執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)精選習(xí)題(doc41)-醫(yī)藥保健-全文預(yù)覽
【正文】 0題 用含有微量鐵鹽的砂蕊過濾后溶液呈紅色的維生素溶液是 B6 D3 C B1 B2 B型題： 第 101題 藥物分子中引入氨基 ，又可形成氫鍵，表現(xiàn)出多種生物活性 ，增強(qiáng)與受體間的結(jié)合力 ，降低解離度 ，增加與受體結(jié)合力 第 102題 藥物分子中引入羥基 ，又可形成氫鍵，表現(xiàn)出多種生物活性 ，增強(qiáng)與受體間的結(jié)合 力 ，降低解離度 ，增加與受體結(jié)合力 第 103題 藥物分子中引入酰胺基 ，又可形成氫鍵，表現(xiàn)出多種生物活性 ，增強(qiáng)與受體間的結(jié)合力 ，降低解離度 ，增加與受體結(jié)合力 第 104題 藥物分子中引入鹵素 ，又可形成氫鍵，表現(xiàn)出多種生物活性 ，增強(qiáng)與受 體間的結(jié)合力 ，降低解離度 ，增加與受體結(jié)合力 第 105題 局麻藥普魯卡因在體內(nèi)很快失活的原因是 ，與 DNA作用生成共價(jià)鍵化合物 ，絕大部分迅速水解成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇 10%的藥物經(jīng) O脫甲基后生成嗎啡 第 106題 長(zhǎng)期和大量服用鎮(zhèn)咳藥可待因會(huì)產(chǎn)生成癮性是 ，與 DNA作用生成共價(jià)鍵化合物 ，絕大部分迅速水解成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇 10%的藥物經(jīng) O脫甲基后生成嗎啡 第 107題 黃曲霉 B1 的致癌機(jī)理是 ，與 DNA作用生成共價(jià)鍵化合物 ，絕大部分迅速水解成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇 10%的藥物經(jīng) O脫甲基后生成嗎啡 第 108題 利多卡因中樞副作用的原因是 ，與 DNA作用生成共價(jià)鍵化合物 ，絕大部分迅速水解成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇 10%的藥物經(jīng) O脫甲基后生成嗎啡 第 109題 在體內(nèi)可迅速被酯酶分解為活性代謝物 — 酸的是 （卓） 第 110題 體內(nèi)主要代謝途徑為 N脫乙基的藥是 （卓） 第 111題 體內(nèi)代謝主要途徑為脫乙?；?N脫甲基和 O脫甲基的是 （卓） 第 112題 利巴韋林臨床用于治療 第 113題 阿昔洛韋臨床用于治療 第 114題 3位是乙酰氧甲基， 7位側(cè)鏈上含有 2氨基 4噻唑基的頭孢菌素是 第 115題 3位上有氯取代， 7位上有 2氨基苯乙酰氨基的頭孢菌素是 第 116題 3位為乙酰氧甲基， 7位上有 2噻吩乙酰氨基的頭孢菌素是 第 117題 直 接作用于 DNA，用于治療腦瘤的藥物是 第 118題 具有二氫葉酸還原酶抑制作用的藥物是 第 119題 具有抑制 DNA多聚酶及少量摻入 DNA作用的藥物為 第 120題 醋酸氫化可的松的體內(nèi)主要代謝途徑為 化為酮基 第 121題 米非司酮的體內(nèi)主要代謝途徑為 第 122題 雌二醇的體內(nèi)主要代謝途徑為 第 123題 水溶液呈右旋光性，且顯酸性的是 B6 C A1 B2 D3 第 124題 具有多烯結(jié)構(gòu)，側(cè)鏈上有四個(gè)雙鍵，對(duì)紫外光不穩(wěn)定的是 B6 C A1 B2 D3 第 125題 與 FeCl3作用呈紅色，在制備注射液時(shí)，不能用含鐵鹽的砂芯過濾的是 B6 C A1 B2 D3 第 126題 針對(duì)藥物 的羧基的化學(xué)修飾通常為 、鹽或酰胺 第 127題 針對(duì)藥物的氨基的化學(xué)修飾通常為 、鹽或酰胺 第 128題 針對(duì)藥物的羥基的化學(xué)修飾通常為 、鹽或酰胺 第 129題 生物活性參數(shù)是 第 130題 電
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