化的最小刺激強度。 第一節(jié) 視覺 △眼的基本功能就是將外部世界千變萬化的視覺刺激轉換為視覺信息，這種基本功能的實現(xiàn)，依靠兩種生理機制，即眼的折光成像機制和光感受機制。正前方的物體從遠處移向眼前時，為使其在視網膜上成像，兩眼視軸均向鼻側靠近，稱為輻合。人們在觀察客體時，有意識地使眼睛進行這些運動，以便使物像能最好 地投射在視網膜上最靈敏的部位 ――中央窩上，得到最清楚的視覺。 顏色視覺信息的光生物化學基礎 △□光生物化學反應主要發(fā)生在視桿細胞之中，是產生明暗視覺信息的基礎。外層是色素上皮層，由色素細胞組成，由此產生和儲存一些光化學物質。因此，中央凹視敏度最高。水平細胞和無足細胞對視覺信息橫向聯(lián)系的作用正是以慢電位變化的總和效應為基礎的。來自兩眼鼻側的視神經左右交叉到對側外側膝 狀體；而來自兩眼顳側的視神經，不發(fā)生交叉投射到同側外側膝狀體。 ★☆神經節(jié)細胞、外側膝狀體、皮層神經元感受野有什么不同？ 視網膜神經節(jié)細胞的感受野呈現(xiàn)同心圓式，其中心區(qū)和周邊區(qū)之間總是拮抗的。 總之，簡單型的細胞感受野是直線形，與圖形邊界線的覺察有關；復雜型和超復雜型細胞為長方形感 受野，與對圖形的邊角或運動感知覺有關。 聽覺通路：耳蝸核－內側膝狀體，由內側膝狀體將聽覺信息傳送到顳葉的初級聽皮層（ 41 區(qū) ）和次級聽皮層（ 21 區(qū)， 22 區(qū)， 42 區(qū)） □聽覺信息的神經編碼（理論）：德國黑爾姆霍茲聽覺共振假說；位置理論；頻率理論；美國貝克西行波學說。 味覺通路：舌的味覺傳入沖動均達腦干孤束核，在這里交換神經元后上行至橋腦味覺區(qū)，最后達大腦皮質的前島葉，這里是最高級味覺中樞。 軀體感覺神經編碼的基本規(guī)律是對各種刺激模式進行細胞分工編碼，而這些細胞又以不同空間對應關系分布著；對于刺激強 度則以神經