【正文】 ，則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。（3）E+G→F的化學(xué)方程式____。8．【答案】 羧基 氧化反應(yīng) ABC 【解析】【分析】F是一種重要的化工原料，其產(chǎn)量通常用來衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平，應(yīng)為CH2＝CH2，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知B為CH3CH2OH，C為CH3CHO，D為CH3COOH，有機(jī)物A的分子式為C3H6O2，應(yīng)為HCOOCH2CH3，則E為HCOOH，以此解答該題。（3）的反應(yīng)類型是______?！敬鸢浮? 或 【解析】【分析】CH2=CH2和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成A為CH3CH2Br，CH3CH2Br發(fā)生水解反應(yīng)生成B為CH3CH2OH，B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C為CH3CHO，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D為CH3COOH，B與D發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為CH3COOCH2CH3。（2）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型：①___、___；②___、___；④___、___；（3）若想將B直接轉(zhuǎn)化為D，可加入的物質(zhì)為___?！驹斀狻浚?）C為乙酸，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH；（2）丙烯酸中含氧官能團(tuán)的名稱為羧基（COOH）；（3）反應(yīng)③為氧化反應(yīng)，反應(yīng)④為加聚反應(yīng)；（4）反應(yīng)①為苯的硝化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為+HNO3+H2O；反應(yīng)②為乙烯水化法制備乙醇，方程式為CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH；反應(yīng)⑤為乙醇和丙烯酸的酯化反應(yīng)，方程式為CH2=CH－COOH＋CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3＋H2O；（5）丙烯酸中的官能團(tuán)有碳碳雙鍵和羧基，所以可能發(fā)生的反應(yīng)有加成、取代（酯化）、加聚、中和、氧化，故答案為ABCDE；（6）丙烯分子的結(jié)構(gòu)為其中，碳碳雙鍵上的兩個(gè)碳、三個(gè)氫和甲基上的一個(gè)碳為一個(gè)平面，當(dāng)甲基的角度合適時(shí)，甲基上的一個(gè)氫會(huì)在該平面內(nèi)，所以最多有7個(gè)原子共平面。（2）丙烯酸中含氧官能團(tuán)的名稱為_____________?！驹斀狻?1)由分析知，A的分子式為C8H8；E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，官能團(tuán)名稱為碳碳三鍵；(2) 由分析知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；反應(yīng)③為碳碳雙鍵的加成，反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；(3)反應(yīng)②為在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成，反應(yīng)方程式為 ；反應(yīng)④為苯乙烯發(fā)生加成反應(yīng)，方程式為； (4) F為；a．F中羥基鄰位碳上有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，故a正確；b．F中羥基與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，故b正確；c．F中有一個(gè)苯環(huán)，所以1molF最多能和3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故c正確；d．F的分子式是C8H10O，故d錯(cuò)誤；故答案為abc?；卮鹣铝袉栴}:(1)A的分子式為_____________，E中官能團(tuán)名稱為___________。題目難度適中。根據(jù)給定原料，結(jié)合信息，利用反應(yīng)規(guī)律合理地把目標(biāo)有機(jī)物分解成若干個(gè)片段，找出官能團(tuán)引入、轉(zhuǎn)換的途徑及保護(hù)方法。解答此類題目首先要熟練掌握常見有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)和相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，然后閱讀題給信息（轉(zhuǎn)化關(guān)系和題給信息反應(yīng)），與教材信息整合形成新的知識(shí)網(wǎng)絡(luò)。（4）試劑Ⅲ為單碘代烷烴，根據(jù)和的結(jié)構(gòu)推斷，試劑Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3I。若X含有羧基和苯環(huán)，且X和Y的核磁共振氫譜都只有兩種類型的吸收峰，則X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)所得縮聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。（2）第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________。①單位時(shí)間里，生成1mol乙酸乙酯，同時(shí)生成1mol水②單位時(shí)間里，生成1mol乙酸乙酯，同時(shí)生成1mol乙酸③單位時(shí)間里，消耗1mol乙醇，同時(shí)消耗1mol乙酸④正反應(yīng)的速率與逆反應(yīng)的速率相等 ⑤混合物中各物質(zhì)的濃度不再變化【答案】催化作用和吸水作用 吸收隨乙酸乙酯蒸出的乙酸和乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分層得到 防止倒吸 分液 防止暴沸 ②④⑤ 【解析】【分析】（1）濃硫酸具有脫水性、吸水性及強(qiáng)氧化性；（2）飽和碳酸鈉溶液與乙酸反應(yīng)除去乙酸、同時(shí)降低乙酸乙酯的溶解度，便于分層；（3）揮發(fā)出來的乙酸和乙醇易溶于飽和碳酸鈉溶液，導(dǎo)管伸入液面下可能發(fā)生倒吸；（4）乙酸乙酯不溶于水；（5）根據(jù)可逆反應(yīng)平衡狀態(tài)標(biāo)志的判斷依據(jù)進(jìn)行分析。(4)若要把制得的乙酸乙酯分離出來，應(yīng)采用的實(shí)驗(yàn)操作是_________________?；瘜W(xué) 乙醇與乙酸的專項(xiàng) 培優(yōu)易錯(cuò)試卷練習(xí)題附答案解析一、乙醇與乙酸練習(xí)題（含詳細(xì)答案解析）1．“酒是陳的香”，就是因?yàn)榫圃趦?chǔ)存過程中生成了有香味的乙酸乙酯，在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯。(3)通蒸氣的導(dǎo)管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是_____。下列描述能說明乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的有(填序號(hào))________。E的合成路線如下（部分反應(yīng)條件和試劑略）：請(qǐng)回答下列問題：（1）試劑Ⅰ的名稱是______，試劑Ⅱ中官能團(tuán)的名稱是______，第② 步的反應(yīng)類型是_______。（5）C的同分異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成X、Y和CH3(CH2)4OH。（3）根據(jù)題給轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷C為，結(jié)合題給信息反應(yīng)知在加熱條件下反應(yīng)生成，化學(xué)方程式為。常涉及如下高頻考點(diǎn)：有機(jī)物的命名；官能團(tuán)的識(shí)別、檢驗(yàn)方法和官能團(tuán)轉(zhuǎn)化的反應(yīng)條件；反應(yīng)類型判斷；有機(jī)物分子中原子共線、共面分析；有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推斷及書寫；有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式書寫；同分異構(gòu)數(shù)目判斷及書寫；有機(jī)物合成路線設(shè)計(jì)等。有機(jī)合成首先判斷目標(biāo)有機(jī)物屬于哪類有機(jī)物，其次分析目標(biāo)有機(jī)物中碳原子的個(gè)數(shù)、碳鏈組成與原料、中間物質(zhì)的組成關(guān)系。審清題目的要求，規(guī)范書寫化學(xué)用語是得分的關(guān)鍵。該烴A在不同條件下能發(fā)生如下所示的一系列變化。 F最多能和3mol氫氣反應(yīng) 【答案】C8H8 碳碳三鍵 加成 abc 【解析】【分析】1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O，故烴A的分子式為C8H8，不飽和度為=5，可能含有苯環(huán)，由A發(fā)生加聚反應(yīng)生成C，故A中含有不飽和鍵，故A為，C為，A與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B為，B在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E，E為，E與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成，由信息烯烴與HBr的加成反應(yīng)可知，不對(duì)稱烯烴與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，H原子連接在含有H原子多的C原子上，與HBr放出加成反應(yīng)生成D，D為，在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成F，F(xiàn)為，與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，H為，據(jù)此解答。4．工業(yè)中很多重要的原料都是來源于石油化工，回答下列問題（1）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。（5）丙烯酸（CH2 = CH — COOH）可能發(fā)生的反應(yīng)有_______________（填序號(hào)）A 加成反應(yīng) B 取代反應(yīng) C 加聚反應(yīng) D 中和反應(yīng) E 氧化反應(yīng)（6）丙烯分子中最多有______個(gè)原子共面【答案】CH3COOH 羧基 氧化反應(yīng) 加聚反應(yīng) +HNO3+H2O CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH CH2=CH－COOH＋CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3＋H2O ABCDE 7 【解析】【分析】分析流程圖，B被高錳酸鉀氧化得到C，B和C可得到乙酸乙酯，則B為乙醇，C為乙酸，所以A為乙烯?；卮鹣铝袉栴}：（1）寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A___；E___。6．由乙烯和其他無機(jī)原料合成化合物E，轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖：(1)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B．______D．______E______(2)寫出有機(jī)物C與銀氨溶液的反應(yīng)方程：______(3)的化學(xué)方程：______(4)若把線路中轉(zhuǎn)化關(guān)系中的HBr變成則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。（2）D中官能團(tuán)的名稱是______。A．有機(jī)物B和F都能使酸性溶液褪色B．有機(jī)物C和E能用新制濁液來鑒別C．利用植物秸稈在一定條件下可以制備有機(jī)物BD．等質(zhì)量的B和F分別完全燃燒，消耗等量的氧氣（6）寫出B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2，則為醇→醛→羧酸的過程)。（2）C4H10→D的反應(yīng)條件是____?！驹斀狻?L1，標(biāo)況下其摩爾質(zhì)量=，則D為CH2=CH2，D和水發(fā)生加成反應(yīng)生成E為CH3CH2OH，E、G發(fā)生酯化反應(yīng)生成H為HCOOCH2CH3，CO和氫氣反應(yīng)生成A，C、H都是具有濃郁