【正文】 胃蛋白酶合劑時，不應(yīng)采用濾紙過濾 D 加入大量電解質(zhì)能使親水膠體產(chǎn)生沉淀 E 親水膠體溶液的穩(wěn)定性主要是分子外面有較堅固的水化膜 10. o/w 型乳劑在加入某種物質(zhì)以后變成 w/o 型的乳劑，稱為 A 絮凝 B 轉(zhuǎn)相 C 破壞 D 酸敗 E 分層 11. 復(fù)方碘溶液中加入碘化鉀的作用是 A 增溶劑 B 調(diào)節(jié)碘的濃度 C 減少碘的刺激性 D 防止碘的 變色 E 助溶劑 12. 親水膠體溶液中加入少量的乙醇可出現(xiàn)沉淀，這是因為 A 溶媒濃度改變 B 鹽析作用 C 膠體電荷改變 D 膠體水化膜被破壞 E 陳化現(xiàn)象 13. 根據(jù) Stokes 定律，混懸微粒的沉降速度與下列哪一個因素成正比？ A 混懸微粒的半徑 B 混懸微粒半徑的平方 C 混懸微粒的粒度 D 混懸微粒的粉碎度 E 以上均不是 14. 單糖漿的濃度為 A % (g/ml) B %(ml/ml) C 85%(g/g) D 85%(g/ml) E 85%(ml/ml) 15. 下列液體藥劑分散相質(zhì)點的大小，哪個屬于真溶液范圍？ A 1nm B 1nm C 1181。 D油脂性基質(zhì)尤適用于遇水不穩(wěn)定藥物。 ： A基質(zhì)類型不同 B基質(zhì)的配比不同 C無菌要求不同 D混合藥物的方法不同 E外觀不同 ： A海藻酸鈉 B 甘油明膠 C羊毛脂 D纖維素衍生物 E卡波沫 ，因為它們有良好的： A潤滑作用 B溶解性 C防腐作用 D吸水性 E防水性 ，當(dāng)藥物為不溶性固體時，宜先將藥物研成細粉，過（）篩后再混合。 D氣霧劑只能吸入給藥。 D乳劑型氣霧劑為三相氣霧劑。 E氣霧劑分為溶液型、混懸型及乳劑型三類。 A 50～ 60 B 80～ 90 C 50～ 100 D 120～ 200 E至少 500 A氣霧劑是指藥物和適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制 劑。 3％ E 油溶液 A 油溶液 油混懸液 23. 空膠囊制備過程為 A. 溶膠、干燥、脫膜 、蘸膠、干燥 、蘸膠、干燥、脫膜、截膜、套合 、蘸膠、干燥、脫膜 、蘸膠、干燥、脫膜、截割 24. 軟膠囊又稱彈性膠囊 ,主要是因為其中含有 二、 B型題 質(zhì) ① PEG 6000 ②甲基硅油 ③液狀石蠟 ④硬脂酸 ⑤水 三、 X型題 1. 指出下列各條敘述中哪些是錯誤的 ？ A 藥物開始顯著吸濕的溫度稱為臨界相對濕度 B 藥物開始顯著吸濕的相對濕度稱為臨界相對濕度 C 藥物的臨界相對濕度越大，越易吸濕 D 藥物的臨界相對濕度越大，越不易吸濕 E 水溶性藥物的混合物的臨界相對濕度比其中任何一個藥物的臨界相對濕度為低 2. 固體劑型的溶出理論可用 NernstNoyesWhitney 方程描述，Vh CCDSdtdc s )( ??， 選出敘述正確的答案 A. S 是固體藥物暴露于介質(zhì)的表面積 B. S 是單個固體藥物粒子的外部表面積 C. Cs 是時間 t時藥物在總體溶液中的濃度 D. Cs 是固體藥物的溶解度 E. 藥物溶出速率與藥物表面積、溶解度以及在介質(zhì)中的濃度梯度成正比 3. 關(guān)于篩號的敘述中，選出正確的答案 A 中國藥典（ 1995 版）規(guī)定了 19 號篩，篩號越大，孔徑越小 B 中國藥典（ 1995 版）規(guī)定，一般制劑應(yīng)通過 6 號篩，兒科及外用散劑應(yīng)通過 7 號篩 C 中國藥典（ 1995 年版）規(guī)定，最細粉是指能全部通過 5 號篩，并含能通過 6 號篩不少于 95%的粉末 D 中國藥典（ 1995 年版）對標(biāo)準(zhǔn)篩的分類是以單位長度的孔數(shù)（孔數(shù) /英寸）劃分的 E 中國藥典（ 1995 年版）對標(biāo)準(zhǔn)篩的分類是以篩孔內(nèi)徑（ mm）劃分的 4. 以下關(guān)于混合操作的敘述中，哪些是錯誤的？ A 混合大量粉末甲和少量粉末乙，應(yīng)將部分乙加入全量甲中混合，充分混合后，再追加另一部分乙，并混合 B 要混合比重相差懸殊的兩種粉末，應(yīng)將比重大的粉末先加入，再加入比重小的粉末 C 粗細程度相差懸殊的粉末與顆粒劑是難以混勻的，故不能在乳缽中混合兩者 D 如果在混合前過篩，篩選粒徑大小相近的粉末混合，則可提高混合效率 E 小劑量藥物混合時常加入稀釋劑，并需用等量遞加法加入 5. 下列關(guān)于微丸的敘述，哪些是正確的？ A 微丸系指直徑小于 的各種丸劑，滴丸是其中一種 B 微丸主要是起速效的一種劑型 C 微丸的制備方法目前主要采用匾滾丸法和糖衣鍋滾動成丸法 D 可根據(jù)不同需要制成緩釋或控釋藥物的微丸 E 要想使微丸釋藥速度減慢，可采用丸外包衣的 方法 6. 調(diào)配散劑時，下列敘述中哪些是正確的？ A 一次劑量為 100mg 的藥粉，為稱量準(zhǔn)確應(yīng)制成 10 倍散或 100 倍散 B 堆密度不同的藥粉混合時，將堆密度大者加入堆密度小者之中研和 C 散劑分劑量包裝時，其裝量差異限度在 15% 以內(nèi)的均屬合格 D 單劑量散劑因有分散性，稱重時需增重 1% E 散劑包裝時，對濕度不必特別注意 7. 制備滴丸常選用的非水溶性基質(zhì)有 A 硬脂酸 B 聚乙二醇 C 甘油明膠 D 單硬脂酸甘油酯 E 硬脂酸鈉 8. 制備滴丸常用 的水溶性基質(zhì)有 A 硬脂酸 B 蟲蠟 C 聚乙二醇 D 甘油明膠 E 硬脂酸鈉 000、 00...... 5 號共 12 種 、軟膠囊和腸溶膠囊 號膠囊的容積比 0 號膠囊大 膠囊的主要材料是海藻酸鈉 ，故藥物生物利用度一般比片劑高 10. 膠囊劑特點主要為 11. 軟膠囊囊殼的主要材料是 12. 有關(guān)軟膠囊的正確論述為 A. 軟膠囊可用滴制法和壓制法制成 B. 不能填裝對蛋白質(zhì)有影響的藥物 C. 適用于填裝油性液體、油性混懸液或固體 D. 填裝液體藥物時應(yīng)控制藥液 pH 在 — 9 之間 ，宜采用水為冷卻液 第五章 栓劑 一、 A型題 1栓劑中的藥物的吸收與其塞入直腸的位置有關(guān)，其最好位置是 A. 應(yīng)距肛門 15cm B. 應(yīng)距肛門 2cm 8cm B. 6cm 10cm 2．不用作栓劑基質(zhì)的有（） A可可豆脂 B 半合成椰油酯 C 半合成山蒼子油酯 D. 羧甲基纖維素鈉 E. 聚乙二醇類 (2020年版 )規(guī)定栓劑應(yīng)進行的質(zhì)量檢查項目是 C. 溶出速度和吸收試驗 D融變時限和重量差異 4成人肛門栓的重量一般重約： A. 1g C. 3g 5. 栓劑的給藥部位主要為： A 口腔和尿道 B 鼻腔和尿道 C 眼結(jié)膜和口腔 D直腸和陰道 E 舌下和鼻腔 6. 下列關(guān)于優(yōu)良的栓劑基質(zhì)的要求中不正確的是： A 室溫下應(yīng)有適宜的硬度，塞入腔道不變形 ,在體溫下易軟化，融化或溶解 B 油脂性基質(zhì)的酸價應(yīng)不大于 ,皂化價應(yīng)為 188~195,碘價應(yīng) 為 126~140 C 對粘膜無刺激性 ,無毒性 , 無過敏性 D 性質(zhì)穩(wěn)定，不妨礙主藥作用 E 適用于熱熔法或冷壓法制備栓劑 7. 栓劑的置換價是以（）為基準(zhǔn)來計算的 A 可可豆脂 B 椰油脂 C甘油明膠 D聚乙二醇類 E 吐溫－ 60 8. 下面關(guān)于甘油明膠栓的敘述何種說法是錯誤的 A 甘油明膠是水溶性基質(zhì) B 甘油明膠栓中需加入抑菌劑 C 甘油明膠多用于制備陰道栓 D 甘油明膠可用作制備收斂藥鞣酸的栓劑基質(zhì) E 通常水：明膠：甘油＝ 10： 20： 70 9. 下面關(guān)于半合成山蒼子油酯的敘述 , 哪一項是 錯誤的 A. 半合成山蒼子油酯亦稱混合脂肪酸酯 B. 系由山蒼子油水解、分離得月桂酸再加硬脂酸與甘油酯化而得 C. 有 34型、 36型、 38 型、 40 型等不同規(guī)格 D. 本品屬于半合成脂肪酸甘油酯 E. 主要理化性質(zhì)與聚氧乙烯（ 40）單硬脂酸酯類相似 ,哪一種不屬于水溶性和親水性基質(zhì) B. 聚氧乙烯 (40)單硬脂酸酯 C. 泊洛沙姆 D. 甘油明膠 E. 聚乙二醇 （） A可可豆脂具同質(zhì)多晶現(xiàn)象 ,β型最穩(wěn)定 B制備時熔融溫度應(yīng)不低于 38℃ C 加入 2％膽甾醇或％～ 10％羊毛脂可形成 W/O型乳化基質(zhì) , 若加入親水性乳化劑可形成 O/W型乳化基質(zhì) D樟腦、水合氯醛、苯酚等可使其熔點下降 E可可豆脂是公認的優(yōu)良栓劑基質(zhì) ： A本品在體溫下可熔化 B本品吸濕性較強，用前應(yīng)沾一下水，以防刺痛 C本品能緩緩溶于體液中 D本品不能與銀鹽、鞣酸，水楊酸等配伍 E 本品不粘膜，制備時可不用潤滑劑 A是基質(zhì)的重量與同體積基質(zhì)的重量比 B是主藥與基質(zhì)的容積比 C是主藥的重量與同體積 基質(zhì)的重量比 D是同體積不同藥物的重量比 E是相同重量的基質(zhì)與主藥的重量比 ，選用潤滑劑的原則是 二、 X型題 1. 栓劑的制備方法有 2. 栓劑基質(zhì)選擇的原則是 A. 一般要求迅速釋放的全身作用栓劑常選用油脂性基質(zhì) B. 脂溶性藥物應(yīng)選擇水溶性基質(zhì) C. 水溶性 藥物應(yīng)選擇脂溶性基質(zhì) D. 局部作用栓劑常選擇水溶性基質(zhì) E. 一般根據(jù)藥物性質(zhì)選擇與藥物溶解性相同的基質(zhì) ,有利于藥物釋放 第六章、第七章 一、 A型題 ，混懸型氣霧劑屬于（）體系。 15％ B. 177。 5% C. 3% D. ~1% E. 1~3% ≥ 的片劑的重量差異限度為 的片劑的重量差異限度為 ，在片劑中一般用量為 8. A. 干淀粉 B. 微晶纖維素 C. 微粉硅膠 D. PEG6000 E. 淀粉漿 9. A. 裂片 B. 松片 C. 粘沖 D. 色斑 E. 片重差異超限 ，壓片時會產(chǎn)生 、輔料顏色差別，制粒前未充分混勻，壓片時會產(chǎn)生 的彈性回復(fù)以及壓力分布不均勻時回造成 10. A. 氟利昂（ F12） B. CAP C. 明膠 D. CMSNa E. NaHSO3 3. 腸溶衣材料 5. 空膠囊的主要材料 三、