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高二化學(xué)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)專項(xiàng)訓(xùn)練單元達(dá)標(biāo)綜合模擬測(cè)評(píng)學(xué)能測(cè)試試題-全文預(yù)覽

2025-04-05 04:55 上一頁面

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【正文】 面體結(jié)構(gòu)單元中其中有3個(gè)氧原子的貢獻(xiàn)率為,多硅酸根結(jié)構(gòu)單元中含有2+4=4個(gè)硅,氧原子數(shù)目=2+4+6+4=11,則該多硅酸鹽的化學(xué)式為,故答案為:;(5)根據(jù)均攤法可知,每個(gè)晶胞中含有8=1個(gè)錳離子,2個(gè)碘離子,該化合物的化學(xué)式是MnI2,晶胞密度,故答案為:MnI2;。的晶體類型為 ______ 請(qǐng)用平衡移動(dòng)原理解釋的原因 ______ .【參考答案】***試卷處理標(biāo)記,請(qǐng)不要?jiǎng)h除一、物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合性考察1.D C 正四面體 sp3 AB N 球形 K原子半徑較大且價(jià)電子數(shù)較少,金屬性較弱 sp3 sp3 平面三角形 2種 【解析解析:D C 正四面體 sp3 AB N 球形 K原子半徑較大且價(jià)電子數(shù)較少,金屬性較弱 sp3 sp3 平面三角形 2種 【解析】【分析】(1)原子核外電子排布中,如果電子所占的軌道能級(jí)越高,該原子能量越高;(2)LiAlH4中的陰離子中Al原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=4+=4且不含孤電子對(duì),根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷其空間構(gòu)型;(3)基態(tài)K原子核外有4個(gè)電子層,最高能層為第四層,最外層電子為4s1電子,K和Cr屬于同一周期,K的原子半徑較大,且價(jià)電子較少,金屬鍵較弱;(4) 乙二胺分子中C和N的價(jià)層電子對(duì)數(shù)均為4,VSEPR模型為四面體;(5)SO3中S原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+=3,且不含孤電子對(duì),根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷其空間構(gòu)型;該分子中SO原子之間存在共價(jià)鍵和離域大π鍵。是一種多功能材料,工業(yè)上常以和尿素、氧化劑等為原料制備.尿素分子中碳原子的雜化軌道類型為 ______ ,l(3)CuSO4溶液中加入過量KCN能生成配離子[Cu(CN)4]2,1 mol CN中含有的π鍵數(shù)目為______,與CN互為等電子體的離子有______(寫出一種即可);(4)CuSO4的熔點(diǎn)為560℃,Cu(NO3)2的熔點(diǎn)為115℃,CuSO4熔點(diǎn)更高的原因可能是______;(5)在弱酸性溶液中,Cu2+與過量KI作用,生成CuI沉淀,同時(shí)析出定量的I2;如圖為碘晶體晶胞結(jié)構(gòu)。每個(gè)晶胞中含有的N5的數(shù)目是__。(3)比較NO2+、NONO2的鍵角大?。篲_,與NO2互為等電子體的單質(zhì)是___。分裂能是指配離子的中心原子(離子)的一個(gè)電子從較低能量的d軌道躍遷到較高能量的d軌道所需的能量(用△表示),它與中心離子的結(jié)構(gòu)、電荷、配體有關(guān)。(5)BeO的立方晶胞如圖所示,在該晶胞中與一個(gè)O2-距離最近且相等的O2-有________個(gè)。(2)基態(tài)Cr原子的價(jià)層電子排布式為_________;基態(tài)Si原子電子占據(jù)最高能級(jí)的電子云輪廓圖為_________。為使溶液鐵元素完全轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,而CuCl2 不產(chǎn)生沉淀。(4)碳有多種同素異形體,其中石墨烯與金剛石的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示:①在石墨烯晶體中,每個(gè)C原子連接___________個(gè)六元環(huán),每個(gè)六元環(huán)占有___________個(gè)C原子。(1)Fe在元素周期表中的位置是_____,Cu基態(tài)原子核外電子排布式為________。(4)如圖是SiO2晶胞,構(gòu)成二氧化硅晶體結(jié)構(gòu)的最小環(huán)是由__個(gè)原子構(gòu)成。(1)碳族元素中最早用于制造半導(dǎo)體器件的是__(填元素名稱),其價(jià)電子排布式為___。(5)石墨烯具有很大的比表面積,有望用于制超級(jí)電容器。已知ZnS晶胞與金剛石晶胞排列方式相同,若圖1中a與ZnS晶胞中Zn2+位置相同,則S2-在ZnS晶胞中的位置為________?;鶓B(tài)Fe原子未成對(duì)電子數(shù)為________。已知其B—P鍵長(zhǎng)均為xcm,則其密度為___________g(4)常溫下PCl5是一種白色晶體,其立方晶系晶體結(jié)構(gòu)模型如上左圖所示,由A、B兩種微粒構(gòu)成。(2)磷的一種同素異形體一一白磷(P4)的立體構(gòu)型為_______________,其鍵角為___________,推測(cè)其在CS2中的溶解度___________(填“大于”或“小于”)在水中的溶解度。其主要成分Z 的晶胞如圖所示。回答下列相關(guān)問題:(1)基態(tài)鈦原子的價(jià)層電子排布式為____ ,上述反應(yīng)中非金屬元素電負(fù)性由大到小是______;(2)已知部分物質(zhì)熔沸點(diǎn)如下:名稱金紅石金剛石四氯化鈦四溴化鈦四碘化鈦化學(xué)式TiO2CTiCl4TiBr4TiI4熔點(diǎn)/℃1830355038150沸點(diǎn)/℃29274827自左向右,表中的三種鈦的鹵化物熔沸點(diǎn)依次升高的原因是__________。(5)①金屬鎳的原子堆積方式如圖所示,則金屬鎳晶胞俯視圖為_______。(3)K3AsO3可用于碘的微量分析。有助于更好理解磁性 與非常規(guī)超導(dǎo)性之間的聯(lián)系。(4)天然硅酸鹽組成復(fù)雜,陰離子的基本結(jié)構(gòu)單元是[SiO4]四面體,如圖(a),通過共用頂角氧離子可形成鏈狀、網(wǎng)狀等結(jié)構(gòu),圖(b)為一種無限長(zhǎng)雙鏈結(jié)構(gòu)的多硅酸根,該多硅酸根的化學(xué)式為___(用n代表聚合度)。①[Ni(NH3)6]SO4中陰離子的立體構(gòu)型是___。 C.π鍵 回答下列問題:(1)下列Li原子電子排布圖表示的狀態(tài)中,能量最低和最高的分別為_____、_____(填標(biāo)號(hào))A. B.σ鍵(2)硫酸鎳溶于氨水形成[Ni(NH3)6]SO4藍(lán)色溶液。(3)銅與(SCN)2反應(yīng)生成Cu(SCN)2,1mol(SCN)2中含有π鍵的數(shù)目為___。3.2018年11月《物理評(píng)論快報(bào)》報(bào)道了艾姆斯實(shí)驗(yàn)室制造的包含鈣、鉀、鐵和砷以及少量鎳的CaK(Fe1xNix)4As4新型化合物材料,呈現(xiàn)出被稱為刺猬自旋新磁態(tài)。所包括的非金屬元素中第一電離能最大的是______(填元素符號(hào));[Fe(CN)6] 4中含有σ鍵與π鍵的數(shù)目比為_____________。(4)Ni與Ca處于同一周期,且核外最外層電子構(gòu)型相同,但金屬Ni的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)均比金屬Ca的高,其原因?yàn)開______。4.金屬鈦因?yàn)槠鋬?yōu)越的性能被稱為“未來金屬”,其工業(yè)冶煉涉及到的反應(yīng)如下:TiO2+2C+2Cl2TiCl4+2CO。(4)鈣鈦礦是重要的含鈦礦物之一。回答下列問題:(1)基態(tài)P原子的核外電子排布式為____________________,有___________個(gè)未成對(duì)電子。試分析PH3的鍵角小于NH3的原因_________________________________。(5)磷化硼(BP)是一種超硬耐磨涂層材料,上圖為其立方晶胞,其中的每個(gè)原子均測(cè)是8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),試判斷其熔點(diǎn)___________(填“高于”或“低于”)金剛石熔點(diǎn)。(1)以Ni—Cr—Fe為催化劑,一定條件下可將石墨轉(zhuǎn)化為金剛石。CCl4CBr4(α型)CI4熔點(diǎn)/℃-168(分解)(3)金剛石的晶胞如圖1所示。②石墨烯轉(zhuǎn)化為氧化石墨烯時(shí),1號(hào)C與相鄰C原子間鍵能的變化是________(填“變大”“變小”或“不變”)。請(qǐng)回答下列問題。②硅與碳同族,也有系列氫化物,但硅烷在種類和數(shù)量上都很少,原因是__。8.C、O、Na、Cl、Fe、Cu是元素周期表前四周期中的常見元素。(3)寫出Na2O2與CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________________。L-1,則加入Cl2和物質(zhì)X后,過濾?;卮鹣铝袉栴}:(1)祖母綠寶石屬于晶體,鑒別晶體最可靠的科學(xué)方法是_____________。它的二聚體Be2Cl4結(jié)構(gòu)如圖所示Cl-BeBe-Cl,其中Be原子的雜化方式是_________。(列出計(jì)算表達(dá)式)(6)多數(shù)配離子顯示顏色與d軌道的分裂能有關(guān)。(2)1mol配體中的σ鍵的數(shù)目是__,已知該配體是平面結(jié)構(gòu),圖中標(biāo)記的N原子與O原子之間的σ鍵是由N原子的__雜化軌道與O原子的__軌道重疊形成的。(6)2018年南京理工大學(xué)胡炳成團(tuán)隊(duì)合成全國(guó)首個(gè)全氮陰離子,全氮陰離子的鹽AgN5的晶體結(jié)構(gòu)中:N5采取面心立方最密堆積,Ag+填在正四面體空隙中,從晶胞上方的俯視投影圖如圖。試樣可以用HNO3分解,還需要用到濃H2SO4.CuSO4和Cu(NO3)2中陽離子的基態(tài)核外電子排布式為______;S、O、N三種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)開_____;(2)Cu(NO3)2溶液中通入足量NH3能生成配合物[Cu(NH3)4](NO3)2,其中NH3中心原子的雜化軌道類型為______,[Cu(NH3)4](NO3)2屬于______晶體。12.Fe、Cu、Mn三種元素的單質(zhì)及化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用.的熔點(diǎn)約為,沸點(diǎn)為,則2.3d64s2 正四面體 配位鍵 N NH3分子間可形成氫鍵 sp3 4NA MnI2 【解析】【分析】【詳解】(1)基態(tài)鐵原子解析:3d64s2 正四面體 配位鍵 N NH3分子間可形成氫鍵 sp3 4NA MnI2 【解析】【分析】【詳解】(1)基態(tài)鐵原子核外有26個(gè)電子,其核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,簡(jiǎn)化的電子排布式為[Ar]3d64s2,故答案為:3d64s2;(2)①SO42中心原子的價(jià)電子對(duì)數(shù)為,S無孤電子對(duì),立體構(gòu)型為正四面體,故答案為:正四面體;②[Ni(NH3)6]2+為配離子,Ni2+與NH3之間為配位鍵?!驹斀狻?1)基態(tài)鎳原子核外有28個(gè)電子, Ni原子的電子排布式為[Ar]3d84s2,上述材料中所含元素為K、Ca、Ni、Fe、As,這些元素的基態(tài)原子中,未成對(duì)電子數(shù)分別是0、3,未成對(duì)電子數(shù)最多的是Fe,故答案為:3d84s2;Fe;(2)配離子含有Fe,C,N,O4種元素,非金屬為C、N與O
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