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高二化學物質(zhì)的結構與性質(zhì)專項訓練單元達標測試綜合卷檢測-全文預覽

2025-04-05 04:28 上一頁面

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【正文】 NCl3等,故答案為:三角錐形;PClPBrNFNCl3等;②電子從高能態(tài)躍遷到低能態(tài)時,要釋放能量,所以金屬焰色反應原理是激發(fā)態(tài)的電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時,以一定波長(可見光區(qū)域)光的形式釋放能量,故答案為:電子從較高能級的激發(fā)態(tài)躍遷到較低能級的激發(fā)態(tài)乃至基態(tài)時,會以光的形式釋放能量;(4)Ni的原子半徑較小,價層電子數(shù)目較多,金屬鍵較強,故金屬Ni的熔點和沸點均比金屬Ca的高,故答案為:Ni的原子半徑較小,價層電子數(shù)目較多,金屬鍵較強;(5)①根據(jù)金屬鎳的原子堆積模型圖,金屬Ni的晶胞堆積方式呈現(xiàn)ABCABC……重復,這是面心立方最密堆積,A選項是某一個面的二維圖,俯視圖中還可以看到C中相對于A多出的4個面心硬球,則金屬鎳晶胞俯視圖為C,故答案為:C;②由晶胞結構可知,Ni位于晶胞的頂點和4條棱上,每個晶胞中含有Ni原子數(shù)目=8+4=2,As位于晶胞內(nèi)部,含有2個As原子,晶胞質(zhì)量=2g,晶胞的體積V=a1010 cma1010 cmsin60176。3.3d64s2 正四面體 配位鍵 N NH3分子間可形成氫鍵 sp3 4NA MnI2 【解析】【分析】【詳解】(1)基態(tài)鐵原子解析:3d64s2 正四面體 配位鍵 N NH3分子間可形成氫鍵 sp3 4NA MnI2 【解析】【分析】【詳解】(1)基態(tài)鐵原子核外有26個電子,其核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,簡化的電子排布式為[Ar]3d64s2,故答案為:3d64s2;(2)①SO42中心原子的價電子對數(shù)為,S無孤電子對,立體構型為正四面體,故答案為:正四面體;②[Ni(NH3)6]2+為配離子,Ni2+與NH3之間為配位鍵。【詳解】(1)銅元素在周期表中的位置是第4周期ⅠB族,屬于元素周期表中ds區(qū)元素,Cu的價電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,具有7種不同能級的電子;(2)銅失去的是全充滿的3d10電子,此時失去第二個電子不容易,鎳失去的是4s1電子,故ICu>INi;(3)O2-半徑比S2-半徑小,陰陽離子的核間距小,晶格能大,故氧化亞銅熔點高;(4)①根據(jù)圖1可得,該物質(zhì)中存在非金屬原子之間的共價鍵、Cu2+與其它原子(N)也形成了配位鍵,不存在離子鍵、氫鍵和分子間作用力;②以單鍵連接的碳原子雜化方式為sp3雜化,碳碳雙鍵兩端的碳原子雜化方式為sp2雜化;(5)①根據(jù)晶胞示意圖可知,一個晶胞中含有4個Cu原子,Cl原子個數(shù)為8+6=4,Cu和Cl的原子個數(shù)比為1:1,故該晶胞為CuCl;②D與C的連線處于晶胞體對角線上,且DC長度等于體對角線長度的,D在底面投影D′處于面對角線AC上,且AD′長度等于D′C長度的三倍,則D到底面(即坐標系xOy面)的距離等于晶胞棱長的,即參數(shù)z=,D到左側(cè)平面(即坐標系yOz面)的距離等于晶胞棱長的,即參數(shù)x=,D到前平面(即坐標系xOz面)的距離等于晶胞棱長的,即參數(shù)y=,故D的坐標參數(shù)為:(,);③晶胞中C、D兩原子核間距為298pm,則晶胞體對角線長度為4298pm,晶胞體對角線長度等于晶胞棱長的倍,晶胞質(zhì)量=4g,晶體密度=(4g)247。(5)已知TiO2晶胞中Ti4+位于O2-所構成的正八面體的體心,TiO2晶胞結構如圖所示:①根據(jù)晶胞圖分析TiO2晶體中Ti4+的配位數(shù)是____________。(2)TiOTiCl4和TiBr4的熔點如下表所示,解釋表中鈦的化合物熔點存在差異的原因_________。(5)1892年,化學家已用Mg還原B2O3制得硼單質(zhì)。[B(OH)4]的結構式為__(標出配位鍵),其中心原子的VSEPR模型名稱為__,寫出[BH4]-的兩種等電子體__。FeO立方晶胞結構如圖所示,則Fe2+的配位數(shù)為_____;與O2緊鄰的所有Fe2+構成的幾何構型為_____。O3的中心原子的雜化形式為_____;其分子的VSEPR模型為_____,與其互為等電子體的離子為_____(寫出一種即可)。②乙二胺和三甲胺[N(CH3)3]均屬于胺, 且相對分子質(zhì)量相近, 但乙二胺比三甲胺的沸點高得多, 原因是___________(4) 金屬Cu晶體中的原子堆積方式如圖所示, 其配位數(shù)為________,銅原子的半徑為a nm, 阿伏加德羅常數(shù)的值為NA, Cu的密度為________ g/cm3(列出計算式即可)。大π鍵可用符號表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n為各原子的單電子數(shù)(形成σ鍵的電子除外)和得電子數(shù)的總和 (如苯分子中的大π鍵可表示為,則中大π鍵應表示為________。在面心立方緊密堆積的晶胞中存在兩種類型的空隙:八面體空隙和四面體空隙(如下左圖所示)。(4)鎳的氧化物常用作電極材料的基質(zhì)。(1)LiZnAs 中三種元素的電負性從小到大的順序為_____。(5)石墨烯具有很大的比表面積,有望用于制超級電容器。已知ZnS晶胞與金剛石晶胞排列方式相同,若圖1中a與ZnS晶胞中Zn2+位置相同,則S2-在ZnS晶胞中的位置為________。基態(tài)Fe原子未成對電子數(shù)為________。CrO42呈四面體構型,結構為,Cr2O72由兩個CrO42四面體組成,這兩個CrO42四面體通過共用一個頂角氧原子彼此連接,結構為。cm3,則銅原子的直徑約為____pm。(3)Cu2+能與乙二胺(H2NCH2CH2NH2)形成配離子。6.Fe、Cu、Cr都是第四周期過渡元素,回答下列問題。用Mg①CuF的熔點比CuCl的高,原因是_________。(3)①與Cl相鄰的元案S、F,其化化物SF6被廣泛用作高壓電氣設備的絕緣介質(zhì)。cm-3。②K+的焰色反應呈紫色,金屬元素能產(chǎn)生焰色實驗的微觀原因為_______。(2)鐵及其離子易形成配離子,如[Fe(CN)6][Fe(CN)x]Fe(CO)5等。cm3(阿伏加德羅常數(shù)的值用NA表示)。③氨的沸點高于膦(PH3)的原因是___;PH3分子中P原子的雜化軌道類型為___?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)鐵原子簡化的電子排布式為[Ar]___。(3)根據(jù)價層電子對互斥理論,、三種微粒中,中心原子價層電子對數(shù)不同于其他微粒的是_______。cm-3(列出計算式即可)。①圖2中表示的是________(填“CuCl2”或“CuCl”)的晶胞。(4)某含銅化合物的離子結構如圖1所示。(2)元素銅與鎳的第二電離能分別為:ICu=1958 kJ請回答下列問題:(1)銅元素位于元素周期表中第四周期________族,屬于元素周期表中________區(qū)元素,基態(tài)Cu原子有___________種不同能級的電子。(3)硫化亞銅和氧化亞銅均為離子晶體,二者比較,熔點較高的是氧化亞銅,原因為_________________________________________。(5)CuCl2和CuCl是銅的兩種氯化物。③已知圖2所示晶胞中C、D兩原子核間距為298pm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶體密度為___________________ g(2)的沸點(71℃)比的沸點(25.7℃)高,主要原因是______________________。________________________________________________________ 3.物質(zhì)的組成與結構決定了物質(zhì)的性質(zhì)與變化。②在[Ni(NH3)6]2+中Ni2+與NH3之間形成的化學鍵稱為___,提供孤電子對的成鍵原子是___。(5)碘與錳形成的某種化合物晶胞結構及參數(shù)如圖所示,該化合物的化學式是___,其晶體密度的計算表達式為___g回答下列問題:(1)基態(tài)鎳原子的價電子排布式為_______;上述材料中所含元素的基態(tài)原子中,未成對電子數(shù)最多的是_______ (填元素符號)。①AsO33的立體構型為_______,寫出一種與其互為等電子體的分子_______(填化學式)。a. b. c. d.②某砷鎳合金的晶胞如圖所示,設阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,該晶體的密度ρ=_____g(2)生產(chǎn)農(nóng)藥的原料PSCl3中,P、S、Cl的電負性由大到小的順序為_________。(4)CuCl的熔點為426℃,熔化時幾乎不導電;CuF的熔點為908℃。則Cu+與F-最近的距離為________。④以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分數(shù)坐標,例如圖(b)中離子1的坐標為(,0),則離子3的坐標為__________。FeCl3與KSCN溶液混合,可得到配位數(shù)為5的配合物的化學式是____;K4[Fe(CN)6
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