【正文】 香味、不易溶于水的油狀液體，為酯，則B為羧酸、A為醇，根據(jù)C原子個(gè)數(shù)知，A為CH3OH，B為CH3COOH，C為CH3COOCH3；(1)B為CH3COOH，B中官能團(tuán)的名稱(chēng)是羧基；(2)C4H10→D的反應(yīng)為烷烴的裂解反應(yīng)，該反應(yīng)條件是高溫；(3)E是CH3CH2OH，G是HCOOH，E+G→F的化學(xué)方程式CH3CH2OH+HCOOH HCOOCH2CH3+H2O；(4)A．C是乙酸甲酯、H是甲酸乙酯，所以C、H不屬于同一種物質(zhì)，是同分異構(gòu)體，故錯(cuò)誤；B．B為乙酸、E為乙醇、G為甲酸，乙酸和新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生中和反應(yīng)得到澄清溶液、E和新制氫氧化銅懸濁液互溶、G和新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成磚紅色沉淀，現(xiàn)象不同，所以可以用新制氫氧化銅懸濁液鑒別B、E和G，故正確；C．A為甲醇、G為甲酸，則A、G在一定條件下得到的產(chǎn)物是甲酸甲酯，B是乙酸，二者分子式相同而結(jié)構(gòu)不同，所以有機(jī)物A、G在一定條件下反應(yīng)所得產(chǎn)物是B的同分異構(gòu)體，故正確；D．A為甲醇、G為甲酸、B是乙酸、E是乙醇，A轉(zhuǎn)化為G為氧化反應(yīng)，B轉(zhuǎn)化為E為還原反應(yīng)，故錯(cuò)誤；故答案為BC。反應(yīng)原理如下：實(shí)驗(yàn)步驟如下：步驟1：在題圖1所示裝置的四頸燒瓶?jī)?nèi)依次加入洗凈的礦泉水瓶碎片、氧化鋅、碳酸氫鈉和乙二醇，緩慢攪拌，油浴加熱至180 ℃， h。步驟4：將濾液轉(zhuǎn)移至燒杯中加熱煮沸后，趁熱邊攪拌邊加入鹽酸酸化至pH為1～2。(3) 抽濾結(jié)束后停止抽濾正確的操作方法是________?！驹斀狻?1) 為了增大接觸面積，加快解聚速率，且有利于攪拌，步驟1中將礦泉水瓶剪成碎片；(2)降低蒸餾溫度，防止引起副反應(yīng)，步驟2采用減壓蒸餾的方法；蒸餾出的物質(zhì)是乙二醇；(3) 抽濾結(jié)束后停止抽濾時(shí)應(yīng)拔下抽氣泵與吸濾瓶間的橡皮管，再關(guān)閉抽氣；若濾液有色，可加入活性炭脫色；(4) 該實(shí)驗(yàn)中，溫度超過(guò)100 ℃，而水浴溫度不能超過(guò)100 ℃，不采用水浴加熱。溫度/℃20255080100溶解度/(/100水)實(shí)驗(yàn)室制備乙酰苯胺的步驟如下(部分裝置省略)：Ⅰ.粗乙酰苯胺的制備。待反應(yīng)完成，在不斷攪拌下，趁熱把反應(yīng)混合物緩慢地倒入盛有冷水的燒杯中，乙酰苯胺晶體析出。將上述制得的粗乙酰苯胺固體移入燒杯中，加入熱水，加熱至沸騰，待粗乙酰苯胺完全溶解后，再補(bǔ)加少量蒸餾水。(2)寫(xiě)出制備乙酰苯胺的化學(xué)方程式______________。上述提純乙酰苯胺的方法叫_____________。11．實(shí)驗(yàn)室合成乙酸乙酯的步驟如下：在圓底燒瓶?jī)?nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸，瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管（使反應(yīng)混合物的蒸氣冷凝為液體流回?zé)績(jī)?nèi)），加熱回流一段時(shí)間后換成蒸餾裝置進(jìn)行蒸餾（如下圖所示），得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。（4）現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品，下圖是分離操作步驟流程圖?！敬鸢浮糠乐篃恐幸后w暴沸 乙醇 濃硫酸 該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，反應(yīng)不能進(jìn)行到底；乙醇、乙酸受熱揮發(fā)原料損失 飽和碳酸鈉溶液 硫酸 分液 蒸餾 蒸餾 【解析】【分析】【詳解】(1)加入碎瓷片可防止液體暴沸，故答案為防止液體暴沸；(2)濃硫酸溶于水放出大量的熱，且密度比水大，為防止酸液飛濺，應(yīng)先在燒瓶中加入一定量的乙醇，然后慢慢將濃硫酸加入燒瓶，邊加邊振蕩，故答案為乙醇；濃硫酸；(3)乙酸和乙醇制備乙酸乙酯的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化，另外乙醇、乙酸受熱揮發(fā)原料損失，也使得1 mol乙醇和1 mol 乙酸在濃硫酸作用下加熱，不能生成1 mol乙酸乙酯，故答案為該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，反應(yīng)不能進(jìn)行完全；乙醇、乙酸受熱揮發(fā)原料損失；(4)乙酸乙酯是不溶于水的液體，而且飽和碳酸鈉溶液能降低乙酸乙酯的溶解度，乙醇和乙酸均易溶于水，且乙酸能與碳酸鈉反應(yīng)生成乙酸鈉、水和CO2，故分離粗產(chǎn)品乙酸乙酯、乙酸、乙醇、水的混合物，加入的試劑a為飽和碳酸鈉溶液，實(shí)現(xiàn)酯與乙酸和乙醇的分離，分離油層和水層采用分液的方法即可；對(duì)水層中的乙酸鈉和乙醇進(jìn)一步分離時(shí)應(yīng)采取蒸餾操作分離出乙醇；然后水層中的乙酸鈉，根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸，要用硫酸反應(yīng)得到乙酸，即試劑b為硫酸，再蒸餾得到乙酸，故答案為飽和Na2CO3溶液；硫酸；分液；蒸餾；蒸餾。（2）實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)選擇_____(填序號(hào))作為冷凝回流裝置，該儀器的名稱(chēng)為_(kāi)____。（5），則苯甲酸甲酯的產(chǎn)率為_(kāi)____。13．某化學(xué)活動(dòng)小組設(shè)計(jì)以下裝置進(jìn)行不同的實(shí)驗(yàn)。（2）該小組同學(xué)欲做乙醇氧化成乙醛的實(shí)驗(yàn)，則應(yīng)選用的裝置是____________(填序號(hào))，再用制得的乙醛溶液進(jìn)行銀鏡反應(yīng)，正確的操作順序是____________(填序號(hào))?！驹斀狻浚?）若用A裝置做乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)，為了收集乙酸乙酯并防止倒吸，需要用盛有飽和碳酸鈉溶液的試管，故需要連接D裝置，不能用連接E；從實(shí)驗(yàn)安全角度考慮，A裝置液體加熱沸騰需要加入碎瓷片或沸石，防止暴沸；（2）做乙醇氧化成乙醛的實(shí)驗(yàn)，需要提供乙醇蒸氣和氧氣，在催化劑作用下發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，冷卻得到液體乙醛，因此，裝置的連接順序?yàn)锳、B、C；乙醛溶液進(jìn)行銀鏡反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)步驟有：先制取銀氨溶液，向硝酸銀溶液中滴入氨水至變色沉淀全部溶解得到銀氨溶液，滴入乙醛溶液在水浴中加熱反應(yīng)觀察銀鏡現(xiàn)象。用少量溴和足量的乙醇 制備1，2二溴乙烷的裝置如下圖所示： 有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下： 乙醇1 ，2二溴乙烷乙醚狀態(tài)無(wú)色液體無(wú)色液體無(wú)色液體密度/g （4）將 1，2 173?！敬鸢浮縟 c D中溴顏色完全褪去 下 b 蒸餾 【解析】【分析】裝置A是乙醇在濃硫酸的存在下在170℃脫水生成乙烯，濃硫酸的強(qiáng)氧化性、脫水性導(dǎo)致市場(chǎng)的乙烯氣體中含有雜質(zhì)二氧化硫、二氧化碳、水蒸氣等雜質(zhì)，通過(guò)裝置B中長(zhǎng)導(dǎo)管內(nèi)液面上升或下降調(diào)節(jié)裝置內(nèi)壓強(qiáng)，B為安全瓶，可以防止倒吸，根據(jù)E中內(nèi)外液面高低變化，可以判斷是否發(fā)生堵塞，二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，裝置C是利用氫氧化鈉溶液吸收雜質(zhì)氣體，溴在常溫下，易揮發(fā)，乙烯與溴反應(yīng)時(shí)放熱，溴更易揮發(fā)，裝置D冷卻可避免溴的大量揮發(fā)，但1，2二溴乙烷的凝固點(diǎn)9℃較低，不能過(guò)度冷卻，否則會(huì)使產(chǎn)品凝固而堵塞導(dǎo)管，1，2二溴乙烷和水不互溶，1，2二溴乙烷密度比水大，所以加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在下層，分離得到產(chǎn)品。6C2H5OH ②有關(guān)有機(jī)物的沸點(diǎn)：試劑乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸點(diǎn)(0C)118密度(g/cm3)請(qǐng)回答：（1）儀器A的名稱(chēng)：___________；實(shí)驗(yàn)前檢查裝置氣密性的方法是____________________；寫(xiě)出燒瓶B中有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式： ________、______________。A．濃硫酸 B．堿石灰 C．無(wú)水硫酸鈉 D．生石灰【答案】分液漏斗 在連接好裝置后，酒精燈微熱燒瓶，若導(dǎo)管口有氣泡冒出，且松手后導(dǎo)管內(nèi)形成一段水柱，則氣密性良好 CH3COOH+CH3CH2OH +H2O CH3COONa + H2SO4 CH3COOH + NaHSO4 防止倒吸 CO32+H2OHCO3+OH 紅色褪去（或紅色變淺）且出現(xiàn)分層現(xiàn)象 乙醇和水 C 【解析】【分析】（1）儀器A的名稱(chēng)是分液漏斗，設(shè)法使裝置內(nèi)外形成氣壓差是氣密性檢查的常用手段，燒瓶B中乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，CH3COONa和H2SO4反應(yīng)生成醋酸和Na2SO4；（2）圓底燒瓶受熱不均，球形干燥管的管口伸入液面下可能發(fā)生倒吸，同時(shí)起冷凝作用；醇與乙酸都易揮發(fā)，制備的乙酸乙酯含有乙醇與乙酸，通常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯，反應(yīng)掉揮發(fā)出來(lái)的乙酸，使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中，便于聞乙酸乙酯的香味，溶解揮發(fā)出來(lái)的乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分層得到酯，故D中的溶液為飽和的碳酸鈉溶液，碳酸根水解，溶液呈堿性，反應(yīng)后溶液分層，上層無(wú)色油體液體，由于碳酸鈉與乙酸反應(yīng)，故下層溶液顏色變淺；（3）用氯化鈣除去少量乙醇，用無(wú)水硫酸鈉除去少量的水，無(wú)水硫酸鈉吸水形成硫酸鈉結(jié)晶水合物；不能選擇P2O堿石灰和NaOH等固體干燥劑，以防乙酸乙酯在酸性（P2O5遇水生成酸）或堿性條件下水